医薬品医療機器情報提供ホームページ

文字サイズ変更

医薬品・医療機器等の安全な使用に役立てていただくため、
医薬品・医療機器等に関する最新の情報を提供しています。

医療用医薬品添付文書情報

このサイトでは
PDFを使用しています。
ご覧になる場合は Adobe Reader（無償ソフト）が必要です。

新着情報

	［平成24年5月16日］「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「注射用放射性医薬品の取扱い時の注意について」の情報を追加しました。

	［平成24年5月15日］「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」に「ランマーク皮下注120mg投与中における重篤な低カルシウム血症について」を掲載しました。

	［平成24年5月15日］「医薬品に関する評価中のリスク等の情報について」に平成24年5月15日分の情報を掲載しました。

	［平成24年5月14日］「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成24年5月11日付通知「中国の安全基準値を超えるクロムを含有する薬用ゼラチン等について」を掲載しました。

	［平成24年5月14日］「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成24年5月11日付通知「コチニール等を含有する医薬品、医薬部外品及び化粧品への成分表示等について」を掲載しました。

	［平成24年5月11日］「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成24年5月10日付通知「家庭用電気マッサージ器の適正使用に関する周知等について（協力依頼）」を掲載しました。

	［平成24年5月11日］クラスI回収該当回収品目「照射赤血球濃厚液－ＬＲ「日赤」（2件）」

	［平成24年5月11日］「医薬品に関する評価中のリスク等の情報について」に平成24年5月11日分の情報を掲載しました。

	［平成24年5月10日］「医薬品に関する評価中のリスク等の情報について」に平成24年5月10日分の情報を掲載しました。

	［平成24年5月9日］「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」に「テラビック®錠250mg　投与中における急性腎不全等の重篤な腎機能障害について」を掲載しました。

	［平成24年5月1日］「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成24年4月27日付通知「ヘモグロビンA1c 測定値の国際標準化に係る対応について」を掲載しました。

	［平成24年4月27日］「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年12月分の情報を追加しました。

	［平成24年4月26日］「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成24年4月26日付通知「医薬品リスク管理計画の策定について」を掲載しました。

	［平成24年4月26日］「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年10月分の情報を追加しました。

	［平成24年4月25日］「PMDAからの医薬品適正使用のお願い」に「医薬品による重篤な皮膚障害の早期発見について」を掲載しました。

	［平成24年4月25日］医薬品・医療機器等安全性情報　No.290 厚生労働省より発出。

	［平成24年4月25日］「PMDAからの医薬品適正使用のお願い」に「ピボキシル基を有する抗菌薬投与による小児等の重篤な低カルニチン血症と低血糖について」を掲載しました。

	［平成24年4月25日］使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報）平成24年4月24日付で厚生労働省より発出。

	［平成24年4月24日］「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」に「ニューモバックス®NP 再接種に関する注意のお願い」を掲載しました。

	［平成24年4月23日］「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成24年4月19日付通知「ゼラチンカプセルを使用した医薬品等の品質及び安全性の確保について」を掲載しました。

2週間より前の新着情報はこちら >

お知らせ

	［平成24年4月27日］「副作用が疑われる症例報告に関するデータセットのダウンロードページ」を開始しました。

	［平成24年3月26日］「患者副作用報告」の試行的な受付を開始しました。

	［平成24年3月26日］トップページをリニューアルしました。

	［平成23年10月21日］「緊急安全性情報（ドクターレター）」のページをリニューアルし、タイトルを「緊急安全性情報（イエローレター）・安全性速報（ブルーレター）」としました。

	［平成23年10月20日］「PMDAからの医薬品適正使用のお願い（患者向け）」を開始しました。

その他のお知らせはこちら >

医薬品や医療機器など、患者の皆様にも気をつけていただきたいことを図解等でわかりやすく解説しています。

患者またはそのご家族からの副作用報告を受け付けています。

専門家向けの情報ですので、自己判断はされないようお願いします。疑問が生じたら、まず、医師、薬剤師にご相談ください。

一般用医薬品（OTC医薬品）の添付文書の検索のページです。

医療用医薬品の正しい理解と、重大な副作用「早期発見」などに役立てていただくために提供するものです。

知っておいていただきたい副作用について、症状と早期発見・早期対応のポイントをわかりやすい言葉で説明しています。

医薬品について寄せられた質問への回答や、守っていただきたい一般的情報を集めました。

医療機器について寄せられた質問への回答や、守っていただきたい一般的情報を集めました。

副作用救済制度をより多くの方々に活用していただくため、副作用救済給付の決定について、その内容を公開しています

電話でお答えする、おくすり相談・医療機器相談のご案内や都道府県のおくすり相談窓口の情報を掲載しています。


医薬品の適正使用に関するお知らせ添付文書情報（医療用医薬品）添付文書情報（一般用医薬品）医療用医薬品の問合せ先情報副作用が疑われる症例報告に関する情報緊急安全性情報（イエローレター）・安全性速報（ブルーレター）医薬品・医療機器等安全性情報（厚生労働省発行）医薬品安全対策通知使用上の注意の改訂情報厚生労働省発表資料（医薬品等関連）医薬品に関する評価中のリスク等の情報についてＤＳＵ（医薬品安全対策情報）患者向医薬品ガイド重篤副作用疾患別対応マニュアル（医療関係者向け）保険適用される公知申請品目に関する情報について承認情報（医薬品・医薬部外品）医療用医薬品　品質情報ジェネリック医薬品品質情報検討会回収情報（医薬品）医療安全情報医薬品安全対策の新たな事業・調査など	添付文書情報（医療機器）不具合が疑われる症例情報緊急安全性情報（イエローレター）・安全性速報（ブルーレター）医薬品・医療機器等安全性情報（厚生労働省発行）機器安全対策通知厚生労働省発表資料（医療機器関連）承認情報（医療機器）回収情報（医療機器）医療安全情報新たな安全対策の取り組み（医療機器関連）
	添付文書情報（体外診断用医薬品）
	医薬関係者の皆様へ（副作用・感染症・不具合報告のお願い）企業の皆様へ平成23年（2011年）東北地方太平洋沖地震関連情報

