医療機器関連情報

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その他の新着情報

	［平成24年2月7日］ 「関係学会等からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」に 「「ビグアナイド薬の適正使用に関するRecommendation」について」を掲載しました。
	［平成24年2月1日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成24年1月31日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.287に関する 「市販直後調査対象品目の訂正について」を掲載しました。
	［平成24年1月30日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成24年1月27日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年7月分の情報を追加しました。
	［平成24年1月27日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年9月分の情報を追加しました。
	［平成24年1月25日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に 平成24年1月25日付通知「医療事故防止のための販売名変更に係る代替新規承認申請の取扱いについて」を掲載しました。
	［平成24年1月25日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.287 厚生労働省より発出。
	［平成24年1月24日］ 「PMDAからの医薬品適正使用のお願い」に 「ラミクタール錠（ラモトリギン）の重篤皮膚障害と用法・用量遵守、早期発見について」を掲載しました。
	［平成24年1月20日］ クラスI回収 該当回収品目 　「パワーハート G3 HDF-3000」 　「自動体外式除細動器 カルジオライフ AED-9200シリーズ」
	［平成24年1月20日］ 「医薬品に関する評価中のリスク等の情報について」に平成24年1月20日分の情報を掲載しました。
	［平成24年1月20日］ 「医薬品関連情報」の「医薬品安全対策の新たな事業・調査など」に「医療機関における安全性情報の伝達・活用状況に関する調査」の案内を掲載しました。
	［平成24年1月17日］ 「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」の 「ラジレス錠150mg　糖尿病を合併している高血圧症患者さんにおけるACE阻害薬又はARBとの併用について」を掲載しました。
	［平成24年1月16日］ 「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」の 「ワーファリン　用法用量、使用上の注意改訂のお知らせ」を掲載しました。
	［平成24年1月13日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成24年1月11日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成24年1月10日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成24年1月10日付で厚生労働省より発出。
	［平成24年1月10日］ 「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」の 「アルマール® とアマリール® の販売名類似による取り違え防止について」を掲載しました。
	［平成24年1月6日］ 医薬品に関する評価中のリスク等の情報についてに「ソマトロピン（遺伝子組換え）製剤の安全性の評価について」及び 「医薬品の適正使用に関するお知らせ」の「関係学会等からの医薬品に関する適正使用のお知らせ」の「欧州医薬品審査庁からの成長ホルモン治療の安全性に関する報道について」の情報を更新しました。
	［平成23年12月28日］ 医薬品に関する評価中のリスク等の情報についてに「糖尿病を合併している高血圧症患者における アリスキレンフマル酸塩製剤のACE阻害薬／ARBとの併用について」を掲載しました。
	［平成23年12月28日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に 平成23年12月21日付通知「医療事故情報収集等事業第27回報告書の公表について」を掲載しました。
	［平成23年12月27日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.286 厚生労働省より発出。
	［平成23年12月27日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年6月分の情報を追加しました。
	［平成23年12月27日］ 「新たな安全対策の取り組み（医療機器関連）」の「トラッキング医療機器のデータ収集評価システム構築に関する検討について」に、 「ご案内」を追加しました。
	［平成23年12月22日］ 「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」の 「メトグルコ錠250mg 適正使用のお願い−乳酸アシドーシスに関する注意点−」を掲載しました。
	［平成23年12月22日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年8月分の情報を追加しました。
	［平成23年12月22日］ 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」 に平成23年12月22日付通知「医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について（周知依頼）」を掲載しました。
	［平成23年12月20日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年12月19日］ 「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」の 「ラミクタール錠の適正使用のお願い―重篤な皮膚障害と用法・用量　遵守について―」を掲載しました。
	［平成23年12月9日］ 「医薬品に関する評価中のリスク等の情報について」に平成23年12月9日分の情報を掲載しました。
	［平成23年12月9日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「心電図モニタの取扱い時の注意について」の情報を追加しました。
	［平成23年12月7日］ クラスI回収 該当回収品目 　「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」 　「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年12月5日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年12月5日］ 「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」の 「トロンビン液モチダソフトボトル5千／1万　-静脈内誤投与の注意-」を掲載しました。
	［平成23年12月1日］ 「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」の 「チアマゾールによる先天異常について」を掲載しました。
	［平成23年12月1日］ 「関係学会等からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」に、妊娠と薬情報センターからの 「POEM Study中間報告」及び 日本甲状腺学会からの「「妊娠初期のチアマゾール投与に関する注意喚起について」（医師・医療関係の皆さまへ）」を掲載しました。
	［平成23年12月1日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年12月1日］ 「PMDAからの医薬品適正使用のお願い」に 「チアマゾールによる無顆粒球症の防止・早期発見について」を掲載しました。
	［平成23年12月1日］ 「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」の 「メルカゾール® 安全性情報　無顆粒球症について」及び「誤接種防止のための再度のお願い　ニューモバックスNP／プレベナー水性懸濁皮下注」を掲載しました。
	［平成23年11月30日］ 医薬品に関する評価中のリスク等の情報についてに 「米国における、アバスチンの乳癌に対する適応削除について」を掲載しました。
	［平成23年11月30日］ 「厚生労働省発表資料（医薬品等関連）」に 「BVL社製造委託製品の自主回収等」を掲載しました。
	［平成23年11月30日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.285 厚生労働省より発出。
	［平成23年11月29日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成23年11月29日付で厚生労働省より発出。
	［平成23年11月25日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年5月分の情報を追加しました。
	［平成23年11月25日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年7月分の情報を追加しました。
	［平成23年11月22日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年11月18日］ 使用上の注意の改訂指示（医療機器関連情報） 平成23年11月17日付で厚生労働省より発出。
	［平成23年11月18日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「血糖測定器の取扱い上の注意について」の情報を追加しました。
	［平成23年11月15日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年11月8日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成23年11月8日付で厚生労働省より発出。
	［平成23年11月4日］ 「医薬品に関する評価中のリスク等の情報について」に平成23年11月4日分の情報を掲載しました。
	［平成23年11月2日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」成分採血」
	［平成23年11月1日］ 「PMDAからの医薬品適正使用のお願い」に 「痛風・高尿酸血症治療薬ベンズブロマロンの定期的な肝機能検査の実施・自他覚症状の確認について」を掲載しました。
	［平成23年11月1日］ 「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」の 「−適正使用のお願い−ユリノーム錠25mg・50mgをより安全にお使い頂くために（定期的な肝機能検査の実施及び自他覚症状の確認について）」を掲載しました。
	［平成23年11月1日］ 使用上の注意の改訂指示（医療機器関連情報） 平成23年10月31日付で厚生労働省より発出。
	［平成23年10月28日］ 「医薬品関連情報」の「ジェネリック医薬品品質情報検討会」に「第7回ジェネリック医薬品品質情報検討会」の情報を追加しました。
	［平成23年10月28日］ 「新たな安全対策の取り組み（医療機器関連）」の「医療機器の不具合評価体制の構築のための試行調査」に「冠動脈ステントに関する調査研究の中間報告」を掲載しました。
	［平成23年10月28日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年4月分の情報を追加しました。
	［平成23年10月28日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年6月分の情報を追加しました。
	［平成23年10月28日］ クラスI回収 該当回収品目「血栓吸引カテーテル　Ｄｉｏ」
	［平成23年10月26日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.284 厚生労働省より発出。
	［平成23年10月25日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成23年10月25日付で厚生労働省より発出。
	［平成23年10月25日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年10月20日］ 「PMDAからの医薬品適正使用のお願い（患者向け）」に 「禁煙補助薬チャンピックス錠を服用中の方へ 」を掲載しました。
	［平成23年10月20日］ 「PMDAからの医薬品適正使用のお願い」に「禁煙補助薬チャンピックス錠（バレニクリン酒石酸塩）服用中の自動車事故について」及び「免疫抑制作用を有する医薬品の投与に伴うB型肝炎ウイルス増殖について」を掲載しました。
	［平成23年10月20日］ 「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」の「「チャンピックス錠」についての重要なお願い」を掲載しました。
	［平成23年10月18日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「溶解液が添付されている医薬品の取扱いについて」の情報を追加しました。
	［平成23年10月17日］ 「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」の「タキサン系抗がん剤 三剤の類似名称等による取り違え防止について」を掲載しました。
	［平成23年10月6日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に 平成23年9月28日付通知「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第５回集計報告の周知について」を掲載しました。
	［平成23年10月5日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に 平成23年9月28日付通知「医療事故情報収集等事業第26回報告書の公表について」を掲載しました。
	［平成23年9月30日］ 「医薬品に関する評価中のリスク等の情報について」に平成23年9月30日分の情報を掲載しました。
	［平成23年9月30日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年5月分の情報を追加しました。
	［平成23年9月28日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.283 厚生労働省より発出。
	［平成23年9月27日］ 「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」の「ユリーフとユリノームの販売名類似による取り違え注意のお願い」を掲載しました。
	［平成23年9月26日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年3月分の情報を追加しました。
	［平成23年9月22日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成23年9月22日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「ＭＲＩ検査時の注意について（その１）」 及び「ＭＲＩ検査時の注意について（その２）」の情報を追加しました。
	［平成23年9月20日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成23年9月20日付で厚生労働省より発出。
	［平成23年9月20日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年9月20日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に 平成23年9月1日付通知「医療事故情報収集等事業平成22 年年報の公表について」及び 平成23年9月14日付通知「「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 平成22年年報」の周知について」を掲載しました。
	［平成23年9月15日］ 「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」の「適正使用のお願い　- サイビスク使用症例における関節炎の発現について -」を掲載しました。
	［平成23年9月9日］ 「関係学会等からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」に、一般社団法人日本リウマチ学会からの 「B型肝炎ウイルス感染リウマチ性疾患患者への免疫抑制療法に関する提言」を掲載しました。
	［平成23年9月7日］ 「機器安全対策通知」の「「薬剤溶出ステント」に関する情報」に平成23年9月5日付通知 「抗血小板剤及びタクサス エレメント ステントシステムの適正使用について」を掲載しました。
	［平成23年9月5日］ 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成23年8月31日付通知 「バルベルト 緑内障 インプラントの適正使用について」を掲載しました。
	［平成23年8月31日］ 「医薬品安全対策通知」の「副作用等の報告に関する情報」に平成23年8月30日付通知「医薬部外品又は化粧品にかかる研究報告に関する質疑応答集（Q&A）」を掲載しました。
	［平成23年8月31日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.282 厚生労働省より発出。
	［平成23年8月26日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年8月26日］ 「医薬品に関する評価中のリスク等の情報について」に平成23年8月26日分の情報を掲載しました。
	［平成23年8月26日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年2月分の情報を追加しました。
	［平成23年8月26日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年4月分の情報を追加しました。
	［平成23年8月25日］ 「医薬品安全対策通知」の「副作用等の報告に関する情報」に下記の平成23年8月24日付通知を掲載しました。 　・ 「医薬部外品又は化粧品にかかる研究報告について」 　・ 「医薬部外品又は化粧品の使用による健康被害の報告について」
	［平成23年8月25日］ 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成23年8月25日付通知 「医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について（周知依頼）」を掲載しました。
	［平成23年8月19日］ 「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」の「プロペシア錠の適正使用のお願い　−錠剤を分割・粉砕しないこと！− 」を掲載しました。
	［平成23年8月12日］ 「厚生労働省発表資料（医薬品等関連）」に「血液凝固阻止剤「プラザキサカプセル」服用患者での重篤な出血に関する注意喚起について」及び「安全性速報（ブルーレター)：プラザキサカプセル75mg、プラザキサカプセル110mgによる重篤な出血について」を掲載しました。 また、関連して使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報）が平成23年8月12日付で厚生労働省より発出されました。
