クアゼパム錠15mg「MNP」/クアゼパム錠20mg「MNP」


作成又は改訂年月

**2021年7月改訂(第7版)

*2017年12月改訂

日本標準商品分類番号

871124

薬効分類名

睡眠障害改善剤

承認等

販売名
クアゼパム錠15mg「MNP」

販売名コード

1124030F1037

承認・許可番号

承認番号
21900AMX00536000
商標名
Quazepam Tablets 15mg“MNP”

薬価基準収載年月

2007年7月

販売開始年月

2007年7月

貯法・使用期限等

貯法

室温保存

使用期限

3年(外箱に記載)

規制区分

向精神薬

習慣性医薬品(注意−習慣性あり)

処方箋医薬品(注意−医師等の処方箋により使用すること)

組成

有効成分・含量

クアゼパム錠15mg「MNP」は、1錠中にクアゼパム15mgを含有

添加物

乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、黄色5号、タルク、ステアリン酸マグネシウム

性状

性状

淡橙色の割線入りの素錠

外形

大きさ

錠径:7.0mm  錠厚:2.3mm  重量:120mg

識別コード

MN113

販売名
クアゼパム錠20mg「MNP」

販売名コード

1124030F2033

承認・許可番号

承認番号
21900AMX00539000
商標名
Quazepam Tablets 20mg“MNP”

薬価基準収載年月

2007年7月

販売開始年月

2007年7月

貯法・使用期限等

貯法

室温保存

使用期限

3年(外箱に記載)

規制区分

向精神薬

習慣性医薬品(注意−習慣性あり)

処方箋医薬品(注意−医師等の処方箋により使用すること)

組成

有効成分・含量

クアゼパム錠20mg「MNP」は、1錠中にクアゼパム20mgを含有

添加物

乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ラウリル硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、黄色5号、タルク、ステアリン酸マグネシウム

性状

性状

淡橙色の割線入りの素錠

外形

大きさ

錠径:7.5mm  錠厚:3.2mm  重量:180mg

識別コード

MN114

一般的名称

クアゼパム製剤

禁忌

(次の患者には投与しないこと)

1.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

2.
急性閉塞隅角緑内障のある患者[眼圧を上昇させるおそれがある。]

3.
重症筋無力症のある患者[重症筋無力症の症状を悪化させるおそれがある。]

4.
睡眠時無呼吸症候群の患者[呼吸障害を悪化させるおそれがある。]

5.
リトナビルを投与中の患者(「相互作用」の項参照)

原則禁忌

(次の患者には投与しないことを原則とするが、特に必要とする場合には慎重に投与すること)

肺性心、肺気腫、気管支喘息及び脳血管障害の急性期等で呼吸機能が高度に低下している場合[炭酸ガスナルコーシスを起こしやすい。]

効能又は効果

1.
不眠症

2.
麻酔前投薬

用法及び用量

1. 不眠症
通常、成人にはクアゼパムとして1回20mgを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状、疾患により適宜増減するが、1日最高量は30mgとする。

2. 麻酔前投薬
手術前夜:通常、成人にはクアゼパムとして1回15〜30mgを就寝前に経口投与する。
なお、年齢、症状、疾患により適宜増減するが、1日最高量は30mgとする。

用法及び用量に関連する使用上の注意

不眠症には、就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。

使用上の注意

慎重投与

(次の患者には慎重に投与すること)

1.
衰弱患者[作用が強くあらわれるおそれがある。]

2.
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)

3.
心障害のある患者[心障害が悪化するおそれがある。]

4.
肝障害、腎障害のある患者[肝障害、腎障害のある患者では一般に排泄が遅延する傾向があるので、薬物の体内蓄積による副作用の発現に注意すること。]

5.
脳に器質的障害のある患者[作用が強くあらわれるおそれがある。]

6.
妊婦又は妊娠している可能性のある患者(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照)

7.
小児等(「小児等への投与」の項参照)

