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その他の新着情報

	［平成20年5月16日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」」
	［平成20年5月12日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年5月9日］ 「新たな安全対策の取り組み（医療機器関連）」の「医療機器の不具合評価体制の構築のための試行調査」に「冠動脈ステントに関する調査研究」について情報提供を開始しました。
	［平成20年5月7日］ クラスI回収(訂正) 該当回収品目「ヘパリンナトリウム注「フソー」」 「ヘパリンＮａ透析用２００単位／ｍＬシリンジ２０ｍＬ「フソー」」 「ヘパリンＮａ透析用２５０単位／ｍＬシリンジ２０ｍＬ「フソー」」
	［平成20年5月7日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」(2件)」
	［平成20年5月2日］ クラスI回収 該当回収品目「ヘパリンナトリウム注「フソー」」 「ヘパリンＮａ透析用２００単位／ｍＬシリンジ２０ｍＬ「フソー」」 「ヘパリンＮａ透析用２５０単位／ｍＬシリンジ２０ｍＬ「フソー」」
	［平成20年4月30日］ クラスI回収 該当回収品目「ミニヘパ注５０００単位／１０ｍＬ」
	［平成20年4月30日］ クラスI回収 該当回収品目「バラスPTCAバルーンカテーテル・ポリエステルエラストマーシリーズ」
	［平成20年4月30日］ 「重篤副作用疾患別対応マニュアル(医療関係者向け)」、「重篤副作用疾患別対応マニュアル(一般の方向け)」に3種類の情報を追加しました。
	［平成20年4月30日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年10月分の情報を追加しました。
	［平成20年4月25日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年10月分の情報を追加しました。
	［平成20年4月25日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成20年4月24日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿‐ＬＲ「日赤」(2件)」
	［平成20年4月23日］ 「新たな安全対策の取り組み（医療機器関連）」の「医療機器の不具合評価体制の構築のための試行調査」に 埋め込み型中心静脈ポートシステムの不具合に関する調査研究の中間報告を掲載しました。
	［平成20年4月17日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年4月17日］ クラスI回収 該当回収品目「サイドキック」「ギムレット」
	［平成20年4月4日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年4月2日］ 「アクセスランキング」、「医療機器Q&A」の掲載を開始しました。
	［平成20年3月31日］ 「医療安全情報」の「厚生労働省 医薬品・医療機器等対策部会で検討されたヒヤリ・ハット事例等について」に、 「平成19年度 第14回医薬品・医療機器等対策部会」で検討されたヒヤリ・ハット事例等を掲載いたしました。
	［平成20年3月31日］ 「新たな安全対策の取り組み（医薬品関連）」の「維持液投与後の低Na血症発生に関する電子媒体を用いた遡及的調査」に、報告書を掲載いたしました。
	［平成20年3月31日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」(2件)」
	［平成20年3月31日］ 「重篤副作用疾患別対応マニュアル(医療関係者向け)」、「重篤副作用疾患別対応マニュアル(一般の方向け)」に6種類の情報を追加しました。
	［平成20年3月27日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年3月27日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.245 厚生労働省より発出。
	［平成20年3月21日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成20年3月21日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年9月分の情報を追加しました。
	［平成20年3月21日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年9月分の情報を追加しました。
	［平成20年3月19日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年2月28日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.244 厚生労働省より発出。
	［平成20年2月18日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年8月分の情報を追加しました。
	［平成20年2月15日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年8月分の情報を追加しました。
	［平成20年2月13日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」 　　　　　　　　　「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年2月12日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成20年2月5日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」(2件)」
	［平成20年1月29日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成20年1月29日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.243 厚生労働省より発出。
	［平成20年1月28日］ 「医療安全情報」の「総合機構医療安全情報」に「気管切開チューブへのスピーチバルブ等の誤接続の注意について」の情報を追加しました。