	［平成23年8月12日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年8月12日］ 「関係学会等からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」に、日本循環器学会からの「心房細動における抗血栓療法に関する緊急ステートメント」を掲載しました。
	［平成23年8月11日］ 「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」の「メトレート錠2ｍｇ（1錠中にメトトレキサート2ｍｇ含有）の適正使用のお願い」を掲載しました。
	［平成23年8月10日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年8月9日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成23年8月9日付で厚生労働省より発出。
	［平成23年8月5日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年8月3日］ 医薬品に関する評価中のリスク等の情報についてに「ピオグリタゾン塩酸塩製剤による膀胱癌のリスクについて」を更新しました。
	［平成23年8月3日］ 「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」の「リウマトレックスカプセル2ｍｇ（メトトレキサートカプセル）の適正使用のお願い」を掲載しました。
	［平成23年8月1日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年8月1日］ 「医療安全情報」の「関係団体からの医療安全情報などについてのお知らせ」に「酸素ボンベと二酸化炭素ボンベの取り違え防止に対する緊急提言」の情報を掲載しました。
	［平成23年7月29日］ 「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」及び「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成23年7月29日付通知 「「ＰＭＤＡメディナビ」の利用の促進について(お願い)」を掲載しました。
	［平成23年7月29日］ 医薬品に関する評価中のリスク等の情報についてに「ソマトロピン（遺伝子組換え）製剤の安全性の評価について」を掲載しました。
	［平成23年7月29日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年1月分の情報を追加しました。
	［平成23年7月28日］ 「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」の「プラザキサカプセル75mg,110mg−本剤投与にあたっての注意事項（２）−」を掲載しました。
	［平成23年7月27日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.281 厚生労働省より発出。
	［平成23年7月25日］ 医薬品に関する評価中のリスク等の情報についてに「ピオグリタゾン塩酸塩製剤による膀胱癌のリスクについて」を掲載しました。
	［平成23年7月25日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成23年7月25日付通知「酸素ボンベと二酸化炭素ボンベの取り違えに起因する健康被害の防止対策の徹底について」を掲載しました。
	［平成23年7月22日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年3月分の情報を追加しました。
	［平成23年7月21日］ 「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」の「適正使用のお願い−ワンタキソテールのご使用にあたって−」を掲載しました。
	［平成23年7月21日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年7月21日］ 「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」及び 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成23年7月15日付通知「緊急安全性情報等の提供に関する指針について」を掲載しました。
	［平成23年7月20日］ 使用上の注意の改訂指示（医療機器関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成23年7月20日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年7月19日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年7月11日更新］ 「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」の「アクトス錠、アクトスOD錠、ソニアス配合錠、メタクト配合錠　　フランスにおける使用制限について」を更新しました。
	［平成23年7月11日］ 「医薬品関連情報」の「医薬品安全対策の新たな事業・調査など」に「医療機関における安全性情報の伝達・活用状況に関する調査」の結果を掲載しました。
	［平成23年7月7日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年7月5日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成23年7月5日付で厚生労働省より発出。
	［平成23年6月29日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.280 厚生労働省より発出。
	［平成23年6月28日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成23年6月23日付通知「医療事故情報収集等事業第25回報告書の公表について」を掲載しました。
	［平成23年6月27日］ 「医薬品安全対策の新たな事業・調査など」の「MIHARI Project」に報告書を2報掲載しました。
	［平成23年6月24日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年12月分の情報を追加しました。
	［平成23年6月24日］ クラスI回収 該当回収品目 　「赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」 　「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年6月24日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成23年6月24日付で厚生労働省より発出。
	［平成23年6月24日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年2月分の情報を追加しました。
	［平成23年6月23日］ 「厚生労働省発表資料（医薬品等関連）」に「ピオグリタゾン塩酸塩含有製剤に係る安全対策について」を掲載しました。
	［平成23年6月20日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「ニードルレスバルブ使用時の注意について」の情報を追加しました。
	［平成23年6月17日］ 製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ 「プラザキサカプセル75mg、110mg　適正使用のお願い」を掲載しました。
	［平成23年6月16日更新］ 製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ 「アクトス錠、アクトスOD錠、ソニアス配合錠、メタクト配合錠　　フランスにおける使用制限について」を更新しました。
	［平成23年6月15日］ 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成23年6月9日付通知 「Penumbraシステムの適正使用について」を掲載しました。
	［平成23年6月11日］ 製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ 「アクトス錠、アクトスOD錠、ソニアス配合錠、メタクト配合錠　　フランスにおける使用制限について」を掲載しました。
	［平成23年6月10日］ クラスI回収 該当回収品目「ガイディングカテーテルＨＡ」
	［平成23年6月9日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年6月2日］ 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成23年6月1日付事務連絡 「総務省取りまとめによる「各種電波利用機器の電波が植込み型医療機器へ及ぼす影響を防止するための指針」（平成２３年５月版）の送付について」を掲載しました。
	［平成23年6月1日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年5月31日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成23年5月31日付で厚生労働省より発出。
	［平成23年5月27日］ クラスI回収 該当回収品目 　「アトランティス超音波イメージングカテーテル 　（アトランティス超音波イメージングカテーテルのうち、 　製品の一つであるAtlantis SR Pro2 ガンマ線滅菌品）」
	［平成23年5月27日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年11月分の情報を追加しました。
	［平成23年5月27日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年1月分の情報を追加しました。
	［平成23年5月25日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.279 厚生労働省より発出。
	［平成23年5月25日］ 使用上の注意の改訂指示（医療機器関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成23年5月23日］ クラスI回収 該当回収品目 　「薬用フェイスソープＰ」 　「薬用　悠香の石鹸」
	［平成23年5月23日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成23年5月20日付事務連絡 「小児による誤飲防止のための医薬品の安全対策について（情報提供）」を掲載しました。
	［平成23年5月20日］ 「厚生労働省発表資料（医薬品等関連）」に「小麦加水分解物含有石鹸「茶のしずく石鹸」の自主回収について」を掲載しました。
	［平成23年5月13日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年5月12日］ 「医薬品医療機器情報提供ホームページに関するアンケート調査結果」に平成22年度アンケート調査結果の概要を掲載しました。
	［平成23年5月9日］ クラスI回収 該当回収品目 　「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」 　「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年4月28日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年10月分の情報を追加しました。
	［平成23年4月28日］ 「重篤副作用疾患別対応マニュアル（医療関係者向け）」、「重篤副作用疾患別対応マニュアル（一般の皆様向け）」に12種類の情報を追加しました。
	［平成23年4月27日］ クラスI回収 該当回収品目 　「パラダイム　VR」 　「パラダイム　DR」 　「パラダイム　CRT-D」
	［平成23年4月22日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年12月分の情報を追加しました。
	［平成23年4月22日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「インスリン注射器の取扱い時の注意について」の情報を追加しました。
	［平成23年4月21日］ 製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ 「レブラミドカプセル5mg安全性情報のお知らせ　二次発がんの潜在的リスクについて」を掲載しました。
	［平成23年4月21日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年4月21日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成23年4月20日付で厚生労働省より発出。
	［平成23年4月6日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年4月1日］ 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成23年3月31日付通知 「プラズマガス滅菌器に係る製造販売後安全対策について」を掲載しました。
	［平成23年3月30日］ 「厚生労働省発表資料（医薬品等関連）」に「小児用肺炎球菌ワクチン及びヒブワクチンの接種の再開について」及び「（参考）小児用肺炎球菌ワクチン、ヒブワクチンの安全性の評価結果について」を掲載しました。
	［平成23年3月29日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成23年3月29日付通知「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第４回集計報告の周知について」及び「医療事故情報収集等事業第24回報告書の公表について」を掲載しました。
	［平成23年3月29日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成23年3月29日付で厚生労働省より発出。
	［平成23年3月25日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年11月分の情報を追加しました。
	［平成23年3月25日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年9月分の情報を追加しました。
	［平成23年3月23日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.278 厚生労働省より発出。
	［平成23年3月22日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成23年3月22日付で厚生労働省より発出。
	［平成23年3月22日］ 「医薬品安全対策通知」の「副作用等の報告に関する情報」、「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成23年3月22日付事務連絡「東北地方太平洋沖地震への対応における医薬品・医療機器の安全管理業務に関する連絡」等を掲載しました。
	［平成23年3月22日］ 「平成23年（2011年）東北地方太平洋沖地震関連情報」に「平成23 年東北地方太平洋沖地震における工業用液化酸素ガス超低温容器を医療用液化酸素ガス超低温容器として使用することについて（医療機関及び製造販売業者等への周知依頼）」の情報を掲載しました。
	［平成23年3月18日］ 「平成23年（2011年）東北地方太平洋沖地震関連情報」に「安定ヨウ素剤の配布・投与に当たって」の情報を掲載しました。
	［平成23年3月17日］ 「平成23年（2011年）東北地方太平洋沖地震関連情報」に「東京電力の区域内の医療機関の方々へ」の情報を掲載しました。
	［平成23年3月16日］ 「平成23年（2011年）東北地方太平洋沖地震関連情報」に以下の情報を掲載しました。 　・ 「人工呼吸器を利用する在宅医療患者の緊急相談窓口の設置について」 　・ 「人工呼吸器を利用する在宅医療患者の緊急相談窓口の設置について」 　・ 「災害時におけるMR装置の安全管理について（周知依頼）」、「（別紙）災害時におけるＭＲ装置の安全管理に関する提言」
	［平成23年3月15日］ 「平成23年（2011年）東北地方太平洋沖地震関連情報」に「東北電力株式会社による計画停電に係る医療機関の対応について」、「東北電力の区域内の医療機関の方々へ」の情報を掲載しました。
	［平成23年3月14日］ 「平成23年（2011年）東北地方太平洋沖地震関連情報」に「東京電力株式会社による輪番停電に係る医療機関の対応について」、「東京電力株式会社による輪番停電に係る人工呼吸器等使用の在宅療養患者に対する注意喚起について（依頼）」、「平成23年東北地方太平洋沖地震における工業用ガスボンベを医療用ガスボンベとして使用することついて（医療機関及び製造販売業者等への周知依頼）」の情報を掲載しました。
	［平成23年3月11日］ 「医薬品の適正使用に関するお知らせ」の「関係学会等からの医薬品に関する適正使用のお知らせ」に「欧州医薬品審査庁からの成長ホルモン治療の安全性に関する報道について」の情報を掲載しました。
	［平成23年3月10日］ 「機器安全対策通知」の「「薬剤溶出ステント」に関する情報」に下記の平成22年3月9日付通知、事務連絡を掲載しました。 　・ 「ノボリの適正使用について」 　・ 「クロピドグレル硫酸塩製剤及びチクロピジン塩酸塩製剤の適正使用について」 　・ 「チクロピジン塩酸塩製剤の適正使用について」 　・ 「ノボリの安全対策に係る協力依頼について」 　・ 「抗血小板剤及びノボリの安全対策に係る協力依頼について」 　・ 「抗血小板剤及びノボリの安全対策に係る協力依頼について」
	［平成23年3月4日］ 「厚生労働省発表資料（医薬品等関連）」に「小児用肺炎球菌ワクチン及びヒブワクチンを含む同時接種後の死亡報告と接種の一時的見合わせについて」を掲載しました。
	［平成23年3月1日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.277 厚生労働省より発出。
	［平成23年2月25日］ クラスI回収 該当回収品目 　「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」 　「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」成分採血」
	［平成23年2月25日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年10月分の情報を追加しました。
	［平成23年2月25日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年8月分の情報を追加しました。
	［平成23年2月24日］ クラスI回収 該当回収品目「半自動除細動器 ＴＥＣ−２５００シリーズ カルジオライフＳ」
	［平成23年2月21日］ 「医薬品関連情報」の「医薬品安全対策の新たな事業・調査など」に「未承認薬審査迅速化のためのリスク管理体制構築に資する調査事業」の案内を掲載しました。
	［平成23年2月21日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「血液浄化用回路の取扱い時の注意について」の情報を追加しました。
