報告副作用一覧

    「症例情報」に掲載されている症例について、医薬品ごとに副作用/有害事象名別、報告分類別（企業報告又は医療機関報告）の件数を報告年度ごとに掲載します。一つの医薬品が複数の投与経路を有する場合は、投与経路ごとに件数を掲載します。
"レムデシビル" 注射薬 【 2025 年度】
器官別大分類 副作用 医療機関報告件数 企業報告件数 総報告件数
R2報告 R3報告 R2報告 R3報告
心臓障害 ＱＴ延長症候群 0 0 1 0 1
内分泌障害 副腎機能不全 0 0 1 0 1
胃腸障害 胃腸出血 0 0 1 0 1
消化管穿孔 0 0 1 0 1
一般・全身障害および投与部位の状態 薬効欠如 0 0 1 0 1
薬物相互作用 0 0 2 0 2
薬剤耐性 0 0 2 0 2
多臓器機能不全症候群 0 0 2 0 2
肝胆道系障害 肝機能異常 0 0 1 0 1
肝損傷 0 0 11 0 11
免疫系障害 薬物過敏症 0 0 1 0 1
感染症および寄生虫症 細気管支炎 0 0 1 0 1
気管支肺アスペルギルス症 0 0 1 0 1
サイトメガロウイルス感染 0 0 3 0 3
真菌感染 0 0 1 0 1
病原体耐性 0 0 2 0 2
肺炎 0 0 1 0 1
誤嚥性肺炎 0 0 1 0 1
敗血症 0 0 2 0 2
細菌感染 0 0 1 0 1
細菌性肺炎 0 0 1 0 1
特発性細菌性腹膜炎 0 0 2 0 2
重症急性呼吸器症候群 0 0 1 0 1
水痘帯状疱疹性肺炎 0 0 1 0 1
帯状疱疹再燃 0 0 1 0 1
ＣＯＶＩＤ−１９ 0 0 1 0 1
ＣＯＶＩＤ−１９肺炎 0 0 1 0 1
播種性水痘帯状疱疹ウイルス感染 0 0 1 0 1
ＳＡＲＳ−ＣｏＶ−２ウイルス血症 0 0 1 0 1
傷害、中毒および処置合併症 適応外使用 0 0 1 0 1
組織損傷 0 0 2 0 2
臨床検査 アラニンアミノトランスフェラーゼ増加 0 0 1 0 1
アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加 0 0 1 0 1
血中クレアチンホスホキナーゼ増加 0 0 1 0 1
薬物濃度増加 0 0 1 0 1
薬物クリアランス減少 0 0 1 0 1
薬物半減期延長 0 0 1 0 1
筋骨格系および結合組織障害 横紋筋融解症 0 0 3 0 3
神経系障害 意識変容状態 0 0 1 0 1
痙攣発作 0 0 2 0 2
傾眠 0 0 1 0 1
妊娠、産褥および周産期の状態 早産児 0 0 2 0 2
早産 0 0 2 0 2
腎および尿路障害 腎障害 0 0 1 0 1
腎機能障害 0 0 1 0 1
急性腎障害 0 0 1 0 1
呼吸器、胸郭および縦隔障害 間質性肺疾患 0 0 1 0 1
肺障害 0 0 1 0 1
新生児呼吸窮迫症候群 0 0 2 0 2
肺胞出血 0 0 2 0 2
肺線維症 0 0 3 0 3
呼吸停止 0 0 1 0 1
呼吸不全 0 0 1 0 1
びまん性肺胞障害 0 0 1 0 1
器質化肺炎 0 0 1 0 1
肺コンプライアンス低下 0 0 1 0 1
外科および内科処置 外科手術 0 0 1 0 1
血管障害 血栓症 0 0 2 0 2