	［平成20年1月25日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年1月21日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年6, 7月分の情報を追加しました。
	［平成20年1月18日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成20年1月18日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年6, 7月分の情報を追加しました。
	［平成20年1月17日］ クラスI回収 該当回収品目「PTCAガイドワイヤーPLC」
	［平成20年1月10日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成20年1月7日］ 医薬品医療機器情報配信サービスの登録者数が１万件を超えました。本サービスは、医薬関係者や製造販売業者等にクラスＩ回収や緊急安全性情報等の特に重要な情報が掲載された時にタイムリーにお知らせするものです。危機管理の一環として是非、ご登録下さい。
	［平成19年12月28日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」(2件)」
	［平成19年12月27日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年12月26日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.242 厚生労働省より発出。
	［平成19年12月25日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年5月分の情報を追加しました。
	［平成19年12月21日］ クラスI回収 該当回収品目「トリプレックス」
	［平成19年12月21日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年5月分の情報を追加しました。
	［平成19年12月19日］ 「新たな安全対策の取り組み（医療機器関連）」に「医療機器の不具合評価体制の構築のための試行調査」の情報提供を開始しました。
	［平成19年12月19日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年12月17日］ クラスI回収(訂正) 該当回収品目「MULTI-LINK ピクセルステント」
	［平成19年12月14日］ クラスI回収(訂正) 該当回収品目「MULTI-LINK ピクセルステント」
	［平成19年12月12日］ クラスI回収 該当回収品目「MULTI-LINK ピクセルステント」
	［平成19年12月6日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年12月5日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年4月分の情報を追加しました。
	［平成19年11月30日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年11月30日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年4月分の情報を追加しました。
	［平成19年11月29日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.241 厚生労働省より発出。
	［平成19年11月28日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年11月20日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年11月20日］ 「医療安全情報」に「総合機構医療安全情報」の掲載を開始しました。
	［平成19年11月13日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」(2件)」
	［平成19年11月2日］ このホームページを初めてご利用になる方のために、「患者向医薬品ガイド」、「重篤副作用疾患別対応マニュアル」、「一般用医薬品添付文書」の利用方法等について記載した、情報提供ホームページの活用方法の掲載を開始しました。
	［平成19年11月1日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」（2件）」
	［平成19年10月31日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年10月29日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年2, 3月分の情報を追加しました。
	［平成19年10月26日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成19年2, 3月分の情報を追加しました。
	［平成19年10月23日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年10月22日］ クラスI回収（訂正） 該当回収品目「コンパクト型人工蘇生器」 　　　　　　　　　「ユニバーサル型人工蘇生器」 　　　　　　　　　「アンブ救急セット」 　　　　　　　　　「災害救急用器具セット（アンブ災害救急セット）」
	［平成19年10月22日］ 「医療用医薬品の添付文書情報」において、重大な副作用（類薬を除く）欄に記載されてる副作用名が「重篤副作用疾患別対応マニュアル」に記載されている副作用名と同じ場合、当該マニュアルとのリンクを開始しました。
	［平成19年10月19日］ クラスI回収（訂正） 該当回収品目「Ｓｐｒｉｎｔ　フィデリス　タインドリード」 　　　　　　　　　「Ｓｐｒｉｎｔ　フィデリス　スクリューインリード」
	［平成19年10月15日］ クラスI回収 該当回収品目「Ｓｐｒｉｎｔ　フィデリス　タインドリード」 　　　　　　　　　「Ｓｐｒｉｎｔ　フィデリス　スクリューインリード」
