評価(被疑薬と死亡との因果関係評価)の記号について |
A:被疑薬と死亡との因果関係が否定できないもの |
B:被疑薬と死亡との因果関係が認められないもの |
C:情報不足等により被疑薬と死亡との因果関係が評価できないもの |
報告年度・四半期 | 2021・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 薬剤師;消費者等 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 死亡 | |||||||||
原疾患等 | 誤嚥性肺炎 不動症候群 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
インスリン リスプロ(遺伝子組換え)/ヒューマログミックス | 10 [iU] | 20220104 | 20220104 | 皮下 | 2型糖尿病(2型糖尿病) | 非該当 | 低血糖(再投与なし) | B | ||||||||
開始液(2)/KN1号 | 不明 | 不明 | 適応症不明の製品使用(適応症不明の製品使用) | 不明 | B | |||||||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ノルニチカミン | 不明 | 不明 | 適応症不明の製品使用(適応症不明の製品使用) | 不明 | B | |||||||||||
アミノ酸・糖・電解質・ビタミン(4)/ビーフリード | 不明 | 適応症不明の製品使用(適応症不明の製品使用) | 不明 | B | ||||||||||||
L−アスパラギン酸カリウム/アスパラK | 不明 | 不明 | 適応症不明の製品使用(適応症不明の製品使用) | 不明 | B | |||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
低血糖(20220104) | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2020・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 薬剤師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 未回復 | |||||||||
原疾患等 | 尿路感染 胃食道逆流性疾患 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
維持液(複合糖加)/トリフリード | 500 mL | 20210226 | 20210227 | 静脈内点滴 | 投与中止 | |||||||||||
生理食塩液/生食 | 100 mL | 20210227 | 20210312 | 不明 | 投与中止 | |||||||||||
アミノ酸・糖・電解質・ビタミン(4)/ビーフリード | 500 mL | 20210226 | 20210227 | 静脈内点滴 | 投与中止 | |||||||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ナイロジン | 10 mL | 20210226 | 20210303 | 不明 | 投与中止 | |||||||||||
セフトリアキソンナトリウム水和物 | 2 g | 20210227 | 20210312 | 不明 | 投与中止 | |||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
注射部位腫脹(20210227) 注射部位小水疱(20210227) 注射部位潰瘍(20210227) | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2020・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 薬剤師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 不明 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ネオラミン・スリービー | 20210118 | 不明 | 不明 | |||||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
譫妄(20210120) | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2020・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 薬剤師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 不明 | 年代 | 高齢者 | 身長 | 体重 | 転帰 | 不明 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ネオラミン・スリービー | 不明 | 不明 | ||||||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
尿量減少 | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2018・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師;薬剤師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 90歳代 | 身長 | 150cm台 | 体重 | 30kg台 | 転帰 | 死亡 | |||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
ペラミビル水和物/ラピアクタ | 200 mg | 20190116 | 20190116 | 静脈内点滴 | インフルエンザ(インフルエンザA) | 非該当 | ショック(再投与なし)、呼吸不全(再投与なし) | C | ||||||||
UNKNOWNDRUG | 1 g | 20190115 | 20190116 | 不明 | 肺炎(肺炎) | 非該当 | ||||||||||
維持液(複合糖加)/トリフリード | 1000 mL | 20181214 | 20190116 | 静脈内点滴 | 肺炎(肺炎) | 非該当 | C | |||||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/リメファー3B | 10 mL | 20181214 | 20190116 | 静脈内点滴 | 肺炎(肺炎) | 非該当 | C | |||||||||
UNKNOWNDRUG | 20 mg | 20190109 | 20190116 | 静脈内(明記されていない場合) | 胃腸出血(消化管出血) | 非該当 | ||||||||||
ニトログリセリン/ミオコール | 5 mg | 20190109 | 20190116 | 静脈内点滴 | 高血圧(高血圧) | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
ショック(20190116) 呼吸不全(20190116) | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2018・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | ||||||||
性別 | 女 | 年代 | 50歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ネオラミン・スリービー | 10 mL | 不明 | 不明 | |||||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
ショック(20180702) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | チアミン・ニコチン酸アミド配合剤 グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・L−システイン配合剤 |
報告年度・四半期 | 2018・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 消費者等 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 10歳未満 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | 食欲減退 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ネオラミン・スリービー | 不明 | 食欲減退(食欲不振) | 不明 | |||||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
アナフィラキシーショック | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2011・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ジアイナミックス | 1 DF | 20111020 | 20111020 | 静脈内点滴 | 投与中止 | |||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
アナフィラキシーショック(20111020) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | 維持液(3) |
報告年度・四半期 | 2011・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 160cm台 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | 関節周囲炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ネオラミン・スリービー | 10 mL | 20110521 | 20110521 | 静脈内(明記されていない場合) | 関節周囲炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
アナフィラキシーショック(20110521) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2011・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 40歳代 | 身長 | 150cm台 | 体重 | 40kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | 鉄欠乏性貧血 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ネオラミン・スリービー | 10 mL | 20101018 | 20101018 | 静脈内(明記されていない場合) | 鉄欠乏性貧血 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
ショック(20101018) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2010・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | ||||||||
性別 | 男 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 死亡 | |||||||||
原疾患等 | 背部痛 息詰まり感 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ビタルファ | 20080622 | 静脈内点滴 | 背部痛 | 不明 | C | |||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
アナフィラキシーショック(20080622) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | アミノフィリン水和物 ブチルスコポラミン臭化物 セフォペラゾンナトリウム・スルバクタムナトリウム ブドウ糖 乳酸リンゲル液(マルトース加) | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2010・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 40歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | 咽頭炎 胃腸炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ネオラミン・スリービー | 10 mL | 20101016 | 20101016 | 静脈内点滴 | 脱水 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
顔面腫脹(20101016) 湿疹(20101016) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | アセトアミノフェン 酪酸菌配合剤 | |||||||||||||||
併用薬 | 維持液(3) |
