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（参考）医薬品等安全性情報159号（報道発表資料）

平成１２年３月２２日

１．ベンズブロマロンと劇症肝炎について

　痛風治療薬ベンズブロマロン投与による劇症肝炎については、これまでに使用上の注意に記載し注意喚起を行ってきた。
　しかし、本剤の投与との関係が否定できない劇症肝炎と評価された症例がこれまでに８例（うち６例が死亡）となったことから、投与開始後６ヶ月間は、必ず定期的な肝機能検査を行うこと及び患者に倦怠感、食欲不振等の自覚症状に注意するよう徹底を図ることを新たに「警告」として設けるとともに、肝障害のある患者を「禁忌」の項に記載するなどの添付文書の改訂を行い、併せて「緊急安全性情報」の医療関係者への配布を行い、医療現場への情報提供の徹底を図った。

２．プラステロン硫酸ナトリウム製剤とアナフィラキシー様症状等について

　プラステロン硫酸ナトリウムは、昭和５５年１０月に注射剤が、平成９年７月に膣坐剤が承認された子宮頸管熟化剤である。注射剤については、従来より「使用上の注意」にショック、胎児徐脈に関する記載が行われてきたが、平成４年１１月以降にアナフィラキシー様症状が４例、過強陣痛が２例報告されている。膣坐剤については、承認以降にアナフィラキシー様症状及び蕁麻疹が３例、胎児徐脈が１例報告されている。
　これらの報告を踏まえ、膣坐剤については、副作用発現時に直ちに処置が講じられるよう医師の管理・監督下で使用することとし、注射剤及び膣坐剤のそれぞれについて、「重大な副作用」を追記し注意喚起を行うこととした。

３．塩酸タムスロシンと起立性低血圧に伴う失神・意識喪失について

　塩酸タムスロシンは平成５年７月に承認された前立腺肥大症の排尿障害改善薬である。本剤投与に伴い血圧低下が発現することについては、発売直後の市販後調査の報告症例に基づいて平成６年11月より「使用上の注意」に記載して注意喚起を行ってきた。また、血圧低下に伴う一過性の失神、意識喪失についても外国での発現例がある旨注意喚起してきたが、今回国内においても主に起立性低血圧に伴って発現したと考えられる失神・意識喪失が５例報告されたことから、「重大な副作用」として一層の注意喚起を行うこととした。

４．カゼイン又はその塩類含有製剤と牛乳アレルギーについて

　メイアクト錠及び小児用細粒についてはカゼインナトリウムを添加物として用い始めた後、牛乳に対しアレルギーのある患者が小児用細粒を服用してアナフィラキシー様症状等の過敏症状を発現した症例が報告されたため、「使用上の注意」を改訂し、本剤投与にあたり、牛乳アレルギーの有無を確認し、牛乳によるアナフィラキシー等の過敏症のある患者には投与しないよう注意喚起を行うこととした。また、本剤以外の医薬品に対しても添加物としてカゼイン又はその塩類を含有するものについては、同様の注意を記載することとした。

※カゼイン又はその塩類を添加物として含有する医薬品（今回使用上の注意を改訂した又は改訂中の品目)

５．使用上の注意の改訂について

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