	［平成19年10月11日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年10月2日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年9月27日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.240 厚生労働省より発出。
	［平成19年9月21日］ 使用上の注意の改訂指示（医療機器関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年9月21日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年9月21日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成18年12月, 平成19年1月分の情報を追加しました。
	［平成19年9月21日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成18年12月, 平成19年1月分の情報を追加しました。
	［平成19年9月14日］ クラスI回収 該当回収品目「コンパクト型人工蘇生器」「ユニバーサル型人工蘇生器」「アンブ救急セット」「災害救急用器具セット（アンブ災害救急セット）」 「ブルークロス　シリコンレサシテーター」「酸素吸入救急医療セット」「酸素吸入救急蘇生セット」「酸素救急用人工蘇生器」「酸素救急用蘇生器」「救急医療セット」「救急蘇生セット」「救急用人工蘇生器」「救急用蘇生器」 「パナバッグ」
	［平成19年9月10日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」（2件）」
	［平成19年9月7日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年9月7日］ 使用上の注意の改訂指示（医療機器関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年8月31日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年8月30日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.239 厚生労働省より発出。
	［平成19年8月28日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年8月28日］ 第２回「医薬品医療機器情報提供に関するＷＥＢ型アンケート」の結果概要を掲載しました。
	［平成19年8月24日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年8月15日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年8月10日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年8月10日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成18年10,11月分の情報を追加しました。
	［平成19年8月10日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成18年10,11月分の情報を追加しました。
	［平成19年8月8日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年8月8日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年8月3日］ 使用上の注意の改訂指示（医療機器関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年7月31日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年7月31日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.238 厚生労働省より発出。
	［平成19年7月17日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年7月17日］ アクセス件数の推移について 平成12年度から平成18年度までの「リクエスト回数」の「月別の総数と１日平均数」を示した「月計・年計表」です。 （参考資料） リクエスト回数の推移(PDF形式)
	［平成19年7月9日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成18年7,8,9月分の情報を追加しました。
	［平成19年7月6日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年7月6日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成18年7,8,9月分の情報を追加しました。
	［平成19年7月6日］ クラスI回収 該当回収品目「赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年7月2日］ 「医療用医薬品の添付文書情報」の改訂指示反映履歴欄に、「医薬品・医療機器等安全性情報」に掲載されている、 使用上の注意のうち重要な副作用等の「症例の概要」を「根拠症例」として掲載を開始しました。
	［平成19年6月29日］ 「新たな安全対策の取り組み」の 「データマイニング手法の安全対策業務への導入に関する検討について」に、平成18年度の検討結果を掲載いたしました。
	［平成19年6月27日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.237 厚生労働省より発出。
	［平成19年6月27日］ 「重篤副作用疾患別対応マニュアル」に10種類の情報を追加しました。
	［平成19年6月20日］ クラスI回収（訂正） 該当回収品目「ビタトロンＣ６０ＤＲ」「ビタトロンＴ６０ＤＲ」
	［平成19年6月15日］ 使用上の注意の改訂指示（医療機器関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年6月15日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成18年4,5,6月分の情報を追加しました。
	［平成19年6月15日］ 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成18年4,5,6月分の情報を追加しました。