報告年度・四半期 | 2009・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 130cm台 | 体重 | 30kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | 変形性脊椎症 骨粗鬆症 背部痛 慢性肝炎 口内乾燥 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ネオラミン・スリービー | 10 mL | 20070727 | 20100121 | 静脈内(明記されていない場合) | 筋肉痛 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
ショック(20100121) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・L−システイン配合剤 エルカトニン ウルソデオキシコール酸 テプレノン 補中益気湯 ジアゼパム |
報告年度・四半期 | 2009・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | 胃腸炎 自律神経失調 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/リメファー3B | 10 mL | 20081125 | 20081125 | 静脈内点滴 | 胃腸炎 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
アナフィラキシーショック(20081125) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ミノサイクリン塩酸塩 | |||||||||||||||
併用薬 | ブドウ糖 塩酸メトクロプラミド |
報告年度・四半期 | 2009・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 160cm台 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | ヘルペス後神経痛 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ネオラミン・スリービー | 10 mL | 20090323 | 20090324 | 静脈内(明記されていない場合) | ヘルペス後神経痛 | 投与中止 | アナフィラキシー様反応(有) | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
アナフィラキシー様反応(20090617) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤 ワクシニアウイルス接種家兎炎症皮膚抽出液 ジクロフェナクナトリウム ソファルコン | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2009・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 薬剤師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 50歳代 | 身長 | 160cm台 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 軽快 | |||||||
原疾患等 | アルコール症 光線過敏性反応 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ネオラミン・スリービー | 20090220 | 20090220 | 静脈内点滴 | ビタミン欠乏症 | 不明 | |||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
薬疹(20090220) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | ジアゼパム クアゼパム |
報告年度・四半期 | 2006・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 40歳代 | 身長 | 170cm台 | 体重 | 70kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | 十二指腸潰瘍 失血性貧血 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ネオラミン・スリービー | 10 mL | 20060907 | 20060907 | 静脈内点滴 | 投与中止 | |||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
アナフィラキシーショック(20060907) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | 乳酸リンゲル液(マルトース加) 維持液(3) | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2006・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | ||||||||
性別 | 女 | 年代 | 50歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 軽快 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/コンベルビー | 10 mL | 20060814 | 20060814 | 静脈内点滴 | 気管支炎 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
アナフィラキシーショック(20060814) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | ミノサイクリン塩酸塩 |
報告年度・四半期 | 2006・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | 本態性高血圧症 高脂血症 良性前立腺肥大症 頚腕症候群 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/リメファー3B | 10 mL | 20060703 | 20060703 | 静脈内(明記されていない場合) | 投与中止 | |||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
ショック(20060703) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ブドウ糖 納豆菌配合消化酵素製剤 | |||||||||||||||
併用薬 | フルスルチアミン アムロジピンベシル酸塩 タムスロシン塩酸塩 リルマザホン塩酸塩水和物 潤腸湯 八味地黄丸 アズレンスルホン酸ナトリウム水和物・L−グルタミン |
報告年度・四半期 | 2006・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 150cm台 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 軽快 | |||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ネオラミン・スリービー | 10 mL | 20060929 | 20061104 | 静脈内(明記されていない場合) | ビタミン欠乏症 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
意識変容状態(20061105) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | アミノ酸・糖・電解質(4−1) アミノ酸・糖・電解質(4−2) | |||||||||||||||
併用薬 | オメプラゾールナトリウム カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 トラネキサム酸 セフメタゾールナトリウム ファモチジン セフォペラゾンナトリウム・スルバクタムナトリウム ナファモスタットメシル酸塩 含糖酸化鉄 アルプロスタジル |
報告年度・四半期 | 2006・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | ||||||||
性別 | 女 | 年代 | 30歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ビースリミン | 10 mL | 20060523 | 20060523 | 静脈内点滴 | 広場恐怖症 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
意識レベルの低下(20060523) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2005・第四 | 種類 | その他 | 報告職種 | 医療関係者 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 死亡 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ネオラミン・スリービー | 200405 | 200405 | 静脈内(明記されていない場合) | 不明 | C | |||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
アナフィラキシー様反応(200405) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | セフメタゾールナトリウム | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2005・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 140cm台 | 体重 | 40kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | 坐骨神経痛 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ジアイナミックス | 10 mL | 20051109 | 静脈内(明記されていない場合) | 坐骨神経痛 | 投与中止 | |||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
アナフィラキシーショック(20051109) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | メピバカイン塩酸塩 プロプラノロール塩酸塩 ニフェジピン アナストロゾール |
報告年度・四半期 | 2005・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師;薬剤師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 40歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 軽快 | |||||||||
原疾患等 | 胃癌 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ネオラミン・スリービー | 10 mL | 20050706 | 20050708 | 静脈内(明記されていない場合) | 胃癌 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
黄疸(20050708) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | クエン酸マグネシウム セファゾリンナトリウム |
報告年度・四半期 | 2004・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 30歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ネオラミン・スリービー | 20041208 | 20041208 | 静脈内(明記されていない場合) | 神経痛 | 非該当 | |||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
アナフィラキシー反応(20041208) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2004・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 20歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | 顔面麻痺 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤/ネオラミン・スリービー | 1 DF | 20040712 | 20040715 | 静脈内(明記されていない場合) | 顔面麻痺 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
筋力低下(20040726) 感覚鈍麻(20040726) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤 メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム 血液代用剤 メコバラミン アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物 レバミピド ヒドロコルチゾンリン酸エステルナトリウム | |||||||||||||||
併用薬 |