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医療用医薬品の添付文書情報 | |
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医薬品回収 | |
3 |
医療機器回収 | |
4 |
一般用医薬品の添付文書情報 | |
5 |
医療機器の添付文書情報 | |
6 |
医薬品・医療機器等安全性情報 | |
7 |
新薬の審査報告書等 | |
8 |
DSU(医薬品安全対策情報) | |
9 |
使用上の注意の改訂(医薬品) | |
10 |
PMDA医療安全情報 | |
新着情報
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[平成21年7月3日] 使用上の注意の改訂指示(医薬品関連情報) 厚生労働省より発出。 |
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[平成21年6月26日] 「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成20年12月分の情報を追加しました。 |
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[平成21年6月26日] クラスI回収 該当回収品目「照射赤血球濃厚液−LR「日赤」」 |
お知らせ
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[平成21年5月13日] 新規コンテンツとして、医療用医薬品添付文書情報画面に「インタビューフォーム」の掲載を開始しました。今後、順次掲載されていく予定です。 |
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[平成21年4月1日] 政府の「IT新改革戦略」に基づく「重点計画-2008(ITによる医療の構造改革)」の関連施策の一つである「医薬品の添付文書に記載する病名の標準化の推進」に資するため、厚生労働省の指導の下、(財)日本医薬情報センターの協力を得て本ページに「効能効果の対応標準病名」のリンクを掲載しました。 |
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[平成21年1月9日] 新規コンテンツとして「ジェネリック医薬品品質情報」の掲載を開始しました。 |


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