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令和 3年 6月 1日作成
一般的名称及び販売名
一般的名称: (1)人工心肺用貯血槽(2)体外式膜型人工肺 販売名 : (1)VHK 静脈ハードシェルリザーバ 新生児・小児用 (2)膜型人工肺 QUADROX-i 新生児・小児用
対象ロット、数量及び出荷時期
(1)販売名:VHK 静脈ハードシェルリザーバ 新生児・小児用 対象製品:BO-VHK11000/11000-J(新生児用) 対象ロット番号: 92298798 92308927 92309785 92311338 92284145 対象数量:32個 (2)販売名:膜型人工肺 QUADROX-i 新生児・小児用 対象製品:BO-VKMO10000(新生児用) 対象ロット番号: 92286365 92288895 92288896 92292624 92292625 92292626 92297016 92297017 92297018 対象数量:69個 対象製品:BO-VKMO11000/11000-J(新生児用) 対象ロット番号: 92255923 92275882 92285488 92286236 対象数量:56個 出荷時期:令和元年11月29日〜令和3年4月2日
製造販売業者等名称
製造販売業者の名称 : ゲティンゲグループ・ジャパン株式会社 製造販売業者の所在地: 東京都品川区東品川2‐2‐8 スフィアタワー天王洲 許可の種類 : 第一種医療機器製造販売業 許可番号 : 13B1X00176 製造業者の名称:Maquet Cardiopulmonary GmbH 輸入先国:ドイツ
回収理由
海外製造元での仕様検証試験において、製品に同梱されている予備キャップの滅菌包装(個別包装)に、ごく稀 に「よれ」などのダメージが見られ、製品の無菌性が損なわれる可能性があることから、当該ロット製品の自主 回収に着手することを決定いたしました。
危惧される具体的な健康被害
非滅菌状態となったキャップを臨床使用した場合、接触による術野全体の汚染、患者における炎症および感染症 、感染からの敗血症などを引き起こすおそれがあります。 しかしながら、本製品は、心臓外科手術時及び心肺バイパス時の人工心肺血液回路において、医療従事者の管理 下の元で使用されるため、適切な医学的処置がなされること、術後の観察等により適切な処置を講ずることが可 能であることから、重篤な健康被害が発生する可能性はないと考えられます。なお、これまでに、国内外におい て本不具合に起因する健康被害発生の報告はありません。
回収開始年月日
令和3年6月1日
効能・効果又は用途等
(1)VHK 静脈ハードシェルリザーバ 新生児・小児用 心肺バイパス手術時に使用し、脱血又は吸引した血液を貯留する。 (2)膜型人工肺 QUADROX-i 新生児・小児用 本品は、心臓外科手術時及び心肺バイパス時における人工心肺血液回路の一部で使用され、回路中の血液に酸素 を付加し、炭酸ガスを除去する人工肺である。内蔵の熱交換器により循環血液の温度管理を行い、動脈フィルタ ー内蔵型人工肺では、循環血液中の気泡や微粒子を除去することができる。なお、VKMO製品は、人工肺とVHK静 脈ハードシェルリザーバで構成される一体型の製品である。
その他
対象機器を納入した医療機関は全て把握しております。この医療機関に対して文書により通知の上、対象機器の 自主回収を実施します。
担当者及び連絡先
担当者 : 昆野 正枝 安藤 まき 連絡先 : ゲティンゲグループ・ジャパン株式会社 品質保証本部 市販後安全管理部 電話番号: 03-5781-3844 FAX番号 : 03-5463-6857