	［平成19年6月13日］ 「医療用医薬品品質情報集　品目リスト（品質再評価結果）」 に平成18年12月28日現在の情報を追加しました。
	［平成19年6月12日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年6月1日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年5月31日］ 特定IPアドレスの回線の切断について 本日より、管理上の都合により特定のIPアドレスについて、当分の間、回線を切断させていただきます。 もし、本件を理由として回線が繋がらない場合には、info-master@pmda.go.jpまでお問い合わせ下さい。 ご利用に際しては、「ご利用について」を遵守下さいますようお願いいたします。
	［平成19年5月31日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.236 厚生労働省より発出。
	［平成19年5月29日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年5月24日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年5月22日］ クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年5月21日］ 第２回目の「ＷＥＢ型アンケート」を開始しました。
	［平成19年5月17日］ クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−ＬＲ「日赤」」
	［平成19年5月7日］ 「後発医薬品に係る相談」を開始しました。
	［平成19年4月27日］ 使用上の注意の改訂指示（医療機器関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年4月27日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年4月26日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.235 厚生労働省より発出。
	［平成19年4月19日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年4月16日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」(2件)
	［平成19年4月13日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年4月10日］ クラスI回収（訂正） 該当回収品目「MTIハイドロフィリック　ガイドワイヤー」
	［平成19年3月30日］ 「患者向け医薬品ガイド」に「患者向け医薬品ガイド・くすりのしおり（検索ページ）」の掲載を開始しました。
	［平成19年3月24日］ 「副作用が疑われる症例情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成18年1,2,3月分の情報を追加しました。
	［平成19年3月23日］ 情報提供ホームページをリニューアルしました。新規コンテンツとして「一般用医薬品添付文書情報」（医薬品関連情報、一般の皆様向け）、「おくすりＱ＆Ａ」（一般の皆様向け）の掲載を開始しました。
	［平成19年3月23日］ 「不具合が疑われる症例報告」に平成18年1,2,3月分の情報を追加しました。
	［平成19年3月22日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.234 厚生労働省より発出。
	［平成19年3月20日］ 緊急安全性情報（ドクターレター）等 発出。
	［平成19年2月22日］ クラスI回収（訂正） 該当回収品目「テクノウッド人工心肺回路セット」
	［平成19年2月22日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.233 厚生労働省より発出。
	［平成19年2月21日］ クラスＩ回収 該当回収品目「ポールフィルターBC」「人工心肺回路」「テクノウッド人工心肺回路セット」「人工心肺用回路セット（非生物）」「メラ心筋保護液供給セット　ＣＰ　ＦＯＵＲ」「メラ人工心肺用回路」「メラ　エクセライン回路Ｎ」
	［平成19年2月20日］ 「副作用が疑われる症例情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成17年10,11,12月分の情報を追加しました。
	［平成19年2月16日］ 「不具合が疑われる症例報告」に平成17年10,11,12月分の情報を追加しました。
	［平成19年2月19日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年2月16日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成19年2月16日］ 「不具合が疑われる症例報告」に平成17年10,11,12月分の情報を追加しました。
	［平成19年2月9日］ クラスＩ回収 該当回収品目「ビタトロンＣ６０ＤＲ」「ビタトロンＴ６０ＤＲ」
	［平成19年2月6日］ 「患者向医薬品ガイド」に注射剤(自己注射に用いられるものに限る)について順次情報を追加しました。
	［平成19年2月1日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年1月30日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年1月25日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.232 厚生労働省より発出。
	［平成19年1月18日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年1月17日］ 「新たな安全対策の取り組み」に「維持液投与後の低Na血症発生に関する電子媒体を用いた遡及的調査」の情報提供を開始しました。
	［平成19年1月12日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品） 厚生労働省より発出。