	［平成23年2月16日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成23年2月15日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成23年2月15日付で厚生労働省より発出。
	［平成23年2月8日］ クラスI回収 該当回収品目「濃厚血小板−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年2月7日］ 「医療安全情報」の「関係団体からの医療安全情報などについてのお知らせ」に「血液浄化療法における血液回路の接続部位のルアーロック化について」の情報を掲載しました。
	［平成23年2月2日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成23年1月31日］ 「医薬品関連情報」の「医薬品安全対策の新たな事業・調査など」に「医療機関における安全性情報の伝達・活用状況に関する調査」の案内を掲載しました。
	［平成23年1月28日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年9月分の情報を追加しました。
	［平成23年1月28日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年7月分の情報を追加しました。
	［平成23年1月26日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.276 厚生労働省より発出。
	［平成23年1月24日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「輸液ポンプの流量設定時の注意について」の情報を追加しました。
	［平成23年1月11日］ 「一般の方からの医薬品の副作用報告」（厚生労働科学研究）へのリンクを掲載しました（外部リンク）。
	［平成23年1月11日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成23年1月11日付で厚生労働省より発出。
	［平成23年1月11日］ 「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成23年1月7日付通知「一般用医薬品の区分リストの変更について」を掲載しました。
	［平成23年1月11日］ 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成23年1月11日付事務連絡「医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について（周知依頼）」を掲載しました。
	［平成23年1月7日］ クラスI回収 該当回収品目「アローIABPカテーテル LightWAVE(FiberOptix)」
	［平成23年1月7日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年12月27日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年12月24日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年7月、8月分の情報を追加しました。
	［平成22年12月24日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年6月分の情報を追加しました。
	［平成22年12月24日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.275 厚生労働省より発出。
	［平成22年12月24日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成22年12月22日付通知「医療事故情報収集等事業第２３回報告書の公表について」を掲載しました。
	［平成22年12月24日］ 「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成22年12月22日付通知「一般用医薬品のかぜ薬（内用）、鎮咳去痰薬（内用）及び鼻炎用内服薬のうち、小児の用法を有する製剤の販売に係る留意点について（周知依頼）」を掲載しました。
	［平成22年12月16日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年12月3日］ 使用上の注意の改訂指示（医療機器関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成22年11月30日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成22年11月30日付で厚生労働省より発出。
	［平成22年11月29日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「人工呼吸器の取扱い時の注意について（その３）」の情報を追加しました。
	［平成22年11月26日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年11月26日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年6月分の情報を追加しました。
	［平成22年11月26日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年5月分の情報を追加しました。
	［平成22年11月24日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.274 厚生労働省より発出。
	［平成22年11月15日］ クラスI回収 該当回収品目 　「カリオペ」 　「カリオペアルファ」
	［平成22年11月4日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年11月1日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年11月1日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成22年10月29日付通知「肺炎球菌ワクチン誤接種防止対策について（医療機関等への注意喚起及び周知徹底依頼）」を掲載しました。
	［平成22年10月29日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年5月分の情報を追加しました。
	［平成22年10月29日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年4月分の情報を追加しました。
	［平成22年10月26日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.273 厚生労働省より発出。
	［平成22年10月26日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成22年10月26日付で厚生労働省より発出。
	［平成22年10月26日］ 「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成22年10月26日付通知「ディートを含有する医薬品及び医薬部外品の安全性に関する定期報告について」を掲載しました。
	［平成22年10月22日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年10月21日］ クラスI回収 該当回収品目「Matrix2 デタッチャブル コイル」
	［平成22年10月15日］ 「厚生労働省発表資料（医薬品等関連）」に「小麦加水分解物を含有する医薬部外品・化粧品による全身性アレルギーの発症について」を掲載しました。
	［平成22年10月15日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成22年10月13日付通知「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第３回集計報告の周知について」を掲載しました。
	［平成22年10月13日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成22年10月12日付で厚生労働省より発出。
	［平成22年10月12日］ 「厚生労働省発表資料（医薬品等関連）」に「糖尿病治療薬「ビクトーザ皮下注18mg」に関する医薬関係者向け注意喚起等について」及び「ビクトーザ®皮下注18mgのインスリン治療からの切り替えにより発生した糖尿病性ケトアシドーシス、高血糖について（企業提供）」を掲載しました。
	［平成22年10月8日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成22年10月8日付通知「産婦人科領域における医薬品の誤投与に係る医療安全対策について（メチルエルゴメトリンマレイン酸塩製剤及びリトドリン塩酸塩製剤）」を掲載しました。
	［平成22年10月7日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年10月6日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年10月6日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成22年10月5日付通知「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 平成21年年報の周知について」を掲載しました。
	［平成22年10月4日］ 「医薬品に関するお知らせ」の「関係学会等からの医薬品に関する適正使用のお知らせ」に「インスリン製剤からリラグルチド（GPL-1受容体作動薬）への切り替えに伴う糖尿病ケトアシドーシスの発現に関する「インクレチン(GLP-1受容体作動薬とDPP4阻害薬）の適正使用に関する委員会」からの注意喚起について」の情報を掲載しました。リラグルチドはインスリンの代替薬ではありません。本剤の投与に際しては、患者様のインスリン依存状態を確認し、投与の可否を判断して下さい。
	［平成22年9月29日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「カリウム（K）製剤の誤投与について」の情報を追加しました。
	［平成22年9月29日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.272 厚生労働省より発出。
	［平成22年9月29日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成22年9月28日付で厚生労働省より発出。
	［平成22年9月27日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年4月分の情報を追加しました。
	［平成22年9月24日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年3月分の情報を追加しました。
	［平成22年9月17日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成22年9月16日付で厚生労働省より発出。
	［平成22年9月17日］ 「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」及び「サリドマイド及びレナリドマイドに関する情報」に平成22年9月16日付通知「サリドマイド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼）」を掲載しました。
	［平成22年9月15日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成22年9月15日付通知「ＰＴＰ包装シート誤飲防止対策について（医療機関及び薬局への注意喚起及び周知徹底依頼）」を掲載しました。
	［平成22年9月8日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年8月31日］ ｢保険適用される公知申請品目に関する情報について｣に、｢医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議｣における検討結果等を受け、保険適用される品目に関する情報を掲載いたしました。
	［平成22年8月27日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成22年8月26日付で厚生労働省より発出。
	［平成22年8月27日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年3月分の情報を追加しました。
	［平成22年8月27日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年2月分の情報を追加しました。
	［平成22年8月19日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」」
	［平成22年8月18日］ 「厚生労働省発表資料（医薬品等関連）」に「スクラブ等の不溶性成分を含有する洗顔料の使用上の注意事項について」及び「火山灰を含む洗顔料の使い方に注意！（国民生活センター提供）」を掲載しました。
	［平成22年8月18日］ 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成22年8月16日付事務連絡「「ジャクソンリース回路等の医療機器の回収における対応の徹底について」の訂正について」を掲載しました。
	［平成22年8月16日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成22年8月11日］ 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成22年8月10日付事務連絡「医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について（周知依頼）」を掲載しました。
	［平成22年8月10日］ 「医薬品関連情報」の「医薬品の適正使用に関するお知らせ」に「PMDAからの医薬品適正使用のお願い」の掲載を開始しました。
	［平成22年8月10日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成22年8月10日付で厚生労働省より発出。
	［平成22年8月9日］ 「新たな安全対策の取り組み（医薬品関連）」に「医薬品の安全管理審査に関する調査事業について」の情報提供を開始し、「医薬品の安全管理審査に関する調査事業　最終報告書」を掲載いたしました。
	［平成22年8月3日］ 「医薬品安全対策通知」の「副作用等の報告に関する情報」に下記の平成22年7月29日付通知、事務連絡を掲載しました。 　・ 「医療機関等からの医薬品又は医療機器についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について」 　・ 「副作用等報告に関するＱ＆Ａについての改訂について」 　・ 「医療機関等からの副作用等報告に関する独立行政法人医薬品医療機器総合機構における詳細調査の標準的な作業の流れについて」 　・ 「一般用医薬品の市販後副作用等報告の記載内容に関する留意事項について」
	［平成22年7月30日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年2月分の情報を追加しました。
	［平成22年7月30日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年1月分の情報を追加しました。
	［平成22年7月28日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成22年7月28日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.271 厚生労働省より発出。
	［平成22年7月26日］ 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成22年7月26日付通知「ジャクソンリース回路等の医療機器の回収における対応の徹底について（依頼）」を掲載しました。
	［平成22年7月23日］ クラスI回収 該当回収品目「ハミングＸ」
	［平成22年7月6日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成22年7月6日付で厚生労働省より発出。
	［平成22年6月30日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.270 厚生労働省より発出。
	［平成22年6月30日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「微量採血のための穿刺器具による採血時の注意について」の情報を追加しました。
	［平成22年6月28日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年6月28日］ 「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成22年6月25日付通知「レナリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について」及び「レナデックス錠4mg の使用に当たっての安全確保の徹底について」を掲載しました。
	［平成22年6月28日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成22年1月分の情報を追加しました。
	［平成22年6月25日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年12月分の情報を追加しました。
	［平成22年6月22日］ 「新たな安全対策の取り組み（医薬品関連）」の「電子診療情報等の安全対策への活用に関する検討会について」に「レセプトデータを用いたアナフィラキシーに関する試行調査報告書」を掲載いたしました。
	［平成22年6月22日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年6月22日］ 「新たな安全対策の取り組み（医療機器関連）」に「トラッキング医療機器のデータ収集評価システム構築に関する検討について」の情報提供を開始しました。
	［平成22年6月18日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年6月16日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年6月16日］ 「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成22年6月14日付通知「アトモキセチン塩酸塩製剤の小児期AD/HD患者の成人期への継続使用に関する添付文書の改訂について」を掲載しました。
	［平成22年6月14日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年6月10日］ クラスI回収 該当回収品目「シンクロ２ガイドワイヤー」
	［平成22年6月10日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」（2件）」
	［平成22年6月10日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成22年6月9日付通知「電気手術器用バイポーラ電極の取扱いについて（周知依頼）」を掲載しました。
	［平成22年6月10日］ 「機器安全対策通知」の「自主点検通知」に平成22年6月9日付通知「電気手術器用バイポーラ電極の取扱いに係る自主点検等について」を掲載しました。
