評価(被疑薬と死亡との因果関係評価)の記号について |
A:被疑薬と死亡との因果関係が否定できないもの |
B:被疑薬と死亡との因果関係が認められないもの |
C:情報不足等により被疑薬と死亡との因果関係が評価できないもの |
報告年度・四半期 | 2013・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 140cm台 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 不明 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 アルツハイマー型認知症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20130725 | 20130725 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
横紋筋融解症(20130726) 悪性症候群(20130726) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | リスペリドン ブロチゾラム アスピリン センノシド |
報告年度・四半期 | 2013・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 消費者等 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 90歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 不明 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 経口 | 不明 | ||||||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
声帯麻痺 嚥下障害 紫斑 歩行障害 起立障害 白色便 黄色皮膚 | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2013・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 2 DF | 20130830 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 投与中止 | |||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
多形紅斑(20130901) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2012・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 死亡 | ||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 緊張性膀胱 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20130116 | 20130116 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
間質性肺疾患(20130130) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | フェキソフェナジン塩酸塩 酸化マグネシウム ラクトミン フラボキサート塩酸塩 タムスロシン塩酸塩 |
報告年度・四半期 | 2012・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 90歳代 | 身長 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 回復 | ||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 老年認知症 慢性心不全 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20120601 | 20120601 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
好酸球増加症(20120613) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | アスピリン・ダイアルミネート エナラプリルマレイン酸塩 フロセミド L−アスパラギン酸カリウム タムスロシン塩酸塩 シロドシン ニコランジル 硝酸イソソルビド クロタミトン |
報告年度・四半期 | 2012・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 軽快 | ||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 3 DF | 20121018 | 20121018 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
発熱(20121018) 振戦(20121018) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | リバスチグミン メマンチン塩酸塩 ロルノキシカム トロキシピド |
報告年度・四半期 | 2012・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 軽快 | |||||||||
原疾患等 | 心筋梗塞 ダニ皮膚炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 20120910 | 20120910 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
発熱(20120919) 肝障害(20120919) 味覚不全(20120919) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン ミノサイクリン塩酸塩 | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2012・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 糖尿病 高血圧 高脂血症 心不全 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 20120418 | 20120418 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | |||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
好酸球増加症(20120420) 全身性剥脱性皮膚炎(20120420) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | アムロジピンベシル酸塩 エナラプリルマレイン酸塩 イルベサルタン ファモチジン オロパタジン塩酸塩 ロキソプロフェンナトリウム水和物 | |||||||||||||||
併用薬 | カルベジロール クロピドグレル硫酸塩 アスピリン シタグリプチンリン酸塩水和物 ピタバスタチンカルシウム クロタミトン |
報告年度・四半期 | 2011・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 50歳代 | 身長 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 軽快 | ||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 薬物特異体質反応 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 20111104 | 20111104 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
肝障害(20111202) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | d−クロルフェニラミンマレイン酸塩 クロタミトン |
報告年度・四半期 | 2011・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 軽快 | |||||||||
原疾患等 | 肝硬変 認知症 心不全 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20110825 | 20110825 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
肝性脳症(20110829) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | フェキソフェナジン塩酸塩 | |||||||||||||||
併用薬 | フロセミド ラクツロース イソロイシン・ロイシン・バリン プロトポルフィリン二ナトリウム スピロノラクトン クロミプラミン塩酸塩 クエチアピンフマル酸塩 |
報告年度・四半期 | 2011・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 150cm台 | 体重 | 70kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 心不全 認知症 肺炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 15 mg | 20110722 | 20110722 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
横紋筋融解症(20110729) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | アムロジピンベシル酸塩 メキシレチン塩酸塩 ブロマゼパム ナフトピジル 女神散 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物 ヒドロキシジンパモ酸塩 ジプロフィリン・ノスカピン配合剤 L−カルボシステイン クロナゼパム デュロキセチン塩酸塩 |
報告年度・四半期 | 2011・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 薬剤師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 不明 | 年代 | 高齢者 | 身長 | 体重 | 転帰 | 不明 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 201107 | 201107 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
全身健康状態悪化(201107) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | ビペリデン塩酸塩 リスペリドン ジアゼパム ブロチゾラム レボメプロマジンマレイン酸塩 |