	［平成19年1月 9日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成19年1月 5日］ 「副作用が疑われる症例情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成17年7,8,9月分の情報を追加しました。
	［平成19年1月 5日］ 「不具合が疑われる症例報告」に平成17年7,8,9月分の情報を追加しました。
	［平成18年12月28日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」「照射赤血球Ｍ・Ａ・Ｐ「日赤」」
	［平成18年12月26日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成18年12月21日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成18年12月21日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.231 厚生労働省より発出。
	［平成18年12月19日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」(3件)「赤血球Ｍ・Ａ・Ｐ「日赤」」
	［平成18年12月14日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」「照射赤血球Ｍ・Ａ・Ｐ「日赤」」
	［平成18年12月06日］ クラスＩ回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿「日赤」」
	［平成18年12月01日］ 使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報） 厚生労働省より発出。
	［平成18年12月01日］ 「不具合が疑われる症例報告」に平成17年4,5,6月分の情報を追加しました。
	［平成18年12月01日］ 平成17年4,5,6月分の情報を追加しました。
	［平成18年11月27日］ 「患者向医薬品ガイド」に薬効分類５００番台(生薬及び漢方処方に基づく医薬品)、６００番台(病原生物に対する医薬品)、７００番台(治療を目的としない医薬品)及び８００番台(麻薬 「副作用が疑われる症例情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に)(それぞれ注射薬を除く)について順次情報を追加しました。
	［平成18年11月21日］ 「重篤副作用疾患別対応マニュアル」の情報提供を開始しました。9件の重篤副作用についての情報を掲載しました。
	［平成18年10月27日］ 「不具合が疑われる症例報告」に平成17年3月分の情報を追加しました。
	［平成18年10月27日］ 「副作用が疑われる症例情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成17年3月分の情報を追加しました。
	［平成18年10月12日］ 「承認情報」に「市販直後調査に関する情報」を追加しました。
	［平成18年9月22日］ 「不具合が疑われる症例報告」に平成16年12月,平成17年1,2月分の情報を追加しました。
	［平成18年9月22日］ 「副作用が疑われる症例情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成16年12月,平成17年1,2月分の情報を追加しました。
	［平成18年8月30日］ 「患者向医薬品ガイド」に薬効分類３００番台(代謝性医薬品)及び４００番台(組織細胞機能用医薬品)(それぞれ注射薬を除く)について順次情報を追加しました。
	［平成18年8月11日］ 「副作用が疑われる症例情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成16年9,10,11月分の情報を追加しました。
	［平成18年8月11日］ 「不具合が疑われる症例報告」に平成16年9,10,11月分の情報を追加しました。
	［平成18年7月12日］ アクセス件数の推移について 平成12年度から平成17年度までの「セッション回数・リクエスト回数」の「月別の総数と１日平均数」を示した「月計・年計表」です。 （参考資料） セッション回数・リクエスト回数の推移(PDF形式)
	［平成18年7月７日］ 「不具合が疑われる症例報告」に平成16年7,8月分の情報を追加しました。
	［平成18年7月７日］ 「副作用が疑われる症例情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成16年7,8月分の情報を追加しました。
	［平成18年6月2日］ 「不具合が疑われる症例報告」に平成16年6月分の情報を追加しました。
	［平成18年6月2日］ 「副作用が疑われる症例情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成16年6月分の情報を追加しました。
	［平成18年6月1日］ 「患者向医薬品ガイド」に薬効分類１００番台(神経系及び感覚器官用医薬品)及び２００番台(個々の器官系医薬品)(それぞれ注射薬を除く)について順次情報を追加しました。
	［平成18年5月30日］ 「承認情報」に「一般用医薬品の承認審査に関する情報」を追加しました。
	［平成18年5月24日］ 「承認情報」に「医薬部外品の承認審査に関する情報」を追加しました。
	［平成18年3月31日］ 「副作用が疑われる症例情報」の「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」に平成16年5月分の情報を追加しました。
	［平成18年3月30日］ 医療機器の「不具合が疑われる症例情報」の提供を開始しました。平成16年4月〜5月分の情報を掲載いたしました。
	［平成18年3月29日］ 「患者向医薬品ガイド」に抗リウマチ薬・血液凝固阻止剤・喘息治療薬について順次情報を追加いたします。
	［平成18年3月24日］ 新コンテンツのWEB型アンケートを追加しました。 第1回目のアンケートを開始しました。
	［平成18年2月14日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連するヒヤリ・ハット事例情報」に平成16年11月24日〜平成17年2月28日に報告された事例情報を追加しました。