	［平成22年6月8日］ 「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成22年6月1日付通知「コデインリン酸塩水和物及びジヒドロコデインリン酸塩等を含有する一般用医薬品の鎮咳去痰薬（内用）の販売に係る留意事項について」を掲載しました。
	［平成22年6月1日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成22年6月1日付で厚生労働省より発出。
	［平成22年5月28日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「プレフィルドシリンジ製剤の取扱いについて」の情報を追加しました。
	［平成22年5月28日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年12月分の情報を追加しました。
	［平成22年5月28日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年11月分の情報を追加しました。
	［平成22年5月26日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.269 厚生労働省より発出。
	［平成22年5月26日］ 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成22年5月25日付事務連絡「総務省取りまとめによる「各種電波利用機器の電波が植込み型医療機器へ及ぼす影響を防止するための指針」（平成２２年５月版）の送付について」を掲載しました。
	［平成22年5月19日］ 「適正使用情報提供状況確認等事業報告書について」に最終報告書等を掲載しました。
	［平成22年5月12日］ 「医薬品に関するお知らせ」の「関係学会等からの医薬品に関する適正使用のお知らせ」に「シタグリプチンリン酸塩などのＤＰＰ−４阻害剤とスルホニルウレア製剤の併用に関する使用上の注意の改訂に関する「インクレチンとSU薬の適正使用に関する委員会」からの注意喚起について」の情報を掲載しました。
	［平成22年5月10日］ 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成22年5月7日付通知「自動体外式除細動器（ＡＥＤ）の適切な管理等の周知等について（依頼）」を掲載しました。
	［平成22年4月30日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「電気メスの取扱い時の注意について（その３）」の情報を追加しました。
	［平成22年4月30日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年11月分の情報を追加しました。
	［平成22年4月28日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.268 厚生労働省より発出。
	［平成22年4月28日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 平成22年4月27日付で厚生労働省より発出。
	［平成22年4月23日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年10月分の情報を追加しました。
	［平成22年4月23日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年4月19日］ クラスI回収 該当回収品目「ハートスタート　MRx」
	［平成22年4月19日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年4月1日］ 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成22年3月30日付通知「消防機関における自動体外式除細動器（ＡＥＤ）の取扱いについて（依頼）」を掲載しました。
	［平成22年4月1日］ 「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成22年3月29日付通知「サリドマイド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について」及び事務連絡「医師等のサリドマイド個人輸入の取扱いに関する留意事項について」を掲載しました。
	［平成22年3月31日］ 「新たな安全対策の取り組み（医療機器関連）」の「医療機器の不具合評価体制の構築のための試行調査」に「冠動脈ステントに関する調査研究の中間報告」を掲載しました。
	［平成22年3月31日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.267 厚生労働省より発出。
	［平成22年3月31日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成22年3月30日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成22年3月26日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年10月分の情報を追加しました。
	［平成22年3月26日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成22年3月25日付通知「医療事故情報収集等事業第２０回報告書の公表について」を掲載しました。
	［平成22年3月25日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年9月分の情報を追加しました。
	［平成22年3月25日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成22年3月24日付通知「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第２回集計報告の公表について」を掲載しました。
	［平成22年3月24日］ クラスI回収 該当回収品目「パラメディックCU-ER1」
	［平成22年3月23日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年3月23日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成22年3月18日］ 「重篤副作用疾患別対応マニュアル（医療関係者向け）」、「重篤副作用疾患別対応マニュアル（一般の皆様向け）」に14種類の情報を追加しました。
	［平成22年3月4日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「電気メスの取扱い時の注意について（その２）」の情報を追加しました。
	［平成22年3月3日］ 「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成22年3月1日付通知「ジスチグミン臭化物製剤（内用薬）の使用にあたっての留意事項について」を掲載しました。
	［平成22年3月1日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成22年3月1日付通知「耳朶穿刺時等の微量採血のための穿刺器具の取扱いについて（注意喚起及び周知依頼）」を掲載しました。
	［平成22年3月1日］ 「機器安全対策通知」の「自主点検通知」に平成22年3月1日付通知「微量採血のための穿刺器具に係る添付文書の自主点検等について」を掲載しました。
	［平成22年2月26日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年2月26日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年9月分の情報を追加しました。
	［平成22年2月26日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年8月分の情報を追加しました。
	［平成22年2月25日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「電気メスの取扱い時の注意について（その１）」の情報を追加しました。
	［平成22年2月24日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.266 厚生労働省より発出。
	［平成22年2月23日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年2月16日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成22年2月12日］ 「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成22年2月10日付事務連絡「医薬品の添付文書改訂業務に至る標準的な作業の流れについて」を掲載しました。
	［平成22年2月9日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年2月9日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成22年1月29日付通知「内服薬処方せんの記載方法の在り方に関する検討会報告書の公表について（周知依頼）」を掲載しました。
	［平成22年2月5日］ クラスI回収 該当回収品目「自動体外式除細動器 カルジオライフ AED-9200シリーズ」
	［平成22年2月5日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年2月4日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年2月2日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成22年2月1日］ クラスI回収 該当回収品目 　「新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」」 　「赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」 　「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成22年1月29日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年8月分の情報を追加しました。
	［平成22年1月29日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年7月分の情報を追加しました。
	［平成22年1月28日］ クラスI回収 該当回収品目「ハートスタート XL」
	［平成22年1月27日］ クラスI回収 該当回収品目 　「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」 　「赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成22年1月27日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.265 厚生労働省より発出。
	［平成22年1月26日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成22年1月22日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成22年1月19日］ クラスI回収 該当回収品目 　「照射濃厚血小板「日赤」」 　「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成22年1月15日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成22年1月15日付通知「在宅酸素療法における火気の取扱いについて（注意喚起及び周知依頼）」及び「在宅酸素療法における火気の取扱いについて」を掲載しました。
	［平成22年1月15日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成22年1月14日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成22年1月14日］ 「機器安全対策通知」の「「薬剤溶出ステント」に関する情報」に平成22年1月12日付通知「XIENCE V 薬剤溶出ステント及びPROMUS 薬剤溶出ステントの適正使用等について」、「エンデバースプリントコロナリーステントシステムの適正使用について」及び「Cypher Select＋ステントの適正使用について」を掲載しました。
	［平成22年1月14日］ 「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成22年1月13日付通知「ペラミビル製剤の使用上の注意に関する注意喚起の徹底及び「新型インフルエンザ治療開始後の注意事項についてのお願い」について」、「ペラミビル製剤の製造販売後安全対策等について」及び「ペラミビル製剤の全数使用把握への協力依頼について」を掲載しました。
	［平成22年1月12日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成22年1月12日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成22年1月8日］ 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成22年1月8日付事務連絡「医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について（周知依頼）」を掲載しました。
	［平成22年1月7日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成22年1月6日］ クラスI回収 該当回収品目 　「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」（3件）」 　「照射濃厚血小板「日赤」」
	［平成21年12月28日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」（2件）」
	［平成21年12月25日］ クラスI回収 該当回収品目 　「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」（3件）」 　「赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」（2件）」
	［平成21年12月25日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.264 厚生労働省より発出。
	［平成21年12月25日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年6月, 7月分の情報を追加しました。
	［平成21年12月25日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年6月分の情報を追加しました。
	［平成21年12月24日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成21年12月22日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成21年12月18日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成21年12月16日］ 厚生労働省医薬食品局審査管理課長・安全対策課長通知「ソフトコンタクトレンズ用消毒剤の適正使用等に関する情報提供の徹底について」が発出されましたので、「医療機器関連通知」に掲載しました。『参考）（独）国民生活センター報告書「ソフトコンタクトレンズ用消毒剤のアカントアメーバに対する消毒性能−使用実態調査も踏まえて−」　リンク先：独立行政法人国民生活センターホームページ』 併せて、（社）日本コンタクトレンズ協会が提供している、「コンタクトレンズとケアについて」を医療機器Q&Aのコーナーに、「コンタクトレンズによる眼障害防止キャンペーン」を「関係団体からの医療安全情報等に関するお知らせ」のコーナーに掲載しました。
	［平成21年12月16日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成21年12月16日付通知「医療事故情報収集等事業第１９回報告書の公表について」を掲載しました。
	［平成21年12月15日］ クラスI回収 該当回収品目 　「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」（2件）」 　「赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」（2件）」
	［平成21年12月11日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」（3件）」
	［平成21年12月10日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」（3件）」
	［平成21年12月9日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」（3件）」
	［平成21年12月8日］ クラスI回収 該当回収品目「使い捨てパドル P-510シリーズ」
	［平成21年12月7日］ クラスI回収 該当回収品目 　「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」（4件）」 　「赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成21年12月4日］ 「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成21年11月30日付事務連絡「「新型インフルエンザ治療開始後の注意事項についてのお願い」について」を掲載しました。
	［平成21年12月3日］ クラスI回収 該当回収品目 　「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」（5件）」 　「赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成21年12月3日］ 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成21年12月3日付通知「「マイラゲル強膜スポンジ」の長期使用に伴う合併症について（周知依頼）」を掲載しました。
	［平成21年12月1日］ クラスI回収 該当回収品目 　「赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」 　「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」（2件）」
	［平成21年12月1日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成21年11月27日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年5月分の情報を追加しました。
	［平成21年11月27日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年5月分の情報を追加しました。