重要な基本的注意

1.
食後の服用を避けること(「相互作用」の項参照)。

2.
本剤の影響が翌朝以後に及び、眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。

3.
本剤を投与する場合、反応に個人差があるため少量から投与を開始すること。やむを得ず増量する場合は観察を十分に行いながら慎重に行うこと。ただし、30mgを超えないこととし、症状の改善に伴って減量に努めること。

4.
連用により薬物依存を生じることがあるので、漫然とした継続投与による長期使用を避けること。本剤の投与を継続する場合には、治療上の必要性を十分に検討すること(「重大な副作用」の項参照)。

相互作用

本剤は、主として肝代謝酵素CYP2C9、CYP3A4で代謝される。

併用禁忌

(併用しないこと)

1.

薬剤名等
食物

臨床症状・措置方法
過度の鎮静や呼吸抑制を起こすおそれがある。

機序・危険因子
難溶性薬物である本剤は、胃内容物の残留によって吸収性が向上し、未変化体及びその代謝物の血漿中濃度が空腹時の2〜3倍に高まることが報告されている。

2.

薬剤名等
リトナビル(ノービア)

臨床症状・措置方法
過度の鎮静や呼吸抑制を起こすおそれがある。

機序・危険因子
リトナビルのチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合、本剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。

併用注意

(併用に注意すること)

1. 薬剤名等
アルコール(飲酒)

臨床症状・措置方法
相互に中枢神経抑制作用を増強することがある。

機序・危険因子
ともに中枢神経抑制作用を有する。

2. 薬剤名等
中枢神経抑制剤(フェノチアジン誘導体、バルビツール酸誘導体等)

臨床症状・措置方法
相互に中枢神経抑制作用を増強することがある。

機序・危険因子
ともに中枢神経抑制作用を有する。

3. 薬剤名等
MAO阻害剤

臨床症状・措置方法
相互に中枢神経抑制作用を増強することがある。

機序・危険因子
ともに中枢神経抑制作用を有する。

4. 薬剤名等
シメチジン

臨床症状・措置方法
本剤の作用が増強されることがある。

機序・危険因子
シメチジンのチトクロームP450に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害されるおそれがある。

副作用

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用

1.
依存性(頻度不明):連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与中止により、痙攣発作、譫妄、振戦、不眠、不安、幻覚、妄想等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。

2.
刺激興奮、錯乱(いずれも頻度不明):刺激興奮、錯乱等があらわれることがある。

3.
呼吸抑制、炭酸ガスナルコーシス(いずれも頻度不明):呼吸抑制があらわれることがある。また、呼吸機能が高度に低下している患者に投与した場合、炭酸ガスナルコーシスを起こすことがあるので、このような場合には気道を確保し、換気を図るなど適切な処置を講ずること。

4.
精神症状(幻覚、妄想等)、意識障害、思考異常、勃起障害、興奮、運動失調、運動機能低下、錯乱、協調異常、言語障害、振戦があらわれたとの報告があるので、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。(いずれも頻度不明)

5.
一過性前向性健忘、もうろう状態(いずれも頻度不明):一過性前向性健忘、また、もうろう状態があらわれることがあるので、本剤を投与する場合には少量から開始するなど、慎重に行うこと。なお、十分に覚醒しないまま、車の運転、食事等を行い、その出来事を記憶していないとの報告がある。異常が認められた場合には投与を中止すること。

その他の副作用

1. 精神神経系
頻度不明 
眠気・傾眠、めまい、ふらつき、頭痛、頭重感、ぼんやり感、抑うつ、神経過敏、健忘、不眠、昏迷、心悸亢進、尿失禁、歩行異常、リビドー減退、感情鈍麻、魔夢、多幸感、不安、運動過多、知覚異常、味覚倒錯、口内乾燥

