評価(被疑薬と死亡との因果関係評価)の記号について |
A:被疑薬と死亡との因果関係が否定できないもの |
B:被疑薬と死亡との因果関係が認められないもの |
C:情報不足等により被疑薬と死亡との因果関係が評価できないもの |
報告年度・四半期 | 2022・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 薬剤師 | 報告分類 | 医療機関報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 160cm台 | 体重 | 70kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | うっ血性心不全 過敏症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/トリノシンS | 20221029 | 静脈内(明記されていない場合) | 上室性頻脈(PSVT疑い) | 不明 | 失神(再投与なし) | |||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
失神(20221029) | |||||||||||||||
併用薬 | ビソプロロールフマル酸塩 ピモベンダン エドキサバントシル酸塩水和物 レボチロキシンナトリウム水和物 ロスバスタチンカルシウム フェブキソスタット アゾセミド スピロノラクトン フロセミド トルバプタン ボノプラザンフマル酸塩 ダプロデュスタット クエン酸第一鉄ナトリウム スボレキサント フルスルチアミン エスゾピクロン ドカルパミン ドブタミン塩酸塩 ランジオロール塩酸塩 フロセミド |
報告年度・四半期 | 2021・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師;医療関係者;消費者等 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 150cm台 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | 高血圧 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
ガドブトロール/ガドビスト | 6 mL | 20211026 | 20211026 | 静脈内(明記されていない場合) | 慢性心不全(慢性心不全)、磁気共鳴画像(MRI) | 非該当 | ||||||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/トリノシンS | 34.8 mg | 20211026 | 20211026 | 静脈内点滴 | 心臓負荷試験(負荷検査) | 不明 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
アナフィラキシーショック(20211026) 急性心不全(20211026) 急性呼吸窮迫症候群(20211026) | |||||||||||||||
併用薬 | ビソプロロールフマル酸塩 |
報告年度・四半期 | 2018・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 軽快 | |||||||||
原疾患等 | 冠動脈狭窄 狭心症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/アデホスL | 201708 | 201708 | 静脈内(明記されていない場合) | 狭心症(狭心症) | 投与中止 | |||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
プリンツメタル狭心症(201708) | |||||||||||||||
併用薬 | アスピリン 硝酸イソソルビド レバミピド |
報告年度・四半期 | 2017・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 薬剤師 | 報告分類 | 医療機関報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 160cm台 | 体重 | 70kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | 狭心症 タバコ使用者 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/アデホスL | 40 mg | 20180115 | 20180115 | 静脈内点滴 | 心筋血流スキャン(薬剤負荷心筋シンチ) | 不明 | 血圧低下(再投与なし) | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
血圧低下(20180115) | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2017・第四 | 種類 | その他 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 50歳代 | 身長 | 150cm台 | 体重 | 40kg台 | 転帰 | 不明 | |||||||
原疾患等 | 突発性難聴 C型肝炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/アデホスL | 40 mg | 20160909 | 20160915 | 静脈内(明記されていない場合) | 適応症不明の製品使用 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
発疹(20160916) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物 イソソルビド メコバラミン メコバラミン | |||||||||||||||
併用薬 | ボノプラザンフマル酸塩 ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム 維持液(3) |
報告年度・四半期 | 2016・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 150cm台 | 体重 | 40kg台 | 転帰 | 不明 | |||||||
原疾患等 | 突発性難聴 タバコ使用者 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム/ソル・コーテフ | 500 mg | 静脈内点滴 | 不明 | |||||||||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物 | 80 mg | 静脈内点滴 | 不明 | |||||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
急性心筋梗塞 | |||||||||||||||
併用薬 | アスピリン ニフェジピン ドキサゾシンメシル酸塩 テルミサルタン フロセミド プラバスタチンナトリウム テプレノン |
報告年度・四半期 | 2016・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 40歳代 | 身長 | 170cm台 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 軽快 | |||||||
原疾患等 | 上室性頻脈 喘息 低酸素症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/アデホスL | 20 mg | 20161003 | 静脈内(明記されていない場合) | 上室性頻脈 | 非該当 | |||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
アナフィラキシー反応(20161003) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | イオヘキソール |
報告年度・四半期 | 2015・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 170cm台 | 体重 | 70kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | メニエール病 心肥大 緑内障 高血圧 高脂血症 アルコール摂取 非タバコ使用者 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/アデホスL | 40 mg | 20150829 | 20150829 | 静脈内点滴 | メニエール病 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