	［平成21年11月27日］ クラスI回収 該当回収品目 　「新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」」 　「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」（5件）」 　「赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成21年11月27日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.263 厚生労働省より発出。
	［平成21年11月25日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」（2件）」
	［平成21年11月24日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成21年11月20日］ クラスI回収 該当回収品目 　「半自動除細動器 カルジオライフ AED-9100シリーズ」 　「自動体外式除細動器 カルジオライフ AED-9200シリーズ」 　「自動体外式除細動器 AED-1200 カルジオライフ」
	［平成21年11月18日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年11月18日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報）が厚生労働省より発出されました。 また併せて、厚生労働省発表資料（医薬品等関連）に 「ネクサバール錠投与後の肝不全、肝性脳症について」及び「ネクサバール錠投与後の肝不全，肝性脳症について（企業提供）」を掲載いたしました。
	［平成21年11月17日］ クラスI回収 該当回収品目 　「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」（2件）」 　「新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」」
	［平成21年11月16日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年11月12日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年11月11日］ クラスI回収 該当回収品目「ハートスタート　HS1」
	［平成21年11月10日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年11月9日］ クラスI回収 該当回収品目 　「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」（2件）」 　「新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」」
	［平成21年11月4日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年11月2日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年10月30日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年10月28日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.262 厚生労働省より発出。
	［平成21年10月27日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」 　　　　　　　　　「赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」(2件)」
	［平成21年10月27日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成21年10月26日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成21年10月23日付通知「「エキシマレーザー屈折矯正手術のガイドライン」の周知について」を掲載しました。
	［平成21年10月23日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」（2件）」
	［平成21年10月23日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年4月分の情報を追加しました。
	［平成21年10月23日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年4月分の情報を追加しました。
	［平成21年10月22日］ 「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成21年9月7日付事務連絡「医療用医薬品の全例調査方式による使用成績調査及び市販直後調査に関するＱ＆Ａについて」を掲載しました。
	［平成21年10月21日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」」
	［平成21年10月20日］ 「医薬品に関するお知らせ」の「関係学会等からの医薬品に関する適正使用のお知らせ」に「肺炎球菌ワクチン再接種に関するガイドライン」の情報を掲載しました。
	［平成21年10月20日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成21年10月13日］ クラスI回収 該当回収品目 　「フジノンHYS」 　「フジノンFH-100T」
	［平成21年10月13日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「ガスボンベの取り違え事故について」の情報を追加しました。
	［平成21年10月13日］ 「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成21年10月9日付通知「Ａ型インフルエンザＨＡワクチン（Ｈ１Ｎ１株）の安全対策等について」を掲載しました。
	［平成21年10月9日］ クラスI回収 該当回収品目「ハートスタートFR2+」
	［平成21年10月9日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成21年10月8日付通知「人工心肺装置の安全使用について（周知徹底）」を掲載しました。
	［平成21年10月5日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」」
	［平成21年9月30日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成21年9月29日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成21年9月29日付通知「医療事故情報収集等事業第１８回報告書の公表について」及び「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第１回集計報告の公表について」を掲載しました。
	［平成21年9月29日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.261 厚生労働省より発出。
	［平成21年9月28日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成21年9月25日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年3月分の情報を追加しました。
	［平成21年9月25日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年3月分の情報を追加しました。
	［平成21年9月24日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成21年9月24日付通知「血液浄化療法における血液回路の接続部位のルアーロック化について（周知依頼）」を掲載しました。
	［平成21年9月24日］ 使用上の注意の改訂指示（医療機器関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成21年9月18日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「止血用圧迫帯（止血用カフ）の誤接続使用について」の情報を追加しました。
	［平成21年9月15日］ クラスI回収 該当回収品目 　「パワープロ・バッテリー骨手術器械システム」 　「パワープロ マックス　システム」
	［平成21年9月11日］ 「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成21年9月4日付通知「新型インフルエンザ感染流行時における抗インフルエンザウイルス薬の安全対策等について」及び「抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について」を掲載しました。
	［平成21年9月4日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成21年9月3日付通知「サリドマイド製剤の入院時持参薬の取扱いについて（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼）」及び「サリドマイド製剤の入院時持参薬の取扱いについて（依頼）」を掲載しました。
	［平成21年9月2日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年8月31日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年8月28日］ クラスI回収 該当回収品目 　「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」 　「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年8月28日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年2月分の情報を追加しました。
	［平成21年8月28日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年2月分の情報を追加しました。
	［平成21年8月27日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成21年8月26日付通知「医療事故情報収集等事業平成２０年年報の公表について」を掲載しました。
	［平成21年8月26日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.260 厚生労働省より発出。
	［平成21年8月26日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「人工呼吸器の取扱い時の注意について（その２）」の情報を追加しました。
	［平成21年8月26日］ 「機器安全対策通知」の「自主点検通知」に平成21年8月25日付通知「人工呼吸器呼吸回路における気道内圧モニター用チューブに係る添付文書の自主点検等について」を掲載しました。
	［平成21年8月25日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年8月24日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年8月14日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年8月14日］ 「新たな安全対策の取り組み（医薬品関連）」に「電子診療情報等の安全対策への活用に関する検討会について」を掲載しました。
	［平成21年8月12日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成21年8月7日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成21年8月6日］ 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成21年8月6日付事務連絡「医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について（周知依頼）」を掲載しました。
	［平成21年7月31日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年7月30日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.259 厚生労働省より発出。
	［平成21年7月24日］ クラスI回収 該当回収品目「アローブラッドアクセスカテーテルセット」
	［平成21年7月24日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年1月分の情報を追加しました。
	［平成21年7月24日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成21年1月分の情報を追加しました。
	［平成21年7月16日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年7月14日］ 「医薬品に関するお知らせ」の「関係学会等からの医薬品に関する適正使用のお知らせ」に「抗うつ薬の適正使用について」及び「抗うつ薬と自殺について」の情報を掲載しました。
	［平成21年7月13日］ 医薬品関連情報に「医薬品に関するお知らせ」のページを作成し、「関係学会等からの医薬品に関する適正使用のお知らせ」の情報提供を開始しました。この中で、「ヨーロッパ糖尿病学会の学会誌（Diabetologia）に掲載された、インスリングラルギン（商品名：ランタス）と発がんに関する４つの論文について」(日本糖尿病学会)を紹介しています。
	［平成21年7月3日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成21年6月26日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年12月分の情報を追加しました。
	［平成21年6月26日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年6月26日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年12月分の情報を追加しました。
	［平成21年6月24日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.258 厚生労働省より発出。
	［平成21年6月24日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成21年6月24日付通知「医療事故情報収集等事業第１７回報告書の公表について」を掲載しました。
	［平成21年6月3日］ 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成21年6月3日付事務連絡「総務省取りまとめによる「各種電波利用機器の電波が植込み型医療機器へ及ぼす影響を防止するための指針」（平成２１年５月版）の送付について」を掲載しました。
	［平成21年6月1日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」（2件）」
	［平成21年5月29日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成21年5月29日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年11月分の情報を追加しました。
	［平成21年5月29日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年11月分の情報を追加しました。
	［平成21年5月29日］ 「新たな安全対策の取り組み（医薬品関連）」に「電子保存された診療録等を用いた医薬品の安全性に関する調査」の最終報告書を掲載しました。
	［平成21年5月28日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.257 厚生労働省より発出。
	［平成21年5月28日］ 「新たな安全対策の取り組み（医薬品関連）」に「「医薬品安全使用実践推進事業」報告書及び安全性情報院内活用実践事例集について」の情報を掲載しました。
	［平成21年5月27日］ 「新たな安全対策の取り組み（医薬品関連）」の「データマイニング手法の安全対策業務への導入に関する検討について」に、平成20年度の検討結果を掲載いたしました。
	［平成21年5月26日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年5月25日］ 「重篤副作用疾患別対応マニュアル（医療関係者向け）」、「重篤副作用疾患別対応マニュアル（一般の皆様向け）」に20種類の情報を追加しました。
	［平成21年5月22日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「自動体外式除細動器（AED）の適切な管理について」の情報を追加しました。
	［平成21年5月21日］ 「新たな安全対策の取り組み（医薬品関連）」の「抗がん剤併用療法実態把握調査」に最終報告書を掲載しました。
	［平成21年5月19日］ クラスI回収 該当回収品目 　「メドトロニック　Kappa DR600」「メドトロニック　Kappa SR700」「メドトロニック　Kappa DR700」 　「メドトロニック　Kappa VDD700」「メドトロニック　Sigma D」「メドトロニック　Sigma DR」 　「メドトロニック　Sigma S」「メドトロニック　Sigma SR」「メドトロニック　Sigma VDD」
	［平成21年5月15日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年5月12日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年5月8日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成21年4月30日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年4月28日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年10月分の情報を追加しました。
	［平成21年4月28日］ 「新たな安全対策の取り組み（医療機器関連）」の「医療機器の不具合評価体制の構築のための試行調査」に埋め込み型中心静脈ポートシステムの不具合に関する調査研究の最終報告を掲載しました。
	［平成21年4月24日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年4月24日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成21年4月24日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年10月分の情報を追加しました。
	［平成21年4月17日］ 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成21年4月16日付通知「自動体外式除細動器（ＡＥＤ）の適切な管理等の実施について（注意喚起及び関係団体への周知依頼）」及び「自動体外式除細動器（ＡＥＤ）の適切な管理等の実施について」を掲載しました。
	［平成21年4月13日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年4月8日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年3月27日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年9月分の情報を追加しました。
