評価(被疑薬と死亡との因果関係評価)の記号について |
A:被疑薬と死亡との因果関係が否定できないもの |
B:被疑薬と死亡との因果関係が認められないもの |
C:情報不足等により被疑薬と死亡との因果関係が評価できないもの |
報告年度・四半期 | 2023・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 不明 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査中 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 不明 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
ビタミンC剤(一般薬)/ブライト エイジホワイト | 第三類医薬品 | 不明 | ||||||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
体調不良(20230911) 筋萎縮(20230911) 背部痛(20230911) | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2023・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 不明 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査中 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 高齢者 | 身長 | 体重 | 転帰 | 不明 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
ビタミンC剤(一般薬)/ケシミンLC錠プラス | 第三類医薬品 | 不明 | ||||||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
倦怠感(20230825) | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2023・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 不明 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査中 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 不明 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
ビタミンC剤(一般薬)/ブライト エイジホワイト | 20230320 | 20230501 | 第三類医薬品 | 不明 | ||||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
出血性障害(20230726) | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2023・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 不明 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査中 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 40歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 軽快 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
ビタミンC剤(一般薬)/ブライト エイジホワイト | 20230410 | 20230410 | 第三類医薬品 | 不明 | ||||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
アナフィラキシーショック(20230413) | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2022・第四 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 消費者等 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 10歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 不明 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
ビタミンC剤(一般薬)/トランシーノ ホワイトCクリア | 経口 | 第三類医薬品 | 投与中止 | |||||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
悪性新生物(2023) | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2022・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 不明 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査中 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 40歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
ビタミンC剤(一般薬)/ブライト エイジホワイト | 入院 | 第三類医薬品 | 不明 | |||||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
心不全(20221130) 腎不全(20221130) | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2022・第一 | 種類 | 不明 | 報告職種 | 消費者等 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
ビタミンC剤(一般薬)/キミエホワイト | 2 {DF} | 201311 | 経口 | 色素沈着障害(シミ) | 第三類医薬品 | 不明 | ||||||||||
ビタミンC剤(一般薬)/キミエホワイト | 6 {DF} | 2016 | 201612 | 経口 | 色素沈着障害(シミ) | 第三類医薬品 | 投与中止 | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
認知障害(20161224) 意識消失(201612) | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2020・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 消費者等 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 70歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
ビタミンC剤(一般薬)/ケシミンLC錠α | 2 {DF} | 20200924 | 20201206 | 経口(内服) | 第三類医薬品 | 投与中止 | 浮動性めまい(再投与なし)、血圧上昇(再投与なし) | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
浮動性めまい 血圧上昇 | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2019・第一 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 消費者等 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
ビタミンC剤(一般薬)/ケシミンLC錠α | 2 {DF} | 経口 | 第三類医薬品 | 投与中止 | 動悸(有) | |||||||||||
トロキシピド/トロキシン | 経口 | 不明 | ||||||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
動悸 悪心 下痢 | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2015・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 薬剤師 | 報告分類 | 医療機関報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 女 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 不明 | |||||||||
原疾患等 | 高血圧 胃食道逆流性疾患 アルコール摂取 非タバコ使用者 | |||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
ビタミンC剤(一般薬)/キミエホワイト | 2 DF | 201506 | 20150827 | 経口 | 色素沈着障害 | 第三類医薬品 | 投与中止 | |||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
肝機能異常(20150827) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 | エホニジピン塩酸塩エタノール付加物 バルサルタン・ヒドロクロロチアジド配合剤 ファモチジン |
報告年度・四半期 | 2013・第二 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 消費者等 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | |||||||
性別 | 男 | 年代 | 80歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 不明 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
ビタミンC剤(一般薬)/ビタミンC「タケダ」 | 経口 | 第三類医薬品 | 不明 | |||||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
脳梗塞(2012) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2009・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | ||||||||
性別 | 男 | 年代 | 20歳代 | 身長 | 170cm台 | 体重 | 50kg台 | 転帰 | 軽快 | |||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
ビタミンC剤(一般薬)/ビモアC | 200908 | 200909 | 経口 | ざ瘡 | 不明 | |||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
肝障害(200909) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ビタミンB剤(ビタミンB1剤を除く。)(一般薬) | |||||||||||||||
併用薬 |
報告年度・四半期 | 2004・第三 | 種類 | 自発報告 | 報告職種 | 報告分類 | 企業報告 | 状況 | 調査完了 | ||||||||
性別 | 女 | 年代 | 60歳代 | 身長 | 体重 | 転帰 | 回復 | |||||||||
原疾患等 | ||||||||||||||||
被疑薬に関する 情報 |
一般名/販売名 | 一回 投与量 |
投与 開始日 |
投与 終了日 |
投与経路 | 適用理由 | 要指導/ リスク区分 |
被疑薬の 処置 |
再投与による再発の有無 | 評価 | ||||||
ビタミンC剤(一般薬)/システィナC | 6 DF | 20040908 | 経口 | 雀卵斑 | 投与中止 | |||||||||||
副作用/有害事象 (発現日) |
眼瞼浮腫(20040908) 発疹(20040908) | |||||||||||||||
併用被疑薬 | ||||||||||||||||
併用薬 |