意識消失(20151219) 血圧低下(20151219) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物 | |||||||||||||||
併用薬 | 濃グリセリン・果糖 リン酸チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤 ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム アジルサルタン アムロジピンベシル酸塩 アトルバスタチンカルシウム水和物 |
報告年度・四半期 | 2015・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 70kg台 | 転帰 | 回復 | ||||||||
原疾患等 | 心筋梗塞 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/アデホスL | 57.6 mg | 20150526 | 静脈内(明記されていない場合) | 心筋梗塞 | 非該当 | |||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
喘息クリーゼ(20150526) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2014・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | 耳帯状疱疹 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/アデシノンP | 20 mg | 20141224 | 20141224 | 静脈内(明記されていない場合) | 耳帯状疱疹 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
薬疹(20141224) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | メコバラミン ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム バラシクロビル塩酸塩 |
報告年度・四半期 | 2014・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 薬剤師 | 報告分類 | 医療機関報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 160cm台 | 体重 | 40kg台 | 転帰 | 軽快 | |||||||
原疾患等 | 慢性心不全 上室性頻脈 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/トリノシンS | 20 mg | 20140705 | 20140705 | 静脈内(明記されていない場合) | 心不全 | 不明 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
気管支痙攣(20140705) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | テルビナフィン塩酸塩 ツロブテロール 潤腸湯 クラリスロマイシン イミダフェナシン テオフィリン サルブタモール硫酸塩 プレドニゾロン スピロノラクトン フロセミド ランソプラゾール シタグリプチンリン酸塩水和物 酸化マグネシウム センノシド |
報告年度・四半期 | 2014・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 20歳代 | 身長 | 170cm台 | 体重 | 60kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | 上室性頻脈 ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/アデホスL | 20 mg | 20131215 | 20131215 | 静脈内(明記されていない場合) | 上室性頻脈 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
心室性頻脈(20131215) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2013・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 160cm台 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | 大動脈瘤 慢性閉塞性肺疾患 肺結核 高血圧 心筋虚血 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/アデホスL | 60 mg | 20090602 | 20090602 | 静脈内(明記されていない場合) | 心停止 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
気管支痙攣(20090602) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | プロポフォール セボフルラン フェンタニルクエン酸塩 レミフェンタニル塩酸塩 ロクロニウム臭化物 ニコランジル ヘパリンナトリウム エフェドリン塩酸塩 ニコランジル アスピリン ニフェジピン トリクロルメチアジド |
報告年度・四半期 | 2009・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 150cm台 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | 心房細動 高血圧 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/アデホスL | 10 mg | 20090403 | 20090403 | 静脈内(明記されていない場合) | 心房細動 | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
心停止(20090403) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ジゴキシン ジピリダモール シベンゾリンコハク酸塩 | |||||||||||||||
併用薬 | チクロピジン塩酸塩 カンデサルタン シレキセチル ニフェジピン アトルバスタチンカルシウム水和物 酸化マグネシウム ファモチジン センノシド ピルシカイニド塩酸塩水和物 |
報告年度・四半期 | 2009・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | 回転性めまい 乳癌 甲状腺機能低下症 そう痒症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/アデホスL | 40 mg | 20090803 | 20090803 | 静脈内点滴 | 回転性めまい | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
アナフィラキシー反応(20090803) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | リン酸チアミンジスルフィド・B6・B12配合剤 | |||||||||||||||
併用薬 | 維持液(3) |
報告年度・四半期 | 2009・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 160cm台 | 体重 | 40kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | 大動脈瘤 高血圧 肺気腫 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/アデホスL | 10 mg | 20090406 | 20090406 | 静脈内(明記されていない場合) | 大動脈瘤 | 非該当 | 気管支痙攣(有) | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
気管支痙攣(20090406) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物 | |||||||||||||||
併用薬 | プロポフォール レミフェンタニル塩酸塩 フェンタニルクエン酸塩 ロクロニウム臭化物 ヘパリンナトリウム |