	［平成21年3月27日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年9月分の情報を追加しました。
	［平成21年3月26日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.256 厚生労働省より発出。
	［平成21年3月25日］ 「機器安全対策通知」の「「薬剤溶出ステント」に関する情報」に平成21年3月24日付通知「エンデバーコロナリーステントシステムの適正使用等について」を掲載しました。
	［平成21年3月24日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成21年3月24日付通知「医療事故情報収集等事業第１６回報告書の公表について」を掲載しました。
	［平成21年3月19日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成21年3月16日］ クラスI回収 該当回収品目「フォルティス」
	［平成21年3月12日］ クラスI回収 該当回収品目「照射濃厚血小板「日赤」」 　　　　　　　　　「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年3月9日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」(2件)」
	［平成21年3月5日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年3月5日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に 平成21年3月5日付通知・事務連絡「人工呼吸器回路内のウォータートラップの取扱いに関する医療事故防止対策について（依頼）」を掲載しました。
	［平成21年2月27日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年8月分の情報を追加しました。
	［平成21年2月27日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年8月分の情報を追加しました。
	［平成21年2月27日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年2月26日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.255 厚生労働省より発出。
	［平成21年2月18日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」」
	［平成21年2月16日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「ジャクソンリース回路の回収について」の情報を追加しました。
	［平成21年2月13日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成21年2月13日］ 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成21年2月13日付通知「医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について（周知依頼）」を掲載しました。
	［平成21年2月10日］ クラスI回収 該当回収品目「静注用フラゼミシンＳ（２ｇキット）」
	［平成21年2月6日］ 「患者向医薬品ガイド」の「掲載されている患者向医薬品ガイドの一覧」に「サレドカプセル100」の患者向医薬品ガイドを追加しました。 また、「患者向医薬品ガイド」に「サリドマイド製剤について」の情報を掲載しました。
	［平成21年2月6日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成21年2月2日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「インスリンペン型注入器とその注射針（Ａ型専用注射針）の組み合わせ使用について」の情報を追加しました。
	［平成21年1月30日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年7月分の情報を追加しました。
	［平成21年1月30日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年7月分の情報を追加しました。
	［平成21年1月29日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.254 厚生労働省より発出。
	［平成21年1月26日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成21年1月23日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「人工呼吸器の取扱い時の注意について（その１）」の情報を追加しました。
	［平成21年1月19日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」」 　　　　　　　　　「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成21年1月15日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」 　　　　　　　　　「照射濃厚血小板「日赤」」
	［平成21年1月9日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成21年1月7日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年12月26日］ クラスI回収 該当回収品目「サーンズアドバンストパーフュージョンシステム１」
	［平成20年12月26日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年6月分の情報を追加しました。
	［平成20年12月25日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年12月25日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年6月分の情報を追加しました。
	［平成20年12月25日］ クラスI回収 該当回収品目「ソフト　チップ　シース」
	［平成20年12月19日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成20年12月18日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.253 厚生労働省より発出。
	［平成20年12月16日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」 　　　　　　　　　「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年12月16日］ 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成20年12月16日付通知「家庭用電気マッサージ器の適正使用に関する情報提供の実施について」を掲載しました。
	［平成20年12月10日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年12月4日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成20年12月4日付通知「医薬品の販売名の類似性等による医療事故防止対策の強化・徹底について（注意喚起）」を掲載しました。
	［平成20年12月3日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年11月28日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成20年11月28日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年5月分の情報を追加しました。
	［平成20年11月28日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年5月分の情報を追加しました。
	［平成20年11月27日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.252 厚生労働省より発出。
	［平成20年11月20日］ 「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」及び「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成20年11月19日付通知「ジャクソンリース回路の回収等について（注意喚起及び周知依頼）」を掲載しました。
	［平成20年11月19日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年11月17日］ 使用上の注意の改訂指示（医療機器関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成20年11月10日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年10月31日］ 「機器安全対策通知」の「自主点検通知」に平成20年10月31日付通知「自己血糖測定器における測定範囲を超えた場合の表示等に係る自主点検等について」を掲載しました。
	［平成20年10月30日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.251 厚生労働省より発出。
	［平成20年10月28日］ クラスI回収 該当回収品目「自動体外式除細動器 カルジオライフ ＡＥＤ−９２００シリーズ」
	［平成20年10月27日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年4月分の情報を追加しました。
	［平成20年10月24日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成20年10月24日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年4月分の情報を追加しました。
	［平成20年10月23日］ 「医薬品安全対策通知」の「サリドマイド及びレナリドマイドに関する情報」に平成20年10月16日付通知「サリドマイド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について」を掲載しました。
	［平成20年10月23日］ 「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成20年7月16日付通知「リセドロン酸ナトリウム水和物製剤の使用に当たっての留意事項について」及び平成20年10月16日付通知「ピルフェニドン製剤の使用に当たっての留意事項について」を掲載しました。
	［平成20年10月21日］ 「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に 「抗リウマチ剤メトトレキサート製剤の誤投与（過剰投与）について」の情報を追加しました。
	［平成20年10月21日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に 平成20年10月20日付通知「抗リウマチ剤メトトレキサート製剤の誤投与（過剰投与）防止のための取扱いについて（注意喚起）」 を掲載しました。
	［平成20年10月20日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年10月10日］ クラスI回収 該当回収品目「自動体外式除細動器 ＡＥＤ−１２００ カルジオライフ」
	［平成20年10月7日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」(2件)」
	［平成20年10月6日］ 使用上の注意の改訂指示（医療機器関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成20年10月6日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成20年10月3日付通知「ペン型インスリン注入器の取扱いについて（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼）」及び「ペン型インスリン注入器等の取扱いに係る注意喚起について」 を掲載しました。
	［平成20年9月29日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年9月26日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年9月26日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年3月分の情報を追加しました。
	［平成20年9月26日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年3月分の情報を追加しました。
	［平成20年9月25日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.250 厚生労働省より発出。
	［平成20年9月24日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成20年9月22日付通知「医療用配合剤及びヘパリン製剤（注射剤）の販売名命名並びに注射剤に添付されている溶解液の表示の取扱いについて」を掲載しました。
	［平成20年9月22日］ 「機器安全対策通知」の「自主点検通知」の「平成20年度指示分」に平成20年9月11日付通知「人工呼吸器回路における人工鼻と加温加湿器の併用に係る添付文書の自主点検等について」を掲載しました。
	［平成20年9月19日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年9月19日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成20年9月12日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に 平成20年8月29日付通知・事務連絡「抗リウマチ剤メトトレキサート製剤の誤投与（過剰投与）に関する医療事故防止対策について」 を掲載しました。
	［平成20年9月2日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年2月分の情報を追加しました。
	［平成20年8月29日］ クラスI回収 該当回収品目「ライフパックＣＲ　Ｐｌｕｓ」
	［平成20年8月29日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年2月分の情報を追加しました。
	［平成20年8月28日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.249 厚生労働省より発出。
	［平成20年8月27日］ 「承認情報」に「サリドマイド製剤（サレドカプセル１００、藤本製薬）の審査報告書及び申請資料概要」を掲載しました。
	［平成20年8月25日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年8月20日］ 「新たな安全対策の取り組み（医薬品関連）」の「データマイニング手法の安全対策業務への導入に関する検討について」に、平成19年度の検討結果を掲載いたしました。
	［平成20年8月13日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年8月8日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成20年8月7日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」(3件)」
	［平成20年7月31日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」」
	［平成20年7月30日］ クラスI回収 該当回収品目「ライフパックＣＲ　Ｐｌｕｓ」
	［平成20年7月25日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年1月分の情報を追加しました。
	［平成20年7月25日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年1月分の情報を追加しました。
	［平成20年7月23日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.248 厚生労働省より発出。
	［平成20年7月22日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年7月4日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成20年6月27日］ 「医療安全情報」の「PMDA医療安全情報」に「微量採血のための穿刺器具の取扱いについて」の情報を追加しました。
	［平成20年6月27日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年12月分の情報を追加しました。
	［平成20年6月26日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.247 厚生労働省より発出。
	［平成20年6月25日］ 「重篤副作用疾患別対応マニュアル（医療関係者向け）」、「重篤副作用疾患別対応マニュアル（一般の皆様向け）」に1種類の情報を追加しました。
	［平成20年6月23日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年6月17日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成20年6月13日付事務連絡「「微量採血のための穿刺器具（針の周辺部分がディスポーザブルタイプでないもの）の取扱いに係る周知徹底及び調査の実施について（依頼）」に関する情報提供」を掲載しました。
	［平成20年6月16日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」（2件）」
	［平成20年6月16日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成20年6月11日］ 「医療安全情報」の「総合機構医療安全情報」に「在宅酸素療法時の喫煙などの火気取扱いの注意について」の情報を追加しました。
	［平成20年6月10日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」」
	［平成20年6月9日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年11, 12月分の情報を追加しました。
	［平成20年6月6日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成20年6月6日付事務連絡「「微量採血のための穿刺器具（針の周辺部分がディスポーザブルタイプでないもの）の取扱いに係る周知徹底及び調査の実施について（依頼）」に関する追加情報」を掲載しました。
	［平成20年6月3日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」」
