1. 　ショック，アナフィラキシー（頻度不明）

ショック，アナフィラキシーを起こすことがあるので，観察を十分に行い，不快感，口内異常感，喘鳴，眩暈，便意，耳鳴，発汗等の異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと。

2. 　偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎（頻度不明）

偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎があらわれることがあるので，観察を十分に行い，腹痛，頻回の下痢があらわれた場合には，直ちに投与を中止し，適切な処置を行うこと。

3. 　**中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN），皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群），多形紅斑（頻度不明）

中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN），皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群），多形紅斑があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと。

4. 　間質性肺炎，PIE症候群（頻度不明）

発熱，咳嗽，呼吸困難，胸部X線像異常，好酸球増多等を伴う間質性肺炎，PIE症候群等があらわれることがあるので，観察を十分に行い，このような症状があらわれた場合には，投与を中止し，副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

5. 　肝機能障害（頻度不明）

黄疸，AST（GOT），ALT（GPT），Al-Pの著しい上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがあるので，定期的に検査を行うなど観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと。

6. 　急性腎障害等の重篤な腎障害（頻度不明）

急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので，定期的に検査を行うなど観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと。

7. 　無顆粒球症，溶血性貧血（頻度不明）

無顆粒球症，溶血性貧血があらわれることがあるので，定期的に検査を行うなど観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと。

8. 　低カルニチン血症に伴う低血糖（頻度不明）

低カルニチン血症に伴う低血糖が，小児（特に乳幼児）に対してピボキシル基を有する抗生物質を投与した症例であらわれることがあるので，痙攣，意識障害等の低血糖症状が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと。（「重要な基本的注意」の項参照）

その他の副作用

	頻度不明
過敏症注1）	発疹，蕁麻疹，紅斑，そう痒，発熱，リンパ節腫脹，関節痛
血液注2）	好酸球増多，顆粒球減少，血小板減少
肝臓注2）	AST（GOT）上昇，ALT（GPT）上昇，黄疸，Al-P上昇
腎臓	BUN上昇，血中クレアチニン上昇，蛋白尿
消化器	下痢，軟便，嘔気，胃不快感，腹痛，腹部膨満感，悪心，嘔吐
菌交代症	口内炎，カンジダ症
ビタミン欠乏症	ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症，出血傾向等），ビタミンB群欠乏症状（舌炎，口内炎，食欲不振，神経炎等）
その他	頭痛，めまい，浮腫，しびれ
その他	投与期間が長い患者では，臨床検査値異常（AST（GOT）上昇，ALT（GPT）上昇，好酸球増多等）の発現率が高くなる傾向がみられる注3）

注1：症状があらわれた場合には，投与を中止し，適切な処置を行うこと。

注2：観察を十分に行い，異常が認められた場合には，投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

注3：このような患者には，定期的に検査を行うなど注意すること。

高齢者への投与

高齢者とそれ以外の成人では副作用に差がみられなかったが，一般に高齢者では生理機能が低下しているので，次の点に注意して，投与間隔を変更するなどして投与すること。

(1)

本剤は腎機能低下患者で排泄に遅延が認められているので，高齢者では血中濃度が高く推移する可能性がある。

(2)

類薬で，高齢者ではビタミンK欠乏による出血傾向があらわれるとの報告がある。

妊婦，産婦，授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には，治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。また，妊娠後期にピボキシル基を有する抗生物質を投与された妊婦と，その出生児において低カルニチン血症の発現が報告されている。］

小児等への投与

1.

低出生体重児，新生児に対する安全性は確立していない。

2.

3歳未満で1回6mg（力価）/kgを1日3回投与した場合，下痢・軟便の発現頻度が高いので，注意すること。（「重要な基本的注意」の項参照）

臨床検査結果に及ぼす影響

1.

テステープ反応を除くベネディクト試薬，フェーリング試薬による尿糖検査では偽陽性を呈することがあるので注意すること。

2.

直接クームス試験陽性を呈することがあるので注意すること。

薬物動態

1. 　生物学的同等性試験

セフジトレンピボキシル細粒10％小児用「日医工」及び標準製剤を，クロスオーバー法によりそれぞれ1g（セフジトレン　ピボキシルとして100mg（力価））健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中セフジトレン濃度を測定し，得られた薬物動態パラメータ（AUC，Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果，log（0.8）〜log（1.25）の範囲内であり，両剤の生物学的同等性が確認された。^2）
（注意：本剤は小児用製剤であり，承認用法は食後投与である。）





血漿中濃度並びにAUC，Cmax等のパラメータは，被験者の選択，体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

2. 　溶出挙動

セフジトレンピボキシル細粒10％小児用「日医工」は，日本薬局方医薬品各条に定められたセフジトレン　ピボキシル細粒の溶出規格に適合していることが確認されている。^3）

薬効薬理

セフジトレン　ピボキシルは，吸収時に腸管壁で代謝を受けてセフジトレンとなり，細菌の細胞壁合成阻害による抗菌作用を示す。
試験管内でグラム陽性・陰性菌に対して幅広い抗菌スペクトルを有し，特に，グラム陽性のブドウ球菌属，レンサ球菌属，肺炎球菌，グラム陰性の大腸菌，モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス，クレブシエラ属，プロテウス属，インフルエンザ菌及び嫌気性菌のペプトストレプトコッカス属，アクネ菌，バクテロイデス属，プレボテラ属等に対して強い作用を示す。また，試験管内で各種細菌の産生するβ−ラクタマーゼに対して安定で，β−ラクタマーゼ産生株に対しても強い抗菌力を示す。各種細菌のペニシリン結合たん白（PBP）への親和性が高く，殺菌的に作用する。^4）

有効成分に関する理化学的知見

　一般名

セフジトレン　ピボキシル（Cefditoren Pivoxil）

　略号

CDTR-PI

　化学名

2,2-Dimethylpropanoyloxymethyl(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetylamino]-3-[(1Z)-2-(4-methylthiazol-5-yl)ethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

　構造式

　分子式

C₂₅H₂₈N₆O₇S₃

　分子量

620.72

　性状

淡黄白色〜淡黄色の結晶性の粉末である。
メタノールにやや溶けにくく，アセトニトリル又はエタノール（95）に溶けにくく，ジエチルエーテルに極めて溶けにくく，水にほとんど溶けない。
希塩酸に溶ける。

取扱い上の注意

　安定性試験

長期保存試験（25℃，相対湿度60％）の結果より，セフジトレンピボキシル細粒10％小児用「日医工」は通常の市場流通下において2年間安定であることが確認された。^5）

包装

セフジトレンピボキシル細粒10％小児用「日医工」
0.3g×240包
0.5g×120包
100g（バラ）

主要文献及び文献請求先

主要文献

1)

厚生労働省健康局結核感染症課編：抗微生物薬適正使用の手引き

2)

日医工ファーマ株式会社　社内資料：生物学的同等性試験

3)

日医工ファーマ株式会社　社内資料：溶出試験

4)

第十七改正日本薬局方解説書　C-2712，廣川書店，東京（2016）

5)

日医工ファーマ株式会社　社内資料：安定性試験

文献請求先

主要文献欄に記載の文献・社内資料は下記にご請求下さい。
日医工株式会社　お客様サポートセンター

〒930‐8583　富山市総曲輪1丁目6番21

フリーダイアル（0120）517-215

Fax（076）442-8948

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富山市総曲輪1丁目6番21

製造販売元

日医工ファーマ株式会社

富山市総曲輪1丁目6番21