PMDA医療安全情報

注射用放射性医薬品の取扱い時の注意について

独立行政法人医薬品医療機器総合機構
〒100-0013　東京都千代田区霞が関3-3-2　新霞が関ビル

	［平成24年5月16日］「医療安全情報」の「ＰＭＤＡ医療安全情報」に「注射用放射性医薬品の取扱い時の注意について」の情報を追加しました。

	［平成24年5月15日］「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」に「ランマーク皮下注120mg投与中における重篤な低カルシウム血症について」を掲載しました。

	［平成24年5月15日］「医薬品に関する評価中のリスク等の情報について」に平成24年5月15日分の情報を掲載しました。

	［平成24年5月14日］「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成24年5月11日付通知「中国の安全基準値を超えるクロムを含有する薬用ゼラチン等について」を掲載しました。

	［平成24年5月14日］「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成24年5月11日付通知「コチニール等を含有する医薬品、医薬部外品及び化粧品への成分表示等について」を掲載しました。

	［平成24年5月11日］「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成24年5月10日付通知「家庭用電気マッサージ器の適正使用に関する周知等について（協力依頼）」を掲載しました。

	［平成24年5月11日］クラスI回収該当回収品目「照射赤血球濃厚液－ＬＲ「日赤」（2件）」

	［平成24年5月11日］「医薬品に関する評価中のリスク等の情報について」に平成24年5月11日分の情報を掲載しました。

	［平成24年5月10日］「医薬品に関する評価中のリスク等の情報について」に平成24年5月10日分の情報を掲載しました。

	［平成24年5月9日］「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」に「テラビック®錠250mg　投与中における急性腎不全等の重篤な腎機能障害について」を掲載しました。

	［平成24年5月1日］「機器安全対策通知」の「医療機器関連通知」に平成24年4月27日付通知「ヘモグロビンA1c 測定値の国際標準化に係る対応について」を掲載しました。

	［平成24年4月27日］「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年12月分の情報を追加しました。

	［平成24年4月26日］「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成24年4月26日付通知「医薬品リスク管理計画の策定について」を掲載しました。

	［平成24年4月26日］「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成23年10月分の情報を追加しました。

	［平成24年4月25日］「PMDAからの医薬品適正使用のお願い」に「医薬品による重篤な皮膚障害の早期発見について」を掲載しました。

	［平成24年4月25日］医薬品・医療機器等安全性情報　No.290 厚生労働省より発出。

	［平成24年4月25日］「PMDAからの医薬品適正使用のお願い」に「ピボキシル基を有する抗菌薬投与による小児等の重篤な低カルニチン血症と低血糖について」を掲載しました。

	［平成24年4月25日］使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報）平成24年4月24日付で厚生労働省より発出。

	［平成24年4月24日］「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」に「ニューモバックス®NP 再接種に関する注意のお願い」を掲載しました。

	［平成24年4月23日］「医薬品安全対策通知」の「医薬品関連通知」に平成24年4月19日付通知「ゼラチンカプセルを使用した医薬品等の品質及び安全性の確保について」を掲載しました。

	［平成24年4月27日］「副作用が疑われる症例報告に関するデータセットのダウンロードページ」を開始しました。

	［平成24年3月26日］「患者副作用報告」の試行的な受付を開始しました。

	［平成24年3月26日］トップページをリニューアルしました。

	［平成23年10月21日］「緊急安全性情報（ドクターレター）」のページをリニューアルし、タイトルを「緊急安全性情報（イエローレター）・安全性速報（ブルーレター）」としました。

	［平成23年10月20日］「PMDAからの医薬品適正使用のお願い（患者向け）」を開始しました。

医薬品の適正使用に関するお知らせ添付文書情報（医療用医薬品）添付文書情報（一般用医薬品）医療用医薬品の問合せ先情報副作用が疑われる症例報告に関する情報緊急安全性情報（イエローレター）・安全性速報（ブルーレター）医薬品・医療機器等安全性情報（厚生労働省発行）医薬品安全対策通知使用上の注意の改訂情報厚生労働省発表資料（医薬品等関連）医薬品に関する評価中のリスク等の情報についてＤＳＵ（医薬品安全対策情報）患者向医薬品ガイド重篤副作用疾患別対応マニュアル（医療関係者向け）保険適用される公知申請品目に関する情報について承認情報（医薬品・医薬部外品）医療用医薬品　品質情報ジェネリック医薬品品質情報検討会回収情報（医薬品）医療安全情報医薬品安全対策の新たな事業・調査など	添付文書情報（医療機器）不具合が疑われる症例情報緊急安全性情報（イエローレター）・安全性速報（ブルーレター）医薬品・医療機器等安全性情報（厚生労働省発行）機器安全対策通知厚生労働省発表資料（医療機器関連）承認情報（医療機器）回収情報（医療機器）医療安全情報新たな安全対策の取り組み（医療機器関連）
	添付文書情報（体外診断用医薬品）
	医薬関係者の皆様へ（副作用・感染症・不具合報告のお願い）企業の皆様へ平成23年（2011年）東北地方太平洋沖地震関連情報

新着情報

お知らせ

医療関係者向け

PMDA医療安全情報