報告年度・四半期 | 2011・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 未回復 | |||||||||
原疾患等 | リンパ腫 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20111004 | 20111004 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
血小板数減少(20111021) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | UNKNOWNDRUG |
報告年度・四半期 | 2011・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 150cm台 | 体重 | 40kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 熱帯性痙性不全麻痺 神経因性膀胱 褥瘡性潰瘍 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20110930 | 20110930 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
スティーヴンス・ジョンソン症候群(20111002) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | シプロフロキサシン プレガバリン | |||||||||||||||
併用薬 | アセトアミノフェン レバミピド |
報告年度・四半期 | 2011・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 薬剤師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 50歳代 | 身長 | 体重 | 30kg台 | 転帰 | 不明 | ||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 過少体重 精神障害者 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20110216 | 20110216 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
白血球数減少(20110308) イレウス(20110310) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | エピナスチン塩酸塩 酸化マグネシウム センノシド |
報告年度・四半期 | 2010・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 160cm台 | 体重 | 30kg台 | 転帰 | 死亡 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 挫傷 認知症 高血圧 喘息 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20101009 | 20101009 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
心肺停止(20110101) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | ゾニサミド バルサルタン ドネペジル塩酸塩 |
報告年度・四半期 | 2010・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 160cm台 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 軽快 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 水疱 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 20100722 | 20100722 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
スティーヴンス・ジョンソン症候群(20100801) 肺炎(201008) 意識変容状態(20100808) 水疱(20100801) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン オロパタジン塩酸塩 | |||||||||||||||
併用薬 | クロタミトン |
報告年度・四半期 | 2010・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 50歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 死亡 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 間質性肺疾患 胆石症 胆嚢ポリープ | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 20100626 | 20100626 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | B | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
血小板数減少(20100702) 間質性肺疾患 | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | バルプロ酸ナトリウム チアマゾール ラモトリギン 酸化マグネシウム |
報告年度・四半期 | 2010・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 160cm台 | 体重 | 30kg台 | 転帰 | 軽快 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20100612 | 20100612 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
血小板数減少(20100701) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2010・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 40歳代 | 身長 | 170cm台 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 軽快 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 脳幹出血 高血圧 尿路結石 胃炎 便秘 経腸栄養 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 20101005 | 20101005 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
肝機能異常(20101014) 腎機能障害(20101014) 急性呼吸不全(20101014) 肺炎(20101028) 急性呼吸不全(20101028) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | ファモチジン 大建中湯 塩化ナトリウム 酸化マグネシウム クエン酸カリウム・クエン酸ナトリウム水和物 アムロジピンベシル酸塩 クロタミトン ジアゼパム 肝臓エキス・フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物 グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・L−システイン配合剤 維持液(3) |
報告年度・四半期 | 2010・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 20kg台 | 転帰 | 回復 | ||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 不動症候群 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 6 mg | 20100930 | 20100930 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
意識レベルの低下(20101003) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | フロセミド スピロノラクトン 硝酸イソソルビド ベラパミル塩酸塩 ランソプラゾール ニコランジル レボドパ・カルビドパ水和物 トリアゾラム センノシド カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 トラネキサム酸 セチリジン塩酸塩 |
報告年度・四半期 | 2010・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 50歳代 | 身長 | 170cm台 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 うつ病 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20100910 | 20100910 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
血尿(20100918) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | ミルタザピン ブロチゾラム フルニトラゼパム センノシド クロタミトン |
報告年度・四半期 | 2010・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医療関係者 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 死亡 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 慢性閉塞性肺疾患 脳梗塞 喘息 心不全 認知症 心房細動 嚥下障害 褥瘡性潰瘍 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 6 mg | 20090918 | 20090918 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
中毒性表皮壊死融解症(20091023) 播種性血管内凝固(20091023) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | テオフィリン ワルファリンカリウム ドキサゾシンメシル酸塩 アムロジピンベシル酸塩 プレドニゾロン トラセミド アモキサピン 酸化マグネシウム |
報告年度・四半期 | 2010・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 薬剤師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 90歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 死亡 | |||||||||
