事例に関する注意事項

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  • 事例報告のうち「事例の具体的内容」、「事例が発生した背景・要因」、「実施した、若しくは、考えられる改善策」の項目については、明らかな誤字以外は医療機関から報告された記述をそのまま掲載しています。

  • 検討要因、事例検討結果については、外部の専門家の意見をふまえ、医薬品医療機器総合機構で取りまとめたものを掲載しています。

  • 個々の事例に関するお問い合わせや、その報告元に関するお問い合わせには応じられませんので、予めご了承ください。
  • 「ヒヤリハットの事例検索」の利用について

  • 検索結果の事例の一覧には、販売名と医療機関から報告された「事例の具体的な内容」を240文字以内で掲載しています。

  • 医療機器の一般的名称については、平成16年7月20日厚生労働省告示第298号に基づく新一般的名称を使用することにしていますが、新一般的名称が判別できない場合は、それ以前の旧一般的名称を使用することにしています。

  • 全文検索で発生場所(例えば「外来診察室」)や検討要因(例えば「外観類似」)等を検索文字として検索した場合、事例報告の記述項目の文字列も検索して結果を表示しますので、この検索結果で表示される件数は、必ずしも発生場所別、検討要因別の集計件数と一致しません。

  • 検索及びダウンロード方法

  • 検索条件設定時の注意

  • 検索条件の設定項目について

  • 問い合わせ先
     独立行政法人医薬品医療機器総合機構安全性情報・企画管理部
     リスクコミュニケーション推進課医療安全情報室
      (電話 03−3506−9486)