ツムラ疎経活血湯エキス顆粒(医療用)

作成又は改訂年月

**2007年5月改訂(第4版)

*2005年4月改訂(第3版)

日本標準商品分類番号

875200

薬効分類名

漢方製剤

承認等

ツムラ疎経活血湯エキス顆粒(医療用)

販売名コード

5200089D1045

承認・許可番号

承認番号

(61AM)3271

薬価基準収載年月

1986年10月

販売開始年月

1986年10月

貯法・使用期限等

貯法

しゃ光・気密容器

使用期限

容器、外箱に表示

組成

本品7.5g中、下記の割合の混合生薬の乾燥エキス5.0gを含有する。
日局シャクヤク　　2.5g
日局ジオウ　　　　2.0g
日局センキュウ　　2.0g
日局ソウジュツ　　2.0g
日局トウキ　　　　2.0g
日局トウニン　　　2.0g
日局ブクリョウ　　2.0g
日局イレイセン　　1.5g
日局キョウカツ　　1.5g
日局ゴシツ　　　　1.5g
日局チンピ　　　　1.5g
日局ボウイ　　　　1.5g
日局ボウフウ　　　1.5g
日局リュウタン　　1.5g
日局カンゾウ　　　1.0g
日局ビャクシ　　　1.0g
日局ショウキョウ　0.5g

添加物

日局軽質無水ケイ酸、日局ステアリン酸マグネシウム、日局乳糖水和物

性状

剤形

顆粒剤

色

淡灰褐色

におい

特異なにおい

味

苦くてえぐい

識別コード

ツムラ／５３

一般的名称

疎経活血湯

効能又は効果

関節痛、神経痛、腰痛、筋肉痛

用法及び用量

通常、成人１日7.5gを2〜3回に分割し、食前又は食間に経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

使用上の注意

慎重投与

1.

著しく胃腸の虚弱な患者［食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、下痢等があらわれるおそれがある。］

2.

食欲不振、悪心、嘔吐のある患者［これらの症状が悪化するおそれがある。］

重要な基本的注意

1.

本剤の使用にあたっては、患者の証（体質・症状）を考慮して投与すること。なお、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められない場合には、継続投与を避けること。

2.

本剤にはカンゾウが含まれているので、血清カリウム値や血圧値等に十分留意し、異常が認められた場合には投与を中止すること。

3.

他の漢方製剤等を併用する場合は、含有生薬の重複に注意すること。

相互作用

併用注意

薬剤名等
(1)カンゾウ含有製剤
(2)グリチルリチン酸及びその塩類を含有する製剤

臨床症状・措置方法

偽アルドステロン症があらわれやすくなる。また、低カリウム血症の結果として、ミオパチーがあらわれやすくなる。
(「重大な副作用」の項参照)

機序・危険因子

グリチルリチン酸は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が促進されることが考えられる。

副作用

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないため、発現頻度は不明である。

重大な副作用

その他の副作用

	頻度不明
消化器	食欲不振、胃部不快感、悪心、嘔吐、下痢等

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないことが望ましい。［本剤に含まれるゴシツ、トウニンにより流早産の危険性がある。］

小児等への投与

小児等に対する安全性は確立していない。［使用経験が少ない］

包装

500g、5kg(500g×10)、2.5g×42包、2.5g×189包

主要文献及び文献請求先

**文献請求先

株式会社ツムラ　お客様相談窓口

東京都港区赤坂2-17-11　〒107-8521

TEL：0120-329970

FAX：03-5574-6610

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元

株式会社ツムラ

**東京都港区赤坂2-17-11