原疾患等 | 脳梗塞 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20100301 | 20100301 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
血中クレアチニン増加(20100414) 血中尿素増加(20100414) 白血球数増加(20100414) 多臓器機能不全症候群(201004) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | アスピリン・ダイアルミネート アルプラゾラム アラセプリル クロタミトン |
報告年度・四半期 | 2009・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 死亡 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 アルツハイマー型認知症 慢性腎臓病 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20091127 | 20091127 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
死亡(20091222) 食欲減退(20091220) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン ベポタスチンベシル酸塩 | |||||||||||||||
併用薬 | クロタミトン 白色ワセリン |
報告年度・四半期 | 2009・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 140cm台 | 体重 | 40kg台 | 転帰 | 死亡 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 脳梗塞 全身性エリテマトーデス 便秘 高血圧 胃潰瘍 鉄欠乏性貧血 高脂血症 湿疹 そう痒症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20090817 | 20090817 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
中毒性表皮壊死融解症(20090904) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン ゾニサミド | |||||||||||||||
併用薬 | プレドニゾロン 酸化マグネシウム テモカプリル塩酸塩 チアプリド塩酸塩 アスピリン ベニジピン塩酸塩 ファモチジン 乾燥硫酸鉄(3) ピタバスタチンカルシウム メトカルバモール フェキソフェナジン塩酸塩 ヒドロキシジンパモ酸塩 レボフロキサシン水和物 セフォペラゾンナトリウム・スルバクタムナトリウム |
報告年度・四半期 | 2009・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 140cm台 | 体重 | 30kg台 | 転帰 | 死亡 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 脳梗塞 うつ病 認知症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 6 mg | 20090801 | 20090801 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
呼吸不全(20090816) 誤嚥性肺炎(20090816) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | 亜鉛華 チアプリド塩酸塩 ハロペリドール ビペリデン塩酸塩 ニトラゼパム ピンドロール サリチル酸 |
報告年度・四半期 | 2009・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 30kg台 | 転帰 | 死亡 | ||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 C型肝炎 肺炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 6 mg | 20091022 | 20091022 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
心肺停止(20091102) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | フロセミド L−アスパラギン酸カリウム L−カルボシステイン アンブロキソール塩酸塩 ミノサイクリン塩酸塩 クロタミトン |
報告年度・四半期 | 2009・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 140cm台 | 体重 | 30kg台 | 転帰 | 未回復 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 糖尿病 貧血 急性糸球体腎炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20091009 | 20091009 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
急性糸球体腎炎(20091010) 血小板数減少(20091013) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イミプラミン塩酸塩 | |||||||||||||||
併用薬 | フロセミド |
報告年度・四半期 | 2009・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 90歳代 | 身長 | 150cm台 | 体重 | 40kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 血液透析 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20090828 | 20090828 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
高カルシウム血症(20090907) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | アルファカルシドール ゾルピデム酒石酸塩 ロラゼパム トコフェロールニコチン酸エステル レバミピド ランソプラゾール クロタミトン ナルフラフィン塩酸塩 カルベジロール テルミサルタン オロパタジン塩酸塩 オセルタミビルリン酸塩 |
報告年度・四半期 | 2009・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 90歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 未回復 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 20091126 | 20091126 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
高カルシウム血症(20091130) 誤嚥性肺炎(20091202) 誤嚥性肺炎(20091220) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | メキタジン アカルボース アロプリノール リルマザホン塩酸塩水和物 ヒドロキシジン塩酸塩 クロタミトン ポリスチレンスルホン酸カルシウム エチゾラム ニフェジピン クロピドグレル硫酸塩 フルバスタチンナトリウム アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物 イフェンプロジル酒石酸塩 モサプリドクエン酸塩水和物 ファモチジン |
報告年度・四半期 | 2009・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 90歳代 | 身長 | 140cm台 | 体重 | 30kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 好酸球性蜂巣炎 心不全 高尿酸血症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20090804 | 20090804 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
薬物性肝障害(20090812) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | アロプリノール メチルジゴキシン フロセミド ニトログリセリン アミノフィリン水和物 |
報告年度・四半期 | 2009・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 薬剤師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 未回復 | |||||||||
原疾患等 | 慢性心不全 不整脈 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20091020 | 20091020 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
黄疸(20091024) 播種性血管内凝固(20091024) 肝機能異常(20091024) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2009・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 薬剤師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 6 mg | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
悪心 意識レベルの低下 | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2009・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 未回復 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 6 mg | 20090528 | 20090528 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
多形紅斑(20090531) 肝機能異常(20090531) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | クロタミトン ジフルプレドナート オロパタジン塩酸塩 ベタメタゾン・d−クロルフェニラミンマレイン酸塩 ベンフォチアミン・B6・B12配合剤(1) レバミピド ANTIBIOTIC PREPARATIONS |
