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一般向け  医薬品  医療機器

• 添付文書情報（医療機器）
• 不具合が疑われる症例情報
• 緊急安全性情報（イエローレター）・安全性速報（ブルーレター）
• 医薬品・医療機器等安全性情報（厚生労働省発行）
• 機器安全対策通知
• 厚生労働省発表資料（医療機器関連）
• 承認情報（医療機器）
• 回収情報（医療機器）
• 医療安全情報
• 新たな安全対策の取り組み（医療機器関連）

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新着情報

［平成24年1月31日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.287に関する 「市販直後調査対象品目の訂正について」を掲載しました。

［平成24年1月27日］ 「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年7月分の情報を追加しました。

［平成24年1月25日］ 「医療安全情報」の「医薬品・医療機器に関連する医療安全対策」に 平成24年1月25日付通知「医療事故防止のための販売名変更に係る代替新規承認申請の取扱いについて」を掲載しました。

［平成24年1月25日］ 医薬品・医療機器等安全性情報　No.287 厚生労働省より発出。

［平成24年1月20日］ クラスI回収 該当回収品目 　「パワーハート G3 HDF-3000」 　「自動体外式除細動器 カルジオライフ AED-9200シリーズ」

お知らせ

［平成23年10月21日］ 「緊急安全性情報（ドクターレター）」のページをリニューアルし、タイトルを 「緊急安全性情報（イエローレター）・安全性速報（ブルーレター）」としました。

［平成23年3月2日］ 「医薬品医療機器情報配信サービス（PMDAメディナビ）」 に「PMDAメディナビ リンク用バナー集」の掲載を開始しました。

［平成23年1月26日］ 「医薬品医療機器情報配信サービス」の愛称が「PMDAメディナビ」に決定しました。

［平成22年11月15日］ 「承認情報（医薬品・医薬部外品）」及び「承認情報（医療機器）」に検索ページの掲載を開始しました。