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医薬品・医療機器等の安全な使用に役立てていただくため、
医薬品・医療機器等に関する最新の情報を提供しています。

医療用医薬品添付文書情報

新着情報

	［平成25年6月17日］クラスI回収該当回収品目「照射赤血球濃厚液－ＬＲ「日赤」」

	［平成25年6月17日］使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報）平成25年6月14日付で厚生労働省より発出。

	［平成25年6月14日］「医薬品に関する評価中のリスク等の情報について」に平成25年6月14日分の情報を掲載しました。

	［平成25年6月12日］クラスI回収該当回収品目「照射赤血球濃厚液－ＬＲ「日赤」」

	［平成25年6月4日］「関係学会等からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」に「レベチラセタム使用上の注意改訂に関連して(日本てんかん学会)」及び「レベチラセタム使用上の注意改訂に関連して(日本小児神経学会)」を掲載しました。

	［平成25年6月4日］使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報）平成25年6月4日付で厚生労働省より発出。

	［平成25年5月31日］「副作用が疑われる症例報告に関する情報」に平成25年1月分の情報を追加しました。

	［平成25年5月30日］「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成24年11月分の情報を追加しました。

	［平成25年5月28日］医薬品・医療機器等安全性情報　No.301 厚生労働省より発出。

	［平成25年5月23日］「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」に「サムスカ錠7.5mg、15mg　適正使用のお願い　－重大な肝機能障害の回避のための肝機能検査に関するお願い－」を掲載しました。

	［平成25年5月21日］使用上の注意の改訂指示（医療機器関連情報）平成25年5月20日付で厚生労働省より発出。

2週間より前の新着情報はこちら >

お知らせ

	［平成24年4月27日］「副作用が疑われる症例報告に関するデータセットのダウンロードページ」を開始しました。

	［平成24年3月26日］「患者副作用報告」の試行的な受付を開始しました。

	［平成24年3月26日］トップページをリニューアルしました。

	［平成23年10月21日］「緊急安全性情報（ドクターレター）」のページをリニューアルし、タイトルを「緊急安全性情報（イエローレター）・安全性速報（ブルーレター）」としました。

	［平成23年10月20日］「PMDAからの医薬品適正使用のお願い（患者向け）」を開始しました。

その他のお知らせはこちら >

医薬品や医療機器など、患者の皆様にも気をつけていただきたいことを図解等でわかりやすく解説しています。

患者またはそのご家族からの副作用報告を受け付けています。

専門家向けの情報ですので、自己判断はされないようお願いします。疑問が生じたら、まず、医師、薬剤師にご相談ください。

一般用医薬品（OTC医薬品）の添付文書の検索のページです。

医療用医薬品の正しい理解と、重大な副作用「早期発見」などに役立てていただくために提供するものです。

知っておいていただきたい副作用について、症状と早期発見・早期対応のポイントをわかりやすい言葉で説明しています。

医薬品について寄せられた質問への回答や、守っていただきたい一般的情報を集めました。

医療機器について寄せられた質問への回答や、守っていただきたい一般的情報を集めました。

副作用救済制度をより多くの方々に活用していただくため、副作用救済給付の決定について、その内容を公開しています

電話でお答えする、おくすり相談・医療機器相談のご案内や都道府県のおくすり相談窓口の情報を掲載しています。


医薬品の適正使用に関するお知らせ添付文書情報（医療用医薬品）添付文書情報（一般用医薬品）医療用医薬品の問合せ先情報副作用が疑われる症例報告に関する情報緊急安全性情報（イエローレター）・安全性速報（ブルーレター）医薬品・医療機器等安全性情報（厚生労働省発行）医薬品安全対策通知使用上の注意の改訂情報厚生労働省発表資料（医薬品等関連）医薬品に関する評価中のリスク等の情報についてＤＳＵ（医薬品安全対策情報）患者向医薬品ガイド重篤副作用疾患別対応マニュアル（医療関係者向け）保険適用される公知申請品目に関する情報について承認情報（医薬品・医薬部外品）医療用医薬品　品質情報ジェネリック医薬品品質情報検討会回収情報（医薬品）医療安全情報医薬品安全対策の新たな事業・調査など	添付文書情報（医療機器）不具合が疑われる症例情報緊急安全性情報（イエローレター）・安全性速報（ブルーレター）医薬品・医療機器等安全性情報（厚生労働省発行）機器安全対策通知厚生労働省発表資料（医療機器関連）承認情報（医療機器）回収情報（医療機器）医療安全情報新たな安全対策の取り組み（医療機器関連）
	添付文書情報（体外診断用医薬品）
	医薬関係者の皆様へ（副作用・感染症・不具合報告のお願い）企業の皆様へ平成23年（2011年）東北地方太平洋沖地震関連情報

PMDA医療安全情報

蘇生バッグの組立て間違いについて

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独立行政法人医薬品医療機器総合機構
〒100-0013　東京都千代田区霞が関3-3-2　新霞が関ビル

	［平成25年6月17日］クラスI回収該当回収品目「照射赤血球濃厚液－ＬＲ「日赤」」

	［平成25年6月17日］使用上の注意の改訂指示（医薬品関連情報）平成25年6月14日付で厚生労働省より発出。

	［平成25年6月14日］「医薬品に関する評価中のリスク等の情報について」に平成25年6月14日分の情報を掲載しました。

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	［平成25年6月4日］「関係学会等からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」に「レベチラセタム使用上の注意改訂に関連して(日本てんかん学会)」及び「レベチラセタム使用上の注意改訂に関連して(日本小児神経学会)」を掲載しました。

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	［平成25年5月30日］「不具合が疑われる症例報告に関する情報」に平成24年11月分の情報を追加しました。

	［平成25年5月28日］医薬品・医療機器等安全性情報　No.301 厚生労働省より発出。

	［平成25年5月23日］「製薬企業からの医薬品の適正使用に関するお知らせ」に「サムスカ錠7.5mg、15mg　適正使用のお願い　－重大な肝機能障害の回避のための肝機能検査に関するお願い－」を掲載しました。

	［平成25年5月21日］使用上の注意の改訂指示（医療機器関連情報）平成25年5月20日付で厚生労働省より発出。

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	［平成24年3月26日］「患者副作用報告」の試行的な受付を開始しました。

	［平成24年3月26日］トップページをリニューアルしました。

	［平成23年10月21日］「緊急安全性情報（ドクターレター）」のページをリニューアルし、タイトルを「緊急安全性情報（イエローレター）・安全性速報（ブルーレター）」としました。

	［平成23年10月20日］「PMDAからの医薬品適正使用のお願い（患者向け）」を開始しました。

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