報告年度・四半期 | 2009・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 死亡 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 脳血管障害 上気道閉塞 寝たきり | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20090523 | 20090523 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
心不全(20090530) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | 酸化マグネシウム クロタミトン |
報告年度・四半期 | 2009・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 160cm台 | 体重 | 60kg台 | 転帰 | 軽快 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 脳梗塞 てんかん アルツハイマー型認知症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 20090311 | 20090311 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
薬疹(20090312) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | 安息香酸ベンジル 酸化マグネシウム ジメチコン ウルソデオキシコール酸 耐性乳酸菌製剤(2) フェニトイン メキシレチン塩酸塩 ワルファリンカリウム |
報告年度・四半期 | 2008・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 150cm台 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 死亡 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 膀胱結石 てんかん 喘息 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 20090127 | 20090127 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
発疹(20090202) てんかん(20090206) 肺水腫(20090206) 発熱(20090202) 喘息(20090205) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | クロピドグレル硫酸塩 クロナゼパム メチルジゴキシン テオフィリン ラニチジン塩酸塩 フェキソフェナジン塩酸塩 ヒドロキシジン塩酸塩 ベタメタゾン・d−クロルフェニラミンマレイン酸塩 ロキソプロフェンナトリウム水和物 セフカペン ピボキシル塩酸塩水和物 開始液(2) プレドニゾロン酢酸エステル セフォチアム塩酸塩 セフトリアキソンナトリウム水和物 アミノフィリン水和物 フェノバルビタール ジアゼパム |
報告年度・四半期 | 2008・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 160cm台 | 体重 | 30kg台 | 転帰 | 軽快 | |||||||
原疾患等 | 脳梗塞 シュードモナス感染 ダニ皮膚炎 肺炎 尿路感染 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20081024 | 20081024 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
肝機能異常(20081024) 発熱(20081024) 発熱(20081029) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | 乳酸リンゲル液(ブドウ糖加) | |||||||||||||||
併用薬 | フェニトイン ファモチジン タムスロシン塩酸塩 アンブロキソール塩酸塩 アズレンスルホン酸ナトリウム水和物・L−グルタミン 酪酸菌製剤 アミノ酸・糖・電解質・ビタミン(1−1) 塩化マンガン・硫酸亜鉛水和物配合剤 アミノ酸・糖・電解質・ビタミン(1−2) |
報告年度・四半期 | 2008・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 50歳代 | 身長 | 160cm台 | 体重 | 60kg台 | 転帰 | 死亡 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 アルコール性肝硬変 腹水 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20081212 | 20081212 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
高アンモニア血症(20081217) 好酸球数増加 肝不全(20081213) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | ウルソデオキシコール酸 フロセミド オロパタジン塩酸塩 肝不全用成分栄養剤(1) フロセミド 肝不全用アミノ酸製剤(1) グルタチオン チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤 アスコルビン酸 クロタミトン |
報告年度・四半期 | 2008・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 160cm台 | 体重 | 40kg台 | 転帰 | 軽快 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 剥脱性皮膚炎 認知症 高血圧 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 20081010 | 20081010 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
全身性剥脱性皮膚炎(20081017) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | レボメプロマジンマレイン酸塩 | |||||||||||||||
併用薬 | ニフェジピン 酸化マグネシウム プレドニゾロン オロパタジン塩酸塩 ランソプラゾール リセドロン酸ナトリウム水和物 ジフルプレドナート ヘパリン類似物質 クロタミトン |
報告年度・四半期 | 2008・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 90歳代 | 身長 | 150cm台 | 体重 | 40kg台 | 転帰 | 死亡 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 尿路感染 慢性心不全 呼吸不全 末梢動脈閉塞性疾患 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 20080712 | 20080712 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
心筋梗塞(20081009) 皮脂欠乏性湿疹(20080825) 慢性心不全(20080919) 末梢動脈閉塞(20080929) 薬疹(20081007) 中毒性皮疹(20081007) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン スピロノラクトン ラニチジン塩酸塩 アスピリン | |||||||||||||||
併用薬 | ロラタジン フロセミド 塩化カリウム ジフルコルトロン吉草酸エステル |
報告年度・四半期 | 2008・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 150cm台 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 褥瘡性潰瘍 十二指腸穿孔 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 20080901 | 20080901 | その他 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
血圧上昇(20080903) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | 経腸成分栄養剤(1−1) フェニトイン 精製白糖・ポビドンヨード 安息香酸ベンジルオイラックス |
報告年度・四半期 | 2008・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 死亡 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 慢性腎臓病 慢性心不全 甲状腺機能低下症 貧血 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20080907 | 20080907 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
肝障害(20080914) 腎障害(20080914) 血小板数減少(20080915) 腎不全(20080923) 播種性血管内凝固(200809) 多臓器機能不全症候群(20080923) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | レボチロキシンナトリウム水和物 ヒドロコルチゾン ランソプラゾール フロセミド 大建中湯 パンテチン |
報告年度・四半期 | 2008・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 50歳代 | 身長 | 体重 | 70kg台 | 転帰 | 未回復 | ||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 15 mg | 20080519 | 20080519 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
全身性剥脱性皮膚炎(20080528) 発熱(20080524) 末梢性浮腫(20080604) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | エピナスチン塩酸塩 ヒドロキシジンパモ酸塩 安息香酸ベンジルオイラックス ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム ジアフェニルスルホン オロパタジン塩酸塩 クロベタゾールプロピオン酸エステル プレドニゾロン レバミピド ミノサイクリン塩酸塩 d−クロルフェニラミンマレイン酸塩 |
