- 医薬品の適正使用に関するお知らせ
- 添付文書情報(医療用医薬品)
- 添付文書情報(一般用医薬品)
- 医療用医薬品の問合せ先情報
- 副作用が疑われる症例報告に関する情報
- 緊急安全性情報(イエローレター)・安全性速報(ブルーレター)
- 医薬品・医療機器等安全性情報(厚生労働省発行)
- 医薬品安全対策通知
- 使用上の注意の改訂情報
- 厚生労働省発表資料(医薬品等関連)
- 医薬品に関する評価中のリスク等の情報について
- DSU(医薬品安全対策情報)
- 患者向医薬品ガイド
- 重篤副作用疾患別対応マニュアル(医療関係者向け)
- 保険適用される公知申請品目に関する情報について
- 承認情報(医薬品・医薬部外品)
- 医療用医薬品 品質情報
- ジェネリック医薬品品質情報検討会
- 回収情報(医薬品)
- 医療安全情報
- 医薬品安全対策の新たな事業・調査など
新着情報
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[平成24年2月1日] クラスI回収 該当回収品目「新鮮凍結血漿−LR「日赤」」 |
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[平成24年1月31日] 医薬品・医療機器等安全性情報 No.287に関する 「市販直後調査対象品目の訂正について」を掲載しました。 |
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[平成24年1月30日] クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−LR「日赤」」 |
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[平成24年1月27日] 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年9月分の情報を追加しました。 |
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[平成24年1月25日] 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に 平成24年1月25日付通知「医療事故防止のための販売名変更に係る代替新規承認申請の取扱いについて」を掲載しました。 |
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[平成24年1月25日] 医薬品・医療機器等安全性情報 No.287 厚生労働省より発出。 |
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[平成24年1月24日] 「PMDAからの医薬品適正使用のお願い」に 「ラミクタール錠(ラモトリギン)の重篤皮膚障害と用法・用量遵守、早期発見について」を掲載しました。 |
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[平成24年1月20日] 「医薬品に関する評価中のリスク等の情報について」に平成24年1月20日分の情報を掲載しました。 |
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[平成24年1月20日] 「医薬品関連情報」の「医薬品安全対策の新たな事業・調査など」に「医療機関における安全性情報の伝達・活用状況に関する調査」の案内を掲載しました。 |
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[平成24年1月17日] 「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」の 「ラジレス錠150mg 糖尿病を合併している高血圧症患者さんにおけるACE阻害薬又はARBとの併用について」を掲載しました。 |
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お知らせ
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[平成23年10月21日] 「緊急安全性情報(ドクターレター)」のページをリニューアルし、タイトルを 「緊急安全性情報(イエローレター)・安全性速報(ブルーレター)」としました。 |
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[平成23年7月15日] 「医薬品に関する評価中のリスク等の情報について」を開始しました。 |
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[平成23年6月20日] 「マイ医薬品集作成サービス」を開始しました。 |
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[平成23年3月2日] 「医薬品医療機器情報配信サービス(PMDAメディナビ)」 に「PMDAメディナビ リンク用バナー集」の掲載を開始しました。 |
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[平成23年1月26日] 「医薬品医療機器情報配信サービス」の愛称が「PMDAメディナビ」に決定しました。 |
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