報告年度・四半期 | 2009・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 150cm台 | 体重 | 60kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | 大動脈瘤 高血圧 慢性閉塞性肺疾患 喘息 狭心症 僧帽弁閉鎖不全症 三尖弁閉鎖不全症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/アデホスL | 60 mg | 20090409 | 静脈内(明記されていない場合) | 大動脈瘤 | 投与量変更せず | |||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
気管支痙攣(20090409) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物 | |||||||||||||||
併用薬 | セボフルラン プロポフォール フェンタニルクエン酸塩 レミフェンタニル塩酸塩 ニコランジル エフェドリン塩酸塩 ドパミン塩酸塩 プロカテロール塩酸塩水和物 アスピリン フロセミド スピロノラクトン ツロブテロール |
報告年度・四半期 | 2009・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 不明 | |||||||||
原疾患等 | 大動脈損傷 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/アデホスL | 静脈内(明記されていない場合) | 非該当 | ||||||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
気管支痙攣 | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2008・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 150cm台 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 軽快 | |||||||
原疾患等 | 上室性頻脈 肝障害 僧帽弁閉鎖不全症 高血圧 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/トリノシンS | 20 mg | 20080707 | 20080707 | 静脈内(明記されていない場合) | 上室性頻脈 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
心停止(20080707) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | エナラプリルマレイン酸塩 バルサルタン ニフェジピン フロセミド スピロノラクトン アスピリン ワルファリンカリウム オメプラゾール レボフロキサシン水和物 ジゴキシン グリチルリチン酸一アンモニウム・グリシン・DL−メチオニン配合剤 肝臓加水分解物配合剤 シベンゾリンコハク酸塩 |
報告年度・四半期 | 2008・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 150cm台 | 体重 | 70kg台 | 転帰 | 回復 | |||||||
原疾患等 | 心房粗動 高血圧 高脂血症 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/ATP | 10 mg | 20080311 | 20080311 | 静脈内急速 | 心房粗動 | 不明 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
心房粗動(20080311) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | アテノロール ニフェジピン アトルバスタチンカルシウム水和物 |
報告年度・四半期 | 2008・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 40kg台 | 転帰 | 軽快 | ||||||||
原疾患等 | 突発性難聴 狭心症 高血圧 大動脈瘤 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/アデホスL | 80 mg | 20070821 | 20070822 | 静脈内点滴 | 突発性難聴 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
急性冠動脈症候群(20070822) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム | |||||||||||||||
併用薬 | アスピリン ニフェジピン ドキサゾシンメシル酸塩 テルミサルタン フロセミド プラバスタチンナトリウム |
報告年度・四半期 | 2007・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | ||||||||
性別 | 男 | 年代 | 30歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/ATP | 40 mg | 20070621 | 20070621 | 静脈内(明記されていない場合) | 上室性頻脈 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
心房細動(20070621) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ベラパミル塩酸塩 メトプロロール酒石酸塩 | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2005・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/アデホスL | 70 mg | 20060301 | 20060301 | 静脈内(明記されていない場合) | 上室性頻脈 | 非該当 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
ショック症状(20060301) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | ニトログリセリン ベラパミル塩酸塩 |
報告年度・四半期 | 2004・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 150cm台 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 未回復 | |||||||
原疾患等 | 脳梗塞 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/ATP | 20 mg | 20040711 | 20040712 | 静脈内点滴 | 浮動性めまい | 投与中止 | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
腎障害(20040713) 肝障害(20040714) 血小板減少症(20040714) 発熱(20040712) 血管炎(20040712) 多発性関節炎(20040712) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | エダラボン 塩酸メトクロプラミド チクロピジン塩酸塩 | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2004・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 医師 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 50歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 軽快 | |||||||||
原疾患等 | アレルギー性鼻炎 貧血 高血圧 慢性中耳炎 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物/アデシノンP | 20 mg | 20040519 | 20040609 | 静脈内点滴 | 末梢循環の促進 | 投与量変更せず | ||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
発疹(20040605) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | ミノサイクリン塩酸塩 メコバラミン 乾燥硫酸鉄(3) ベンフォチアミン・B6・B12配合剤(1) トスフロキサシントシル酸塩水和物 L−カルボシステイン リゾチーム塩酸塩 バルサルタン |