報告年度・四半期 | 2008・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 30kg台 | 転帰 | 軽快 | ||||||||
原疾患等 | 脳梗塞 認知症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20080530 | 20080530 | 経口 | 予防 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
肝機能異常(20080604) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | エリスロマイシンエチルコハク酸エステル | |||||||||||||||
併用薬 | アムロジピンベシル酸塩 アスピリン・ダイアルミネート ラクトミン ファモチジン トリアゾラム |
報告年度・四半期 | 2008・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 150cm台 | 体重 | 40kg台 | 転帰 | 不明 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 硬膜下血腫 老年認知症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 6 mg | 20080522 | 20080522 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
下痢(20080524) 血便排泄(20080525) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | 酸化マグネシウム フルボキサミンマレイン酸塩 ラフチジン ツロブテロール チアプリド塩酸塩 セフテラム ピボキシル メシル酸ガレノキサシン水和物 |
報告年度・四半期 | 2008・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 不明 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 過敏症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20080426 | 20080426 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
脳梗塞(20080427) 意識レベルの低下(20080427) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | γ-BHC ヒドロコルチゾン・クロタミトン |
報告年度・四半期 | 2008・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 90歳代 | 身長 | 170cm台 | 体重 | 30kg台 | 転帰 | 死亡 | |||||||
原疾患等 | 肺炎 帯状疱疹 ダニ皮膚炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 6 mg | 20080303 | 20080303 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
体温低下(20080305) 心停止(20080325) 肝障害(20080303) 呼吸停止(20080325) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン γ-BHC | |||||||||||||||
併用薬 | メロペネム水和物 ブロムヘキシン塩酸塩 クロタミトン アミノ酸・糖・電解質・ビタミン(1−2) セフォタキシムナトリウム セフタジジム水和物 |
報告年度・四半期 | 2008・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 90歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 軽快 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 6 mg | 20071115 | 20071115 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
肝障害(20071210) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2008・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 40歳代 | 身長 | 160cm台 | 体重 | 30kg台 | 転帰 | 死亡 | |||||||
原疾患等 | 糞線虫症 HTLV−1検査陽性 麻痺性イレウス 発熱 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 経口 | 糞線虫症 | 投与量変更せず | ||||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
薬効欠如 胃腸出血 発熱 貧血 低血圧 下痢 細菌感染 細菌性髄膜炎 中枢神経系脳室炎 水頭症 空腸潰瘍 誤嚥性肺炎 | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | イベルメクチン セフォタキシムナトリウム タゾバクタムナトリウム・ピペラシリンナトリウム アルベカシン硫酸塩 ゲンタマイシン硫酸塩 |
報告年度・四半期 | 2007・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 160cm台 | 体重 | 60kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 糖尿病 認知症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 20070816 | 20070816 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
類天疱瘡(20070818) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | 安息香酸ベンジルオイラックス グリメピリド ボグリボース 酸化マグネシウム |
報告年度・四半期 | 2007・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 死亡 | |||||||||
原疾患等 | 類天疱瘡 ニューモシスチス・イロベチイ肺炎 ダニ皮膚炎 胃炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20060905 | 20060905 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
中毒性表皮壊死融解症(20060914) 多臓器機能不全症候群(20060916) 播種性血管内凝固(20060916) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | シメチジン スルファメトキサゾール・トリメトプリム | |||||||||||||||
併用薬 | ボグリボース アムロジピンベシル酸塩 プレドニゾロン |
報告年度・四半期 | 2007・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 90歳代 | 身長 | 120cm台 | 体重 | 30kg台 | 転帰 | 死亡 | |||||||
原疾患等 | 脳梗塞 高血圧 ダニ皮膚炎 慢性胆嚢炎 胆石症 血管性認知症 敗血症性ショック 肝障害 胆道新生物 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 6 mg | 20070705 | 20070705 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
肝障害(20070720) 敗血症性ショック(20070720) 発熱 | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | γーBHC ウルソデオキシコール酸 カプトプリル パンテチン 酸化マグネシウム クロタミトン |
報告年度・四半期 | 2007・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 回復 | ||||||||
原疾患等 | 統合失調症 ダニ皮膚炎 高尿酸血症 高血圧 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 20070718 | 20070718 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
ショック(20070718) 失禁(20070718) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | クロタミトン リスペリドン クロルプロマジン・プロメタジン配合剤(1) ニカルジピン塩酸塩 イミダプリル塩酸塩 フロセミド クエン酸カリウム・クエン酸ナトリウム水和物 アロプリノール |
報告年度・四半期 | 2007・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 90歳代 | 身長 | 体重 | 40kg台 | 転帰 | 回復 | ||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 高血圧 剥脱性皮膚炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20071108 | 20071108 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
紅斑(20071115) 血中クレアチンホスホキナーゼ増加(20071115) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | 副腎ホルモン剤 | |||||||||||||||
併用薬 | クロタミトン オロパタジン塩酸塩 |
報告年度・四半期 | 2007・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 死亡 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20071109 | 20071109 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
心停止(20071109) 無力症(20071109) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | クロタミトン |
