厚生労働省 医薬品・医療機器等対策部会で検討されたヒヤリ・ハット事例等について
医薬品医療機器等対策部会では、財団法人日本医療機能評価機構が収集したヒヤリ・ハット事例のうち、
情報提供、注意喚起も含めて、医薬品、医療機器の製造販売業者が何らかの対策を講じる必要があると
考えられる事例を中心に検討しており、その結果を公開しています。
なお、ミス、ヒューマンエラー、システムエラー等の、医薬品、医療機器の製造販売業者が対策を講
じる必要性が低いと考えられるもの等についても、ここに掲載しております。