	［平成18年2月3日］ 医薬品医療機器情報配信サービスからのお知らせ 規約の改正を行いました。 改正箇所：第2条第2項に「医療関係教育機関」、「学会等の団体」、「開発業務受託機関（ＣＲＯ）、治験施設支援機関（ＳＭＯ）」、「出版・報道関係」を追加、および１組織１登録の制限の廃止。 本規約の変更に際し、ご同意頂けない場合は1週間以内に登録の削除をお願いいたします。登録の継続をもってご同意頂けたものと見なします。
	［平成18年1月31日］ 「副作用が疑われる症例情報」に「平成16年度以降の報告（新掲載様式）」の掲載を開始しました。
	［平成18年1月31日］ 「患者向医薬品ガイド」の情報提供を開始しました。
	［平成17年12月21日］ 「新医療機器の承認に関する情報」に平成17年度分の情報提供を開始しました。
	［平成17年11月24日］ 平成17年9月17日日付で追加した「副作用が疑われる症例情報」のうち、報告副作用一覧について、システム上の不具合のため、再計算した結果を掲載しました。
	［平成17年10月6日］ 「新医療機器の承認に関する情報」に平成16年度分の情報提供を開始しました。
	［平成17年9月30日］ 「拠点医療機関ネットワーク情報」に「抗がん剤併用療法実態調査」の情報提供を開始しました。
	［平成17年9月17日］ 「副作用が疑われる症例情報」に平成17年3月31日までの情報を追加しました。
	［平成17年8月25日］ 「医薬品医療機器情報配信サービス」の配信を開始しました。
	［平成17年8月24日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連するヒヤリ・ハット事例情報」に平成16年8月25日〜平成16年11月23日に報告された事例情報を追加しました。
	［平成17年8月23日］ 医薬品医療機器情報配信サービスからのお知らせ 規約の改正を行いました。 改正箇所：第2条第2項第13号「13）管理者が認めた者」を削除しました。 本規約の変更に際し、ご同意頂けない場合は1週間以内に登録の削除をお願いいたします。登録の継続をもってご同意頂けたものと見なします。
	［平成17年8月19日］ 「医薬品医療機器情報配信サービス」の受日付を開始しました。 病院/診療所/薬局/卸/製造販売業者/薬務行政/医療関係団体向けの安全性情報等に関する情報配信サービスです。
	［平成17年7月26日］ 「医療安全情報」に「医薬品・医療機器に関連するヒヤリ・ハット事例情報」の提供を開始しました。
	［平成17年7月21日］ 「消費者医療機器相談」を開始しました。
	［平成17年7月5日］ アクセス件数の推移について 平成12年度から平成16年度までの「セッション回数・リクエスト回数」の「月別の総数と１日平均数」を示した「月計・年計表」です。 （参考資料） セッション回数・リクエスト回数の推移(PDF形式)
	［平成17年7月5日］ 「承認情報」に抗ガン剤併用療法に関する情報の掲載を開始しました。
	［平成17年6月8日］ 「新薬に承認に関する情報」にH13年度分からH15年度分の申請資料概要を再掲載いたしました。
	［平成17年5月30日］ 「医療機器添付文書情報」の提供を開始しました。 「医療用医薬品添付文書情報」に「副作用が疑われる症例報告に関する情報」の「一般名検索結果」への自動リンク機能を追加しました。
	［平成17年4月28日］ 「副作用が疑われる症例情報」の「未知症例」、「既知症例」、「報告副作用一覧」に平成16年3月31日までの情報を追加しました。
	［平成17年4月1日］ 処方せん薬に該当する医療用医薬品のリストの提供を開始しました。 「医療用医薬品の添付文書情報」に「処方せん医薬品」に関する表記と改正薬事法に関する添付文書情報への対応状況の表示を追加しました。
	［平成16年11月10日］ 「機器安全対策通知」の掲載を開始しました。
	［平成16年9月30日］ 「医療用医薬品　再評価結果に関する通知等」の掲載を開始しました。
	［平成16年9月5日］ 本日より、管理上の都合により「特定プロバイダーの特定アクセスポイント」について、当分の間、回線を切断させていただきます。 もし、本件を理由として回線がつながらない場合には、他のアクセスポイントから接続してください。
	［平成16年7月30日］ 「新医療機器の承認に関する情報」の掲載を開始しました。
	［平成16年4月28日］ 平成１５年度の『医薬品医療機器情報提供ホームページ』への１年間の「アクセス件数（リクエスト回数）」が、初めて１ 億回の大台に乗りました。 参考までに「平成１２年度から平成１５年度まで」の「セッション回数・リクエスト回数」の推移を示した「月別の総数と１日平均数」を示した「月計・年計表」を掲げます。 （参考資料） セッション回数・リクエスト回数の推移(PDF形式)
	［平成16年4月21日］ 当ホームページの担当部課の英名が出来ました。   （和名） （英名） 組織 医薬品医療機器総合機構 Pharmaceuticals and Medical Device Agency 部 安全部 Ｏｆｆｉｃｅ　ｏｆ　Ｓａｆｅｔｙ 課 安全性情報課 Ｓａｆｅｔｙ　Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ　Ｄｉｖｉｓｉｏｎ
	［平成16年4月1日］ 平成16年4月1日より、従来の「医薬品機構」から、新たに設立される「医薬品医療機器総合機構」になります。 これに伴って、当サイトも従来の『医薬品情報提供ホームページ』から、新たに『医薬品医療機器情報提供ホームページ』となります。 また、URL なども3月29日より「www.pharmasys.gr.jp」から「www.info.pmda.go.jp」に変わりますので、ユーザーの皆様には「ブックマーク」や「リンク」などの変更をお願い致します。 （新） （旧） 組織名 医薬品医療機器総合機構 医薬品被害救済・研究振興調査機構 組織名 略名 −−−−− 医薬品機構 ホームページ 名称 医薬品医療機器情報提供ホームページ 医薬品情報提供ホームページ ホームページアドレス www.info.pmda.go.jp www.pharmasys.gr.jp メールアドレス info-master@pmda.go.jp webmaster@pharmasys.gr.jp
	［平成16年4月1日］ 平成16年3月23日から、新たに「DSU(DRUG SAFETY UPDATE) 医薬品安全対策情報」を追加しました。
	［平成15年10月20日］ 平成15年10月20日より、添付文書情報に「使用上の注意の改訂指示」情報の反映状況がわかりやすくなりました。

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