報告年度・四半期 | 2007・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 170cm台 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 未回復 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 老人性そう痒症 鉄欠乏性貧血 低蛋白血症 過敏症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20070918 | 20070918 | 経口 | 投与中止 | |||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
中毒性表皮壊死融解症(20070924) 多形紅斑(20070922) 薬疹(20070922) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2007・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 90歳代 | 身長 | 体重 | 40kg台 | 転帰 | 死亡 | ||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 高血圧 心不全 甲状腺機能低下症 慢性腎臓病 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20070919 | 20070919 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
心不全(20070927) 肺炎(20070927) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | ロサルタンカリウム・ヒドロクロロチアジド配合剤 ランソプラゾール ニコランジル ウラピジル モサプリドクエン酸塩水和物 パロキセチン塩酸塩水和物 ジスチグミン臭化物 乾燥甲状腺 クロタミトン フェキソフェナジン塩酸塩 |
報告年度・四半期 | 2007・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 発熱 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20070925 | 20070925 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
意識変容状態(20070925) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | アスピリン アマンタジン塩酸塩 エピナスチン塩酸塩 ヒドロキシジン塩酸塩 |
報告年度・四半期 | 2007・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 軽快 | |||||||||
原疾患等 | 多形紅斑 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 20070821 | 20070821 | 経口 | 不明 | ||||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
好酸球数増加(20070828) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2007・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | 尿路感染 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20070306 | 20070306 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
血小板数減少(20070313) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2006・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 160cm台 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 死亡 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 透析 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 6 mg | 20061228 | 20061228 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
死亡 | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | アロプリノール ファモチジン 沈降炭酸カルシウム カルベジロール ジルチアゼム塩酸塩 アスピリン オキサトミド クロタミトン |
報告年度・四半期 | 2006・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復(後) | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 高血圧 胃潰瘍 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20070223 | 20070223 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
意識レベルの低下(20070223) 食欲減退(20070223) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | ロサルタンカリウム ブロチゾラム ラベプラゾールナトリウム イブジラスト |
報告年度・四半期 | 2006・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 皮膚血管炎 腎障害 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20070126 | 20070126 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
徐脈(20070129) 血圧低下(20070129) 無力症(20070127) 傾眠(20070127) 意識レベルの低下(20070131) 下痢(20070130) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | プレドニゾロン カルベジロール バルサルタン ランソプラゾール メチルジゴキシン アスピリン リスペリドン オロパタジン塩酸塩 |
報告年度・四半期 | 2006・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 軽快 | ||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 糖尿病 脳梗塞 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 20070205 | 20070205 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
血小板数減少(20070209) 呼吸不全(20070216) 肝障害(20070216) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | ベラプロストナトリウム 酪酸菌製剤 アスピリン 塩化ナトリウム カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 トラネキサム酸 エナラプリルマレイン酸塩 スピロノラクトン ジメチコン モサプリドクエン酸塩水和物 テプレノン ファモチジン フロセミド グリベンクラミド |
報告年度・四半期 | 2006・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 40kg台 | 転帰 | 不明 | ||||||||
原疾患等 | パーキンソニズム うつ病 ダニ皮膚炎 肺炎 胃食道逆流性疾患 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20060517 | 20060517 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
脳症(20060520) 嘔吐 高カルシウム血症(20060603) 急性腎障害(20060603) 肺炎 末梢性浮腫(20060603) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | アマンタジン塩酸塩 高カロリー輸液用総合ビタミン剤(2) | |||||||||||||||
併用薬 | 炭酸リチウム フルボキサミンマレイン酸塩 ブロモクリプチンメシル酸塩 ジメチコン アスピリン・ダイアルミネート ブロチゾラム センノシド リスペリドン レボドパ・カルビドパ水和物 ゾピクロン ランソプラゾール 酸化マグネシウム |
報告年度・四半期 | 2006・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 軽快 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 糖尿病 洞結節機能不全 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 20060616 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
心原性ショック(20060620) 意識変容状態(20060620) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | フェキソフェナジン塩酸塩 ボグリボース アマンタジン塩酸塩 ベラプロストナトリウム ラノコナゾール ジフルプレドナート ヒドロコルチゾン・クロタミトン |
報告年度・四半期 | 2006・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 軽快 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 脳梗塞 パーキンソン病 低蛋白血症 低アルブミン血症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 6 mg | 20061102 | 20061102 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
貧血(20061110) 心不全(20061202) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | アマンタジン塩酸塩 レボドパ・カルビドパ水和物 |
報告年度・四半期 | 2006・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 90歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 死亡 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 脳梗塞 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 20061107 | 20061107 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
