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医薬品医療機器情報配信サービスについて

 本サービスは医薬品・医療機器の安全性に関する特に重要な情報が発出された時に、タイムリーにその情報をメールによって配信するサービスです。
 本サービスにご登録頂くことにより医薬品・医療機器等の重要な安全性情報を直ちに入手でき、保健衛生上の危害発生の予防や防止に役立つものと期待されます。

 配信される情報
  「緊急安全性情報」/「医薬品・医療機器等安全性情報」/「使用上の注意の改訂指示通知(医薬品)」/「使用上の注意の改訂指示通知(医療機器)・自主点検通知」/「DSU(医薬品安全対策情報)」/「PMDA医療安全情報」/「回収情報クラスI (医薬品・輸血用血液製剤等)」/「回収情報クラスI (医薬品・輸血用血液製剤等以外)」/「回収情報クラスI(医療機器)」/「承認情報(医療用医薬品)」/「承認情報(医療機器)」

(本サービスのイメージ)

登録頂ける組織(一組織につき複数名が登録可能です。)

  • 病院
  • 一般診療所
  • 歯科診療所
  • その他の医療関係施設
  • 薬局
  • 医薬品 一般販売業
  • 医薬品 卸売一般販売業
  • 医薬品・医療機器の製造販売業者
  • 高度管理医療機器等販売業・賃貸業
  • 薬務行政機関(厚生労働省、都道府県)
  • 医療関係団体(医師会・薬剤師会等)
  • 医薬品・医療機器の製造販売業関係団体
  • 医療関係教育機関
  • 学会等の団体
  • 開発業務受託機関(CRO),治験施設支援機関(SMO)
  • 出版・報道関係

注)配信された情報は、配信履歴一覧にて確認できますので、適宜参照してください。

医薬品医療機器情報配信サービス

初めにお読み下さい(システム説明 登録方法・Q&A等)

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