2. 肝臓
頻度不明 
肝機能障害(AST(GOT)、ALT(GPT)、LDH等の上昇)、黄疸

3. 消化器
頻度不明 
悪心、口渇、食欲不振、嘔気・嘔吐、消化不良、下痢、便秘、胃痛、腹痛、口臭

4. 過敏症
頻度不明 
発疹

5. 骨格筋
頻度不明 
けん怠感、膝脱力等の筋緊張低下症状

6.
頻度不明 
眼痛、眼の異常、視力異常

7.
頻度不明 
耳鳴

8. 皮膚
頻度不明 
そう痒

9. その他
頻度不明 
無力、眼瞼浮腫、発汗、疲労、悪寒、排尿困難、尿閉、ほてり、潮紅

高齢者への投与

高齢者では、運動失調等の副作用が発現しやすいので、少量から投与を開始するなど慎重に投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

1.
妊婦(3ヵ月以内)又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[妊娠中に他のベンゾジアゼピン系薬剤の投与を受けた患者の中に奇形を有する児等の障害児を出産した例が対照群と比較して有意に多いとの疫学的調査報告がある。]

2.
妊娠後期の婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制・無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈等を起こすことが報告されている。なお、これらの症状は、離脱症状あるいは新生児仮死として報告される場合もある。また、ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に黄疸の増強を起こすことが報告されている。]

3.
分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状があらわれることが、ベンゾジアゼピン系薬剤で報告されている。

4.
授乳婦への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は授乳を避けさせること。[ヒト母乳中へ移行し、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことが他のベンゾジアゼピン系薬剤(ジアゼパム)で報告されており、また黄疸を増強する可能性がある。]

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立していない。

過量投与

本剤の過量投与が明白又は疑われた場合の処置としてフルマゼニル(ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤)を投与する場合には、使用前にフルマゼニルの使用上の注意(禁忌、慎重投与、相互作用等)を必ず読むこと。

適用上の注意

薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。

その他の注意

投与した薬剤が特定されないままフルマゼニル(ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤)を投与された患者で、新たに本剤を投与する場合、本剤の鎮静・抗痙攣作用が変化、遅延するおそれがある。

薬物動態

生物学的同等性試験1)
(1) クアゼパム錠15mg「MNP」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠(クアゼパムとして15mg)健康成人男子に絶食時単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.8)〜log(1.25)の範囲内であり、両製剤の生物学的同等性が確認された。


血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

(2) クアゼパム錠20mg「MNP」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠(クアゼパムとして20mg)健康成人男子に絶食時単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.8)〜log(1.25)の範囲内であり、両製剤の生物学的同等性が確認された。


血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

有効成分に関する理化学的知見

一般名
クアゼパム(Quazepam)

化学名
7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-2H-1,4-benzodiazepine-2-thione

分子式
C17H11ClF4N2S

分子量
386.79

構造式

性 状
本品は白色〜淡黄色の結晶又は結晶性の粉末である。無水酢酸に溶けやすく、メタノール及びエタノール(99.5)にやや溶けやすく、水にほとんど溶けない。

融 点
148〜151℃

取扱い上の注意

安定性試験2)
クアゼパム錠15mg「MNP」及びクアゼパム錠20mg「MNP」は、最終包装製品を用いた加速試験(40℃、相対湿度75%、6ヵ月)の結果、室温保存において3年間安定であることが推測された。また、最終包装製品を用いた長期保存試験(室温保存、3年)の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、室温保存における3年間の安定性が確認された。

包装

**クアゼパム錠15mg「MNP」
(PTP包装)100錠
(バラ包装)500錠

**クアゼパム錠20mg「MNP」
(PTP包装)100錠

主要文献及び文献請求先

主要文献

1)
日新製薬株式会社 社内資料:生物学的同等性に関する資料

2)
日新製薬株式会社 社内資料:安定性に関する資料

文献請求先

主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。

日新製薬株式会社 安全管理部

〒994−0069 山形県天童市清池東二丁目3番1号

TEL 023-655-2131  FAX 023-655-3419

E-mail:d-info@yg-nissin.co.jp

長期投与医薬品に関する情報

【投薬期間制限医薬品に関する情報】
 本剤の投薬量は1回30日分を限度とされています。

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

製造販売元
日新製薬株式会社

山形県天童市清池東二丁目3番1号