脳梗塞(20061210) マラスムス | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | γ-Benzen hexachloride セチリジン塩酸塩 クロタミトン |
報告年度・四半期 | 2006・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 軽快 | |||||||||
原疾患等 | 湿疹 ダニ皮膚炎 高血圧 糖尿病 高脂血症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 20060925 | 20060925 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
スティーヴンス・ジョンソン症候群(20060929) 発疹(20060927) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | アムロジピンベシル酸塩 ロキソプロフェンナトリウム水和物 グリメピリド ピタバスタチンカルシウム テルミサルタン エチゾラム フェキソフェナジン塩酸塩 メトホルミン塩酸塩 ベタメタゾン酪酸エステルプロピオン酸エステル クロタミトン |
報告年度・四半期 | 2006・第三 | 種類 | 試験 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 40kg台 | 転帰 | 死亡 | ||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 糖尿病 脳梗塞 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20060916 | 20060916 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
心肺停止(20061007) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | エピナスチン塩酸塩 クロタミトン センナ・センナ実 ニセルゴリン 酸化マグネシウム |
報告年度・四半期 | 2006・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 体重 | 40kg台 | 転帰 | 死亡 | ||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 剥脱性皮膚炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20061114 | 20061114 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
心不全(20061116) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | セチリジン塩酸塩 d−クロルフェニラミンマレイン酸塩 |
報告年度・四半期 | 2006・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 軽快 | ||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 糖尿病 高血圧 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 20060923 | 20060923 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
陰嚢浮腫(20060927) 顔面浮腫(20060930) 末梢性浮腫(20060926) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | クロタミトン |
報告年度・四半期 | 2006・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医療関係者 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 不明 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 未回復 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20060329 | 20060329 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
悪心 浮動性めまい | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | エペリゾン塩酸塩 イフェンプロジル酒石酸塩 ランソプラゾール アスピリン 酸化マグネシウム |
報告年度・四半期 | 2006・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医療関係者 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 不明 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 未回復 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 3 mg | 200510 | 200510 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
悪心 浮動性めまい | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2006・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 140cm台 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 軽快 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 上気道の炎症 肺炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 20060408 | 20060408 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
薬物性肝障害(20060410) 黄疸(20060410) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | モキシフロキサシン塩酸塩 | |||||||||||||||
併用薬 | アジスロマイシン水和物 イセパマイシン硫酸塩 桜皮エキス 鎮咳配合剤(1) ブロムヘキシン塩酸塩 |
報告年度・四半期 | 2006・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 薬剤師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 死亡 | |||||||||
原疾患等 | 慢性閉塞性肺疾患 肺気腫 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 6 mg | 20041221 | 20041221 | 経口 | 予防 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
肝機能異常(20050530) 慢性閉塞性肺疾患 | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2005・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 消費者等 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 死亡 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 高血圧 てんかん 狭心症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 20051119 | 20051119 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | B | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
痙攣発作(20051120) 多臓器機能不全症候群(20051125) 肺炎(20051201) 糖尿病性高浸透圧性昏睡(20051120) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | バルプロ酸ナトリウム 経腸成分栄養剤(2−1) ニコランジル シメチジン 酸化マグネシウム メトプロロール酒石酸塩 トラセミド アスピリン テオフィリン エリスロマイシンエチルコハク酸エステル |
報告年度・四半期 | 2005・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 20kg台 | 転帰 | 死亡 | ||||||||
原疾患等 | 脳血管障害 虚血性大腸炎 鉄欠乏性貧血 肺炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 6 mg | 20060123 | 鼻 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | A | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
肝機能異常(20060124) 高血糖(20060124) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | 糖類剤 セファゾリンナトリウム |
報告年度・四半期 | 2005・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 薬剤師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 不明 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | |||||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
多形紅斑 | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2005・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 30kg台 | 転帰 | 回復 | ||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 肝硬変 肝性脳症 肝不全 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 6 mg | 20051017 | 20051017 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
肝障害(20051022) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | d−クロルフェニラミンマレイン酸塩 スピロノラクトン フロセミド ファモチジン ラクツロース レバミピド アマンタジン塩酸塩 イソロイシン・ロイシン・バリン 肝不全用アミノ酸製剤(1) イオウ・サリチル酸・チアントール クロタミトン |
報告年度・四半期 | 2005・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 軽快 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 甲状腺機能低下症 骨粗鬆症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 6 mg | 20050713 | 20050713 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
高カリウム血症(20050802) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン メロキシカム | |||||||||||||||
併用薬 | クエン酸第一鉄ナトリウム レボチロキシンナトリウム水和物 スピロノラクトン ファモチジン UNKNOWNDRUG エピナスチン塩酸塩 パロキセチン塩酸塩水和物 オロパタジン塩酸塩 ベタメタゾン・d−クロルフェニラミンマレイン酸塩 |
報告年度・四半期 | 2005・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 140cm台 | 体重 | 40kg台 | 転帰 | 死亡 | |||||||
原疾患等 | 糞線虫症 カンジダ性敗血症 敗血症 免疫不全症 細菌性髄膜炎 ヒトT細胞リンパ球向性ウイルス1型感染 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20050705 | 20050705 | 経口 | 糞線虫症 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
意識変容状態(20050707) 細菌性髄膜炎(20050707) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | イミペネム水和物・シラスタチンナトリウム ホスフルコナゾール |
報告年度・四半期 | 2005・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 150cm台 | 体重 | 30kg台 | 転帰 | 死亡 | |||||||
原疾患等 | 関節リウマチ 高血圧 便秘 骨粗鬆症 そう痒症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 6 mg | 20051129 | 20051129 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | C | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
播種性血管内凝固(20051201) 多臓器機能不全症候群 尿路感染(20051201) 気道感染(20051202) 敗血症(20051202) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ブシラミン プレドニゾロン | |||||||||||||||
併用薬 | テモカプリル塩酸塩 シルニジピン ロキソプロフェンナトリウム水和物 d−クロルフェニラミンマレイン酸塩 ケトチフェンフマル酸塩 アズレンスルホン酸ナトリウム水和物・L−グルタミン 酸化マグネシウム アルファカルシドール |
報告年度・四半期 | 2005・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 90歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 軽快 | |||||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 高血圧 認知症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20051119 | 20051119 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
肝機能異常(20051121) 悪心(20051119) 発熱(20051120) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | オルメサルタン メドキソミル 1%γ-BHC軟膏 クロタミトン エピナスチン塩酸塩 |
報告年度・四半期 | 2005・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 90歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | 大腿骨頚部骨折 ダニ皮膚炎 蜂巣炎 末梢動脈閉塞性疾患 慢性腎臓病 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 6 mg | 20041118 | 20041118 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
腎不全(20041124) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | セフォチアム塩酸塩 スパルフロキサシン | |||||||||||||||
併用薬 | イコサペント酸エチル 球形吸着炭 フロセミド ニトログリセリン アスピリン・ダイアルミネート セフカペン ピボキシル塩酸塩水和物 セラペプターゼ アルプロスタジル アルファデクス |
報告年度・四半期 | 2005・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 40kg台 | 転帰 | 死亡 | ||||||||
原疾患等 | 慢性腎臓病 糖尿病 被殻出血 C型肝炎 関節形成 認知症 心房細動 末梢性浮腫 ダニ皮膚炎 血液透析 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20051015 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | B | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
急性心不全(20051015) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | エピナスチン塩酸塩 シロスタゾール ジゴキシン ファモチジン インスリン ヒト(遺伝子組換え) クロタミトン テトラサイクリン塩酸塩 アルプロスタジル エポエチン ベータ(遺伝子組換え) |
報告年度・四半期 | 2005・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 不明 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 経口 | 非該当 | |||||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
麻痺 | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2004・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 150cm台 | 体重 | 40kg台 | 転帰 | 軽快 | |||||||
原疾患等 | ダニ皮膚炎 尿路感染 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 20040624 | 20040624 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
血小板数減少(20040709) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | レボフロキサシン水和物 |
報告年度・四半期 | 2004・第二 | 種類 | 試験 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 軽快 | |||||||||
原疾患等 | 糞線虫症 腸閉塞 敗血症 胃潰瘍 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 12 mg | 20040427 | 20040428 | 経口 | 糞線虫症 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
好酸球数増加(20040519) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | イベルメクチン | |||||||||||||||
併用薬 | 大建中湯 セフォタキシムナトリウム ファモチジン クリンダマイシンリン酸エステル |
報告年度・四半期 | 2004・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 130cm台 | 体重 | 30kg台 | 転帰 | 軽快 | |||||||
原疾患等 | 関節リウマチ 仙骨骨折 薬疹 ダニアレルギー | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20041118 | 20041118 | 経口 | ダニ皮膚炎 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
肝機能異常(20041122) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | シクロスポリン | |||||||||||||||
併用薬 | プレドニゾロン エトドラク トコフェロールニコチン酸エステル L−アスパラギン酸カルシウム水和物 アルファカルシドール ミソプロストール イトプリド塩酸塩 メナテトレノン ゾピクロン センナ・センナ実 シンバスタチン |
報告年度・四半期 | 2004・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | ||||||||
性別 | 女 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 軽快 | |||||||||
原疾患等 | 糞線虫症 腹膜炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
イベルメクチン/ストロメクトール | 9 mg | 20040501 | 20040501 | 経口 | 糞線虫症 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
肝機能異常(20040503) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 |