	［平成20年6月2日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成20年6月2日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成20年5月30日付通知「微量採血のための穿刺器具（針の周辺部分がディスポーザブルタイプでないもの）の取扱いに係る周知徹底及び調査の実施について(依頼)」を掲載しました。
	［平成20年5月30日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成20年5月30日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年11月分の情報を追加しました。
	［平成20年5月27日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」」 　　　　　　　　　「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成20年5月23日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」(3件)」 　　　　　　　　　「照射赤血球濃厚液‐ＬＲ「日赤」」
	［平成20年5月22日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に平成20年5月22日付事務連絡「採血用穿刺器具（針の周辺部分がディスポーザブルタイプでないもの）の取扱いについて（注意喚起）」を掲載しました。
	［平成20年5月22日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.246 厚生労働省より発出。
	［平成20年5月16日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」」
	［平成20年5月12日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年5月9日］ 「新たな安全対策の取り組み（医療機器関連）」の「医療機器の不具合評価体制の構築のための試行調査」に「冠動脈ステントに関する調査研究」について情報提供を開始しました。
	［平成20年5月7日］ クラスI回収(訂正) 該当回収品目「ヘパリンナトリウム注「フソー」」 「ヘパリンＮａ透析用２００単位／ｍＬシリンジ２０ｍＬ「フソー」」 「ヘパリンＮａ透析用２５０単位／ｍＬシリンジ２０ｍＬ「フソー」」
	［平成20年5月7日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」(2件)」
	［平成20年5月2日］ クラスI回収 該当回収品目「ヘパリンナトリウム注「フソー」」 「ヘパリンＮａ透析用２００単位／ｍＬシリンジ２０ｍＬ「フソー」」 「ヘパリンＮａ透析用２５０単位／ｍＬシリンジ２０ｍＬ「フソー」」
	［平成20年4月30日］ クラスI回収 該当回収品目「ミニヘパ注５０００単位／１０ｍＬ」
	［平成20年4月30日］ クラスI回収 該当回収品目「バラスPTCAバルーンカテーテル・ポリエステルエラストマーシリーズ」
	［平成20年4月30日］ 「重篤副作用疾患別対応マニュアル（医療関係者向け）」、「重篤副作用疾患別対応マニュアル（一般の皆様向け）」に3種類の情報を追加しました。
	［平成20年4月30日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年10月分の情報を追加しました。
	［平成20年4月25日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年10月分の情報を追加しました。
	［平成20年4月25日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成20年4月24日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」(2件)」
	［平成20年4月23日］ 「新たな安全対策の取り組み（医療機器関連）」の「医療機器の不具合評価体制の構築のための試行調査」に 埋め込み型中心静脈ポートシステムの不具合に関する調査研究の中間報告を掲載しました。
	［平成20年4月17日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年4月17日］ クラスI回収 該当回収品目「サイドキック」「ギムレット」
	［平成20年4月4日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年4月2日］ 「アクセスランキング」、「医療機器Q&A」の掲載を開始しました。
	［平成20年3月31日］ 「医療安全情報」の「厚生労働省 医薬品・医療機器等対策部会で検討されたヒヤリ・ハット事例等について」に、 「平成19年度 第14回医薬品・医療機器等対策部会」で検討されたヒヤリ・ハット事例等を掲載いたしました。
	［平成20年3月31日］ 「新たな安全対策の取り組み（医薬品関連）」の「維持液投与後の低Na血症発生に関する電子媒体を用いた遡及的調査」に、報告書を掲載いたしました。
	［平成20年3月31日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」(2件)」
	［平成20年3月31日］ 「重篤副作用疾患別対応マニュアル（医療関係者向け）」、「重篤副作用疾患別対応マニュアル（一般の皆様向け）」に6種類の情報を追加しました。
	［平成20年3月27日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年3月27日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.245 厚生労働省より発出。
	［平成20年3月21日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成20年3月21日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年9月分の情報を追加しました。
	［平成20年3月21日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年9月分の情報を追加しました。
	［平成20年3月19日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年2月28日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.244 厚生労働省より発出。
	［平成20年2月18日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年8月分の情報を追加しました。
	［平成20年2月15日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年8月分の情報を追加しました。
	［平成20年2月13日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」 　　　　　　　　　「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年2月12日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成20年2月5日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」(2件)」
	［平成20年1月29日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成20年1月29日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.243 厚生労働省より発出。
	［平成20年1月28日］ 「医療安全情報」の「総合機構医療安全情報」に「気管切開チューブへのスピーチバルブ等の誤接続の注意について」の情報を追加しました。
	［平成20年1月25日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年1月21日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年6, 7月分の情報を追加しました。
	［平成20年1月18日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年1月18日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年6, 7月分の情報を追加しました。
	［平成20年1月17日］ クラスI回収 該当回収品目「PTCAガイドワイヤーPLC」
	［平成20年1月10日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成20年1月7日］ 医薬品医療機器情報配信サービスの登録者数が１万件を超えました。本サービスは、医薬関係者や製造販売業者等にクラスＩ回収や緊急安全性情報等の特に重要な情報が掲載された時にタイムリーにお知らせするものです。危機管理の一環として是非、ご登録下さい。
	［平成19年12月28日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」(2件)」
	［平成19年12月27日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年12月26日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.242 厚生労働省より発出。
	［平成19年12月25日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年5月分の情報を追加しました。
	［平成19年12月21日］ クラスI回収 該当回収品目「トリプレックス」
	［平成19年12月21日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年5月分の情報を追加しました。
	［平成19年12月19日］ 「新たな安全対策の取り組み（医療機器関連）」に「医療機器の不具合評価体制の構築のための試行調査」の情報提供を開始しました。
	［平成19年12月19日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年12月17日］ クラスI回収(訂正) 該当回収品目「MULTI-LINK ピクセルステント」
	［平成19年12月14日］ クラスI回収(訂正) 該当回収品目「MULTI-LINK ピクセルステント」
	［平成19年12月12日］ クラスI回収 該当回収品目「MULTI-LINK ピクセルステント」
	［平成19年12月6日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年12月5日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年4月分の情報を追加しました。
	［平成19年11月30日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年11月30日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年4月分の情報を追加しました。
	［平成19年11月29日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.241 厚生労働省より発出。
	［平成19年11月28日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年11月20日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年11月20日］ 「医療安全情報」に「総合機構医療安全情報」の掲載を開始しました。
	［平成19年11月13日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」(2件)」
	［平成19年11月2日］ このホームページを初めてご利用になる方のために、「患者向医薬品ガイド」、「重篤副作用疾患別対応マニュアル」、「一般用医薬品添付文書」の利用方法等について記載した、情報提供ホームページの活用方法の掲載を開始しました。
	［平成19年11月1日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」（2件）」
	［平成19年10月31日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年10月29日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年2, 3月分の情報を追加しました。
	［平成19年10月26日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年2, 3月分の情報を追加しました。
	［平成19年10月23日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年10月22日］ クラスI回収（訂正） 該当回収品目「コンパクト型人工蘇生器」 　　　　　　　　　「ユニバーサル型人工蘇生器」 　　　　　　　　　「アンブ救急セット」 　　　　　　　　　「災害救急用器具セット（アンブ災害救急セット）」
	［平成19年10月22日］ 「医療用医薬品の添付文書情報」において、重大な副作用（類薬を除く）欄に記載されてる副作用名が「重篤副作用疾患別対応マニュアル」に記載されている副作用名と同じ場合、当該マニュアルとのリンクを開始しました。
	［平成19年10月19日］ クラスI回収（訂正） 該当回収品目「Ｓｐｒｉｎｔ　フィデリス　タインドリード」 　　　　　　　　　「Ｓｐｒｉｎｔ　フィデリス　スクリューインリード」
	［平成19年10月15日］ クラスI回収 該当回収品目「Ｓｐｒｉｎｔ　フィデリス　タインドリード」 　　　　　　　　　「Ｓｐｒｉｎｔ　フィデリス　スクリューインリード」
	［平成19年10月11日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年10月2日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年9月27日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.240 厚生労働省より発出。
	［平成19年9月21日］ 使用上の注意の改訂指示（医療機器関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年9月21日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年9月21日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成18年12月, 平成19年1月分の情報を追加しました。
	［平成19年9月21日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成18年12月, 平成19年1月分の情報を追加しました。
	［平成19年9月14日］ クラスI回収 該当回収品目「コンパクト型人工蘇生器」「ユニバーサル型人工蘇生器」「アンブ救急セット」「災害救急用器具セット（アンブ災害救急セット）」 「ブルークロス　シリコンレサシテーター」「酸素吸入救急医療セット」「酸素吸入救急蘇生セット」「酸素救急用人工蘇生器」「酸素救急用蘇生器」「救急医療セット」「救急蘇生セット」「救急用人工蘇生器」「救急用蘇生器」 「パナバッグ」
	［平成19年9月10日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」（2件）」
	［平成19年9月7日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年9月7日］ 使用上の注意の改訂指示（医療機器関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年8月31日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年8月30日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.239 厚生労働省より発出。
	［平成19年8月28日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年8月28日］ 第２回「医薬品医療機器情報提供に関するＷＥＢ型アンケート」の結果概要を掲載しました。
	［平成19年8月24日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年8月15日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年8月10日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年8月10日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成18年10,11月分の情報を追加しました。
	［平成19年8月10日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成18年10,11月分の情報を追加しました。
	［平成19年8月8日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年8月8日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年8月3日］ 使用上の注意の改訂指示（医療機器関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年7月31日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年7月31日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.238 厚生労働省より発出。
	［平成19年7月17日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年7月17日］ アクセス件数の推移について 平成12年度から平成18年度までの「リクエスト回数」の「月別の総数と１日平均数」を示した「月計・年計表」です。 （参考資料） リクエスト回数の推移(PDF形式)
	［平成19年7月9日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成18年7,8,9月分の情報を追加しました。
	［平成19年7月6日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年7月6日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成18年7,8,9月分の情報を追加しました。
	［平成19年7月6日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年7月2日］ 「医療用医薬品の添付文書情報」の改訂指示反映履歴欄に、「医薬品・医療機器等安全性情報」に掲載されている、 使用上の注意のうち重要な副作用等の「症例の概要」を「根拠症例」として掲載を開始しました。
	［平成19年6月29日］ 「新たな安全対策の取り組み」の 「データマイニング手法の安全対策業務への導入に関する検討について」に、平成18年度の検討結果を掲載いたしました。
	［平成19年6月27日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.237 厚生労働省より発出。
	［平成19年6月27日］ 「重篤副作用疾患別対応マニュアル」に10種類の情報を追加しました。
	［平成19年6月20日］ クラスI回収（訂正） 該当回収品目「ビタトロンＣ６０ＤＲ」「ビタトロンＴ６０ＤＲ」
	［平成19年6月15日］ 使用上の注意の改訂指示（医療機器関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年6月15日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成18年4,5,6月分の情報を追加しました。
	［平成19年6月15日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成18年4,5,6月分の情報を追加しました。
	［平成19年6月13日］ 「医療用医薬品品質情報集　品目リスト（品質再評価結果）」 に平成18年12月28日現在の情報を追加しました。
	［平成19年6月12日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年6月1日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年5月31日］ 特定IPアドレスの回線の切断について 本日より、管理上の都合により特定のIPアドレスについて、当分の間、回線を切断させていただきます。 もし、本件を理由として回線が繋がらない場合には、info-master@pmda.go.jpまでお問い合わせ下さい。 ご利用に際しては、「ご利用について」を遵守下さいますようお願いいたします。
	［平成19年5月31日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.236 厚生労働省より発出。
	［平成19年5月29日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年5月24日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年5月22日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年5月21日］ 第２回目の「ＷＥＢ型アンケート」を開始しました。
	［平成19年5月17日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年5月7日］ 「後発医薬品に係る相談」を開始しました。
	［平成19年4月27日］ 使用上の注意の改訂指示（医療機器関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年4月27日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年4月26日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.235 厚生労働省より発出。
	［平成19年4月19日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年4月16日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」(2件)
	［平成19年4月13日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年4月10日］ クラスI回収（訂正） 該当回収品目「MTIハイドロフィリック　ガイドワイヤー」
	［平成19年3月30日］ 「患者向け医薬品ガイド」に「患者向け医薬品ガイド・くすりのしおり（検索ページ）」の掲載を開始しました。
	［平成19年3月24日］ 「副作用が疑われる症例情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成18年1,2,3月分の情報を追加しました。
	［平成19年3月23日］ 情報提供ホームページをリニューアルしました。新規コンテンツとして「一般用医薬品添付文書情報」（医薬品関連情報、一般の皆様向け）、「おくすりＱ＆Ａ」（一般の皆様向け）の掲載を開始しました。
	［平成19年3月23日］ 「不具合が疑われる症例報告」に平成18年1,2,3月分の情報を追加しました。
	［平成19年3月22日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.234 厚生労働省より発出。
	［平成19年3月20日］ 緊急安全性情報（ドクターレター）等 発出。
	［平成19年2月22日］ クラスI回収（訂正） 該当回収品目「テクノウッド人工心肺回路セット」
	［平成19年2月22日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.233 厚生労働省より発出。
	［平成19年2月21日］ クラスＩ回収 該当回収品目「ポールフィルターBC」「人工心肺回路」「テクノウッド人工心肺回路セット」「人工心肺用回路セット（非生物）」「メラ心筋保護液供給セット　ＣＰ　ＦＯＵＲ」「メラ人工心肺用回路」「メラ　エクセライン回路Ｎ」
	［平成19年2月20日］ 「副作用が疑われる症例情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成17年10,11,12月分の情報を追加しました。
	［平成19年2月16日］ 「不具合が疑われる症例報告」に平成17年10,11,12月分の情報を追加しました。
	［平成19年2月19日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年2月16日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年2月16日］ 「不具合が疑われる症例報告」に平成17年10,11,12月分の情報を追加しました。
	［平成19年2月9日］ クラスＩ回収 該当回収品目「ビタトロンＣ６０ＤＲ」「ビタトロンＴ６０ＤＲ」
	［平成19年2月6日］ 「患者向医薬品ガイド」に注射剤(自己注射に用いられるものに限る)について順次情報を追加しました。
	［平成19年2月1日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年1月30日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年1月25日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.232 厚生労働省より発出。
	［平成19年1月18日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年1月17日］ 「新たな安全対策の取り組み」に「維持液投与後の低Na血症発生に関する電子媒体を用いた遡及的調査」の情報提供を開始しました。
	［平成19年1月12日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品） 厚生労働省より発出。
	［平成19年1月 9日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年1月 5日］ 「副作用が疑われる症例情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成17年7,8,9月分の情報を追加しました。
	［平成19年1月 5日］ 「不具合が疑われる症例報告」に平成17年7,8,9月分の情報を追加しました。
	［平成18年12月28日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」「照射赤血球Ｍ・Ａ・Ｐ「日赤」」
	［平成18年12月26日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成18年12月21日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成18年12月21日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.231 厚生労働省より発出。
	［平成18年12月19日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」(3件)「赤血球Ｍ・Ａ・Ｐ「日赤」」
	［平成18年12月14日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」「照射赤血球Ｍ・Ａ・Ｐ「日赤」」
	［平成18年12月06日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成18年12月01日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成18年12月01日］ 「不具合が疑われる症例報告」に平成17年4,5,6月分の情報を追加しました。
	［平成18年12月01日］ 平成17年4,5,6月分の情報を追加しました。
	［平成18年11月27日］ 「患者向医薬品ガイド」に薬効分類５００番台(生薬及び漢方処方に基づく医薬品)、６００番台(病原生物に対する医薬品)、７００番台(治療を目的としない医薬品)及び８００番台(麻薬 「副作用が疑われる症例情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に)(それぞれ注射薬を除く)について順次情報を追加しました。
	［平成18年11月21日］ 「重篤副作用疾患別対応マニュアル」の情報提供を開始しました。9件の重篤副作用についての情報を掲載しました。
	［平成18年10月27日］ 「不具合が疑われる症例報告」に平成17年3月分の情報を追加しました。
	［平成18年10月27日］ 「副作用が疑われる症例情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成17年3月分の情報を追加しました。
	［平成18年10月12日］ 「承認情報」に「市販直後調査に関する情報」を追加しました。
	［平成18年9月22日］ 「不具合が疑われる症例報告」に平成16年12月,平成17年1,2月分の情報を追加しました。
	［平成18年9月22日］ 「副作用が疑われる症例情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成16年12月,平成17年1,2月分の情報を追加しました。
	［平成18年8月30日］ 「患者向医薬品ガイド」に薬効分類３００番台(代謝性医薬品)及び４００番台(組織細胞機能用医薬品)(それぞれ注射薬を除く)について順次情報を追加しました。
	［平成18年8月11日］ 「副作用が疑われる症例情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成16年9,10,11月分の情報を追加しました。
	［平成18年8月11日］ 「不具合が疑われる症例報告」に平成16年9,10,11月分の情報を追加しました。
	［平成18年7月12日］ アクセス件数の推移について 平成12年度から平成17年度までの「セッション回数・リクエスト回数」の「月別の総数と１日平均数」を示した「月計・年計表」です。 （参考資料） セッション回数・リクエスト回数の推移(PDF形式)
	［平成18年7月７日］ 「不具合が疑われる症例報告」に平成16年7,8月分の情報を追加しました。
	［平成18年7月７日］ 「副作用が疑われる症例情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成16年7,8月分の情報を追加しました。
	［平成18年6月2日］ 「不具合が疑われる症例報告」に平成16年6月分の情報を追加しました。
	［平成18年6月2日］ 「副作用が疑われる症例情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成16年6月分の情報を追加しました。
	［平成18年6月1日］ 「患者向医薬品ガイド」に薬効分類１００番台(神経系及び感覚器官用医薬品)及び２００番台(個々の器官系医薬品)(それぞれ注射薬を除く)について順次情報を追加しました。
	［平成18年5月30日］ 「承認情報」に「一般用医薬品の承認審査に関する情報」を追加しました。
	［平成18年5月24日］ 「承認情報」に「医薬部外品の承認審査に関する情報」を追加しました。
	［平成18年3月31日］ 「副作用が疑われる症例情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成16年5月分の情報を追加しました。
	［平成18年3月30日］ 医療機器の「不具合が疑われる症例情報」の提供を開始しました。平成16年4月〜5月分の情報を掲載いたしました。
	［平成18年3月29日］ 「患者向医薬品ガイド」に抗リウマチ薬・血液凝固阻止剤・喘息治療薬について順次情報を追加いたします。
	［平成18年3月24日］ 新コンテンツのWEB型アンケートを追加しました。 第1回目のアンケートを開始しました。
	［平成18年2月14日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連するヒヤリ・ハット事例情報」に平成16年11月24日〜平成17年2月28日に報告された事例情報を追加しました。
	［平成18年2月3日］ 医薬品医療機器情報配信サービスからのお知らせ 規約の改正を行いました。 改正箇所：第2条第2項に「医療関係教育機関」、「学会等の団体」、「開発業務受託機関（ＣＲＯ）、治験施設支援機関（ＳＭＯ）」、「出版・報道関係」を追加、および１組織１登録の制限の廃止。 本規約の変更に際し、ご同意頂けない場合は1週間以内に登録の削除をお願いいたします。登録の継続をもってご同意頂けたものと見なします。
	［平成18年1月31日］ 「副作用が疑われる症例情報」に「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」の掲載を開始しました。
	［平成18年1月31日］ 「患者向医薬品ガイド」の情報提供を開始しました。
	［平成17年12月21日］ 「新医療機器の承認に関する情報」に平成17年度分の情報提供を開始しました。
	［平成17年11月24日］ 平成17年9月17日日付で追加した「副作用が疑われる症例情報」のうち、報告副作用一覧について、システム上の不具合のため、再計算した結果を掲載しました。
	［平成17年10月6日］ 「新医療機器の承認に関する情報」に平成16年度分の情報提供を開始しました。
	［平成17年9月30日］ 「拠点医療機関ネットワーク情報」に「抗がん剤併用療法実態調査」の情報提供を開始しました。
	［平成17年9月17日］ 「副作用が疑われる症例情報」に平成17年3月31日までの情報を追加しました。
	［平成17年8月25日］ 「医薬品医療機器情報配信サービス」の配信を開始しました。
	［平成17年8月24日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連するヒヤリ・ハット事例情報」に平成16年8月25日〜平成16年11月23日に報告された事例情報を追加しました。
	［平成17年8月23日］ 医薬品医療機器情報配信サービスからのお知らせ 規約の改正を行いました。 改正箇所：第2条第2項第13号「13）管理者が認めた者」を削除しました。 本規約の変更に際し、ご同意頂けない場合は1週間以内に登録の削除をお願いいたします。登録の継続をもってご同意頂けたものと見なします。
	［平成17年8月19日］ 「医薬品医療機器情報配信サービス」の受日付を開始しました。 病院/診療所/薬局/卸/製造販売業者/薬務行政/医療関係団体向けの安全性情報等に関する情報配信サービスです。
	［平成17年7月26日］ 「医療安全情報」に「医薬品・医療機器に関連するヒヤリ・ハット事例情報」の提供を開始しました。
	［平成17年7月21日］ 「消費者医療機器相談」を開始しました。
	［平成17年7月5日］ アクセス件数の推移について 平成12年度から平成16年度までの「セッション回数・リクエスト回数」の「月別の総数と１日平均数」を示した「月計・年計表」です。 （参考資料） セッション回数・リクエスト回数の推移(PDF形式)
	［平成17年7月5日］ 「承認情報」に抗ガン剤併用療法に関する情報の掲載を開始しました。
	［平成17年6月8日］ 「新薬に承認に関する情報」にH13年度分からH15年度分の申請資料概要を再掲載いたしました。
	［平成17年5月30日］ 「医療機器添付文書情報」の提供を開始しました。 「医療用医薬品添付文書情報」に「副作用が疑われる症例報告に関する情報」の「一般名検索結果」への自動リンク機能を追加しました。
	［平成17年4月28日］ 「副作用が疑われる症例情報」の「未知症例」、「既知症例」、「報告副作用一覧」に平成16年3月31日までの情報を追加しました。
	［平成17年4月1日］ 処方せん薬に該当する医療用医薬品のリストの提供を開始しました。 「医療用医薬品の添付文書情報」に「処方せん医薬品」に関する表記と改正薬事法に関する添付文書情報への対応状況の表示を追加しました。
	［平成16年11月10日］ 「機器安全対策通知」の掲載を開始しました。
	［平成16年9月30日］ 「医療用医薬品　再評価結果に関する通知等」の掲載を開始しました。
	［平成16年9月5日］ 本日より、管理上の都合により「特定プロバイダーの特定アクセスポイント」について、当分の間、回線を切断させていただきます。 もし、本件を理由として回線がつながらない場合には、他のアクセスポイントから接続してください。
	［平成16年7月30日］ 「新医療機器の承認に関する情報」の掲載を開始しました。
	［平成16年4月28日］ 平成１５年度の『医薬品医療機器情報提供ホームページ』への１年間の「アクセス件数（リクエスト回数）」が、初めて１ 億回の大台に乗りました。 参考までに「平成１２年度から平成１５年度まで」の「セッション回数・リクエスト回数」の推移を示した「月別の総数と１日平均数」を示した「月計・年計表」を掲げます。 （参考資料） セッション回数・リクエスト回数の推移(PDF形式)
	［平成16年4月21日］ 当ホームページの担当部課の英名が出来ました。   （和名） （英名） 組織 医薬品医療機器総合機構 Pharmaceuticals and Medical Device Agency 部 安全部 Ｏｆｆｉｃｅ　ｏｆ　Ｓａｆｅｔｙ 課 安全性情報課 Ｓａｆｅｔｙ　Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ　Ｄｉｖｉｓｉｏｎ
	［平成16年4月1日］ 平成16年4月1日より、従来の「医薬品機構」から、新たに設立される「医薬品医療機器総合機構」になります。 これに伴って、当サイトも従来の『医薬品情報提供ホームページ』から、新たに『医薬品医療機器情報提供ホームページ』となります。 また、URL なども3月29日より「www.pharmasys.gr.jp」から「www.info.pmda.go.jp」に変わりますので、ユーザーの皆様には「ブックマーク」や「リンク」などの変更をお願い致します。 （新） （旧） 組織名 医薬品医療機器総合機構 医薬品被害救済・研究振興調査機構 組織名 略名 −−−−− 医薬品機構 ホームページ 名称 医薬品医療機器情報提供ホームページ 医薬品情報提供ホームページ ホームページアドレス www.info.pmda.go.jp www.pharmasys.gr.jp メールアドレス info-master@pmda.go.jp webmaster@pharmasys.gr.jp
	［平成16年4月1日］ 平成16年3月23日から、新たに「DSU(DRUG SAFETY UPDATE) 医薬品安全対策情報」を追加しました。
	［平成15年10月20日］ 平成15年10月20日より、添付文書情報に「使用上の注意の改訂指示」情報の反映